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Les deux mécanismes de CagriSema dans une seule molécule — et l'un des rares peptides de la classe des incrétines avec une formulation orale en essais.
Aussi appelé : NN9487 · NNC0487-0111 · GLP-1 / amylin co-agonist
Fait partie du regroupement Peptides métaboliques et GLP-1
Aperçu
L'amycrétine (NN9487) est un peptide expérimental de Novo Nordisk qui active à la fois le récepteur du GLP-1 et les récepteurs de l'amyline à partir d'une seule chaîne — les deux mêmes mécanismes que CagriSema apporte avec deux peptides distincts. En phase 1b/2a, l'amycrétine sous-cutanée hebdomadaire a produit jusqu'à −24,3 % du poids corporel à 36 semaines; une formulation orale est aussi en développement. Sa séquence n'a pas été publiée.
Source et contexte
Source biologique / chimique : Peptide synthétique de conception (séquence complète non divulguée publiquement)
Contexte principal de recherche ou clinique : Expérimental (Novo Nordisk) — formulations sous-cutanée hebdomadaire et orale quotidienne en essais cliniques; non approuvé en septembre 2026
Qu'est-ce que l'amycrétine
L'amycrétine est un peptide unique conçu pour faire ce que CagriSema fait avec deux : activer simultanément le récepteur du GLP-1 et les récepteurs de l'amyline. Novo Nordisk l'a développée comme successeur de l'association cagrilintide-sémaglutide, avec les avantages pratiques qu'une seule molécule est plus simple à fabriquer et à formuler, et qu'elle peut être produite en comprimé oral aussi bien qu'en injection hebdomadaire. L'entreprise n'a pas publié la séquence, de sorte que cette fiche ne peut pas donner le détail résidu par résidu disponible pour le sémaglutide ou le tirzépatide.
Deux récepteurs dans une seule chaîne
Le GLP-1 et l'amyline réduisent l'appétit par des voies neuronales en partie distinctes et ont des signatures d'effets indésirables différentes, ce qui explique pourquoi leur association a produit plus de perte de poids que l'un ou l'autre seul dans REDEFINE 1. Le faire dans une seule molécule exige une séquence que les deux familles de récepteurs reconnaissent — un problème de conception plus difficile que pour les doubles agonistes GIP/GLP-1, car les récepteurs de l'amyline sont des complexes du récepteur de la calcitonine sans parenté structurelle avec le récepteur du GLP-1. L'existence de l'amycrétine montre que c'est faisable; la façon dont l'équilibre est réglé n'a pas été divulguée.
Résultats de phase 1 : sous-cutanée et orale
Deux articles du Lancet en 2025 ont rapporté les premières données humaines. Dans l'étude sous-cutanée de phase 1b/2a (125 adultes en surpoids ou obèses), l'amycrétine hebdomadaire a produit des variations pondérales moyennes de −24,3 % à 36 semaines sous 60 mg (placebo −1,1 %), −22,0 % sous 20 mg à 36 semaines, −16,2 % sous 5 mg à 28 semaines et −9,7 % sous 1,25 mg à 20 semaines. Les effets indésirables gastro-intestinaux étaient les plus fréquents et surtout légers à modérés, bien qu'un grand nombre de participants se soient retirés, beaucoup pour des raisons sans lien avec les effets indésirables. La première étude chez l'humain de la formulation orale a aussi rapporté une exposition proportionnelle à la dose et une perte de poids.
| Dose | Durée | Amycrétine | Placebo |
|---|---|---|---|
| 1,25 mg par semaine | 20 semaines | −9,7 % | +2,0 % |
| 5 mg par semaine | 28 semaines | −16,2 % | +2,3 % |
| 20 mg par semaine | 36 semaines | −22,0 % | +1,9 % |
| 60 mg par semaine | 36 semaines | −24,3 % | −1,1 % |
Amycrétine vs CagriSema
CagriSema associe le cagrilintide 2,4 mg au sémaglutide 2,4 mg et a atteint −20,4 % à 68 semaines en phase 3. L'amycrétine a atteint −24,3 % à 36 semaines dans une petite étude de phase 1b/2a — un essai plus court avec beaucoup moins de participants, de sorte que les chiffres ne sont pas comparables. La différence stratégique est que l'amycrétine est une seule molécule avec une option orale, tandis que CagriSema réunit deux peptides établis dans un seul stylo et est plus près de l'approbation.
Statut
L'amycrétine est expérimentale. Novo Nordisk l'a fait entrer dans des essais de phase avancée à la suite des publications de 2025; en septembre 2026, elle n'est approuvée nulle part et aucun produit pharmaceutique n'existe en dehors des essais. Rien de ce qui est vendu en ligne sous ce nom ne peut être vérifié par rapport à une structure publiée, puisqu'aucune n'a été divulguée.
Structure et chimie
Identité moléculaire et confiance de la référence
Masse de référence indisponible
Les valeurs proviennent de l'enregistrement moléculaire cité ou de la fiche éditoriale. Une correspondance dans une base n'est pas une vérification indépendante en laboratoire ; modifications, contre-ions et formulations peuvent modifier la masse mesurée.
- Forme moléculaire
- Not disclosed; described by Novo Nordisk as a single engineered peptide
- Espèce
- Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
- Extrémités (N / C)
- Not specified / Not specified
Masse moyenne de référence
Politique de référence mise à jour: 2026-10-05
- Demi-vie plasmatique
- Permet une prise sous-cutanée hebdomadaire; la formulation orale est prise une fois par jour
- Récepteurs
- Récepteur du GLP-1 et récepteurs de l'amyline (complexes récepteur de la calcitonine + RAMP) — un co-agoniste unimoléculaire
- Squelette
- Non divulgué; décrit par Novo Nordisk comme un peptide unique de conception
- Statut
- Expérimental (résultats de phase 2 publiés en 2025; essais de phase avancée en cours). Non approuvé en septembre 2026
Valeurs chimiques : fiche éditoriale.
Aperçu du développement clinique
ClinicalTrials.gov recense 1 étude enregistrée avec « Amycretin » comme intervention (instantané du 2026-09-06). Une empreinte dans le registre n'est pas une preuve d'efficacité ni d'approbation.
| NCT | Title | Phase | Status | Updated |
|---|---|---|---|---|
| NCT06049329 | A Research Study of How a New Medicine Called Amycretin, Given as Tablets, Works in Japanese Men With Obesity | Phase 1 | completed | 2025-03-05 |
La classe des incrétines et co-agonistes métaboliques en un coup d'œil
| Peptide | Récepteurs | Longueur | Masse (Da) | Demi-vie | Statut |
|---|---|---|---|---|---|
| GLP-1 | GLP-1R | 30 aa | ≈ 3 297,6 | ≈ 1 à 2 min (clivage par la DPP-4 + clairance rénale) | Hormone endogène — n'est pas un produit |
| Liraglutide | GLP-1R | 31 aa | ≈ 3 751,2 | ≈ 13 h (prise quotidienne) | Approuvé : Victoza (2010, DT2), Saxenda (2014, poids) |
| Semaglutide | GLP-1R | 31 aa | ≈ 4 113,6 | ≈ 7 jours (≈ 145 à 165 h dans les études PK cliniques) | Approuvé : Ozempic (2017, DT2), Rybelsus (2019, DT2 oral), Wegovy (2021, poids) |
| Tirzepatide | GIPR + GLP-1R | 39 aa | ≈ 4 813,5 | ≈ 5 jours (≈ 117 h) | Approuvé : Mounjaro (2022, DT2), Zepbound (2023, poids; 2024, apnée obstructive du sommeil) |
| Retatrutide | GIPR + GLP-1R + GCGR | 39 aa | ≈ 4 731 | ≈ 6 jours | Expérimental (phase 3) |
| Cagrilintide | Amylin / calcitonin | 37 aa | ≈ 4 409 | ≈ 7 à 8 jours (159 à 195 h selon les doses dans l'étude de phase 1b) | Expérimental (phase 3, sous le nom CagriSema avec le sémaglutide) |
| Survodutide | GCGR + GLP-1R | 29 aa | ≈ 4 232 | Permet une prise hebdomadaire (les estimations publiées de population sont de l'ordre de plusieurs jours) | Expérimental (phase 3 : programme SYNCHRONIZE dans l'obésité; programme MASH) |
| Mazdutide | GCGR + GLP-1R | 34 aa | ≈ 4 476 | Permet une prise hebdomadaire (les estimations publiées sont de l'ordre de plusieurs jours) | Approuvé en Chine (NMPA) : gestion chronique du poids (27 juin 2025) et diabète de type 2 (2025) |
| Amycrétine (cette page) | GLP-1R + amylin | — | — | Permet une prise sous-cutanée hebdomadaire | Expérimental (résultats de phase 2 publiés en 2025; essais de phase avancée en cours) |
Vérifié à partir de PubChem, de l'IUPHAR et des articles de découverte cités sur chaque fiche. Les demi-vies sont des moyennes approximatives issues des données pharmacocinétiques publiées.
Journal des modifications
Observations datées du pipeline de données (indicateurs des registres, empreintes d'essais, identifiants) et révisions éditoriales de cette fiche.
- ÉditorialContenu de la fiche révisé et mis à jour par l'équipe éditoriale.
FAQ sur Amycrétine
Qu'est-ce que Amycrétine ?+
L'amycrétine (NN9487) est un peptide expérimental de Novo Nordisk qui active à la fois le récepteur du GLP-1 et les récepteurs de l'amyline à partir d'une seule chaîne — les deux mêmes mécanismes que CagriSema apporte avec deux peptides distincts. En phase 1b/2a, l'amycrétine sous-cutanée hebdomadaire a produit jusqu'à −24,3 % du poids corporel à 36 semaines; une formulation orale est aussi en développement. Sa séquence n'a pas été publiée.
Quel statut canadien des produits est enregistré pour Amycrétine ?+
Le statut canadien des produits contenant Amycrétine n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.
Quelle est la longueur typique de Amycrétine ?+
Amycrétine n'est pas un peptide à chaîne d'acides aminés classique au même sens ; consultez la fiche pour les détails de classification.
Qu'est-ce que l'amycrétine ?+
Un peptide expérimental de Novo Nordisk qui active à la fois les récepteurs du GLP-1 et de l'amyline à partir d'une seule molécule. Il est développé comme injection hebdomadaire et comme comprimé oral.
Quelle perte de poids l'amycrétine a-t-elle produite ?+
Jusqu'à −24,3 % à 36 semaines sous 60 mg par semaine (contre −1,1 % sous placebo) dans une étude de phase 1b/2a chez 125 adultes. Des essais plus grands et plus longs sont en cours.
L'amycrétine est-elle la même chose que CagriSema ?+
Non. CagriSema réunit deux peptides distincts (cagrilintide et sémaglutide) coformulés; l'amycrétine est un seul peptide de conception qui touche les deux types de récepteurs.
L'amycrétine est-elle approuvée ?+
Non. En septembre 2026, elle est expérimentale et n'est approuvée dans aucun pays.
Pour aller plus loin
- Peptides métaboliquesCagriSema expliqué : cagrilintide + sémaglutide, mécanisme et résultats des essais REDEFINECagriSema combine le cagrilintide (un analogue de l'amyline à action prolongée) et le sémaglutide (un agoniste GLP-1) en une seule injection hebdomadaire. Ce guide explique pourquoi deux récepteurs valent mieux qu'un, ce que REDEFINE 1 a montré (−20,4 % à 68 semaines), comment il se compare au tirzépatide et au rétatrutide, et où en est l'approbation.
- Peptides métaboliquesLes peptides GLP-1 expliqués : GLP-1, sémaglutide, tirzépatide, rétatrutideDu GLP-1 endogène aux agonistes doubles et triples — une carte éducative de la science des peptides incrétines et de la conception des médicaments métaboliques.
- ComparaisonOrforglipron vs agonistes GLP-1 peptidiques : petite molécule vs peptide, expliquéL'orforglipron (Foundayo, autorisé par la FDA aux États-Unis en avril 2026) est le premier agoniste non peptidique du récepteur du GLP-1. Ce guide explique comment une petite molécule active un récepteur peptidique, pourquoi cela permet un comprimé sans restriction d'aliments ni d'eau, comment les résultats d'ATTAIN-1 se comparent aux essais du sémaglutide et du tirzépatide, et quels sont les compromis.
Peptides connexes
Références et lectures complémentaires
- 1.Gasiorek et al. (2025). Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of the first-in-class GLP-1 and amylin receptor agonist, amycretin: a first-in-human, phase 1 trial. Lancet 406(10499):135–148
- 2.Dahl et al. (2025). Amycretin, a novel, unimolecular GLP-1 and amylin receptor agonist administered subcutaneously: results from a phase 1b/2a trial in people with overweight or obesity. Lancet 406(10499):149–162
- 3.Novo Nordisk — R&D pipeline (amycretin, NN9487)