19 sur 19 fiches d’études sélectionnées affichées · Tous les composés · Tous les contextes · Toutes les catégories de matériel

1. BPC-157Études humainesDésigné par les auteurs ; identité non entièrement caractérisée ici

   Lee & Padgett, 2021 · PMID 34324435

   Matériel testé

   BPC-157 désigné par les auteurs, seul ou avec TB4 ; identité exacte du lot non établie ici.

   Modèle ou population

   Personnes présentant diverses causes de douleur au genou.

   Plan de l’étude

   Revue rétrospective dans une clinique et suivi téléphonique ; sans groupe témoin.

   Échantillon et comparaison

   17 dossiers ; 16 personnes jointes : 12 BPC-157 seul, 4 BPC-157 + TB4.

   Résultat rapporté

   Amélioration rapportée : 11/12 sous BPC-157 seul et 3/4 sous association.

   Limites de ces données

   Autodéclaration, suivi variable et absence de mesures fonctionnelles validées. Ne démontre ni l'efficacité ni un bénéfice ajouté de l'association.

   Accès à la source: Résumé primaire et texte intégral hébergé par l'auteur consultés.

   Lire la source primaire ↗: Lee & Padgett, 2021 · PMID 34324435Synthèse complète →: BPC-157

   https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34324435/

   Version de la synthèse 2026-10-05.1 · Instantané mis à jour 5 octobre 2026

2. BPC-157Études humainesDésigné par les auteurs ; identité non entièrement caractérisée ici

   Lee & Burgess, 2025 · PMID 40131143

   Matériel testé

   Préparation intraveineuse désignée BPC-157 ; formulation exacte non caractérisée dans le résumé consulté.

   Modèle ou population

   Deux adultes déjà exposés au BPC-157 intraveineux.

   Plan de l’étude

   Essai de sécurité sans groupe témoin ; analyses sanguines et signes vitaux sur trois jours.

   Échantillon et comparaison

   2 participants.

   Résultat rapporté

   Aucun effet indésirable rapporté ni changement mesurable des biomarqueurs organiques et métaboliques étudiés.

   Limites de ces données

   Aucun critère d'efficacité. Deux personnes déjà exposées et une observation brève ne démontrent pas la sécurité générale ou à long terme.

   Accès à la source: Résumé primaire consulté ; texte intégral de l'éditeur indisponible pendant cette recherche.

   Lire la source primaire ↗: Lee & Burgess, 2025 · PMID 40131143Synthèse complète →: BPC-157

   https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40131143/

   Version de la synthèse 2026-10-05.1 · Instantané mis à jour 5 octobre 2026

3. BPC-157Études animalesDésigné par les auteurs ; identité non entièrement caractérisée ici

   Biçer et al., 2026 · PMID 42542926

   Matériel testé

   Préparation BPC-157 des auteurs ; comparateur et association avec du matériel désigné TB-500.

   Modèle ou population

   Rats mâles après section et réparation chirurgicale du tendon d'Achille.

   Plan de l’étude

   Expérience randomisée à quatre groupes ; évaluation à quatre semaines.

   Échantillon et comparaison

   32 rats, 8/groupe ; cohortes distinctes de biomécanique et d'histologie de 4/groupe.

   Résultat rapporté

   Charge de rupture sous BPC-157 sans différence significative avec le témoin (p ajusté=0,389). Aucun bénéfice ajouté de l'association.

   Limites de ces données

   Petites cohortes animales par critère ; aucune conclusion d'efficacité humaine. Séquence du matériel TB-500 non caractérisée.

   Accès à la source: Texte intégral de la revue primaire et résumé PubMed consultés.

   Lire la source primaire ↗: Biçer et al., 2026 · PMID 42542926Synthèse complète →: BPC-157

   https://jointdrs.org/full-text/1851

   Version de la synthèse 2026-10-05.1 · Instantané mis à jour 5 octobre 2026

4. TB-500Laboratoire / métabolismeÉtudes animalesFragment défini

   Rahaman et al., 2024 · PMID 38382158

   Matériel testé

   Ac-LKKTETQ défini et étalons de métabolites synthétisés.

   Modèle ou population

   Sérum humain, systèmes enzymatiques, rats et fibroblastes en culture.

   Plan de l’étude

   Expériences analytiques et de métabolisme, puis test de fermeture de plaie in vitro.

   Échantillon et comparaison

   Effectifs non indiqués dans le résumé consulté.

   Résultat rapporté

   Ac-LKKTE, et non l'Ac-LKKTETQ parent, augmentait significativement la fermeture de plaie par rapport au témoin dans le test cellulaire.

   Limites de ces données

   Un test cellulaire et des mesures de métabolisme ne démontrent ni la réparation tendineuse ni l'efficacité clinique. Méthodes intégrales non obtenues.

   Accès à la source: Résumé primaire consulté ; méthodes du texte intégral indisponibles pendant cette recherche.

   Lire la source primaire ↗: Rahaman et al., 2024 · PMID 38382158Synthèse complète →: TB-500

   https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38382158/

   Version de la synthèse 2026-10-05.1 · Instantané mis à jour 5 octobre 2026

5. TB-500Études animalesDésigné par les auteurs ; identité non entièrement caractérisée ici

   Biçer et al., 2026 · PMID 42542926

   Matériel testé

   Matériel désigné TB-500 par les auteurs ; séquence non caractérisée comme Ac-LKKTETQ.

   Modèle ou population

   Rats après section et réparation du tendon d'Achille.

   Plan de l’étude

   Expérience randomisée à quatre groupes, dont BPC-157 et association ; critère à quatre semaines.

   Échantillon et comparaison

   32 rats, 8/groupe ; cohortes distinctes par critère de 4/groupe.

   Résultat rapporté

   Le matériel désigné TB améliorait la charge de rupture face au témoin (p ajusté=0,0406) ; aucun bénéfice ajouté de l'association.

   Limites de ces données

   Ce résultat ne peut être attribué au fragment Ac-LKKTETQ sélectionné. De petites cohortes animales ne démontrent pas un bénéfice humain.

   Accès à la source: Texte intégral de la revue primaire et résumé PubMed consultés.

   Lire la source primaire ↗: Biçer et al., 2026 · PMID 42542926Synthèse complète →: TB-500

   https://jointdrs.org/full-text/1851

   Version de la synthèse 2026-10-05.1 · Instantané mis à jour 5 octobre 2026

6. TB-500Études humainesPeptide parent entier

   Sosne & Ousler, 2015 · PMID 26056426

   Matériel testé

   RGN-259 ophtalmique : thymosine β4 entière de 43 résidus, et non Ac-LKKTETQ.

   Modèle ou population

   Adultes présentant une sécheresse oculaire modérée à sévère.

   Plan de l’étude

   Essai de phase II monocentrique, randomisé, à double insu, contre placebo ; 28 jours.

   Échantillon et comparaison

   72 personnes randomisées, 36/groupe ; 69 ont terminé.

   Résultat rapporté

   Aucun des deux critères principaux ne différait significativement ; plusieurs mesures secondaires favorisaient le traitement.

   Limites de ces données

   Molécule, formulation et indication différentes. Les résultats secondaires ne valident ni le fragment ni le TB-500 injectable.

   Accès à la source: Sections du texte intégral primaire obtenues dans les résultats indexés ; résumé PubMed corroboré.

   Lire la source primaire ↗: Sosne & Ousler, 2015 · PMID 26056426Synthèse complète →: TB-500

   https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4445951/

   Version de la synthèse 2026-10-05.1 · Instantané mis à jour 5 octobre 2026

7. SemaglutideÉtudes humainesAnalogue peptidique modifié

   Wilding et al., 2021 · STEP 1 · PMID 33567185

   Matériel testé

   Solution de sémaglutide de l’essai pour injection sous-cutanée, analogue modifié du GLP-1 ; dose cible historique de 2,4 mg contre placebo correspondant. Les deux groupes recevaient un accompagnement du mode de vie.

   Modèle ou population

   Adultes sans diabète : IMC ≥30, ou ≥27 avec une affection liée au poids.

   Plan de l’étude

   Essai de phase III multicentrique, randomisé, à double insu ; répartition 2:1 et critères pondéraux à 68 semaines.

   Échantillon et comparaison

   1 961 personnes randomisées et incluses dans l’ensemble d’analyse : 1 306 sous sémaglutide, 655 sous placebo. Poids observés à 68 semaines : 1 212 et 577.

   Résultat rapporté

   Critères coprimaires : variation pondérale modélisée de −14,9 % contre −2,4 % ; différence ajustée de −12,4 points (IC à 95 % de −13,4 à −11,5). Perte ≥5 % observée chez 1 047/1 212 (86,4 %) contre 182/577 (31,5 %).

   Limites de ces données

   L’estimation selon la politique de traitement inclut arrêts, interventions de recours et imputation des données manquantes ; les pourcentages du seuil concernent les observations disponibles. Cette fiche n’établit pas la persistance après l’arrêt. Arrêts pour événements gastro-intestinaux : 4,5 % contre 0,8 %.

   Accès à la source: Résumé primaire, sections indexées des méthodes/résultats de la revue et résultats du registre consultés ; texte intégral direct de la revue indisponible.

   Lire la source primaire ↗: Wilding et al., 2021 · STEP 1 · PMID 33567185Synthèse complète →: Semaglutide

   https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33567185/

   Version de la synthèse 2026-10-05.1 · Instantané mis à jour 5 octobre 2026

8. SemaglutideÉtudes humainesAnalogue peptidique modifié

   Lincoff et al., 2023 · SELECT · PMID 37952131

   Matériel testé

   Sémaglutide de l’essai pour injection sous-cutanée, analogue modifié du GLP-1 ; dose cible historique de 2,4 mg contre placebo, ajout aux soins habituels.

   Modèle ou population

   Âge ≥45 ans, IMC ≥27 et maladie cardiovasculaire établie ; sans antécédent de diabète.

   Plan de l’étude

   Essai multicentrique randomisé, à double insu, de supériorité guidé par les événements ; suivi moyen de 39,8 mois.

   Échantillon et comparaison

   17 604 personnes randomisées et analysées selon leur attribution : 8 803 sous sémaglutide, 8 801 sous placebo.

   Résultat rapporté

   Critère primaire composite décès cardiovasculaire/infarctus non mortel/AVC non mortel : 569/8 803 (6,5 %) contre 701/8 801 (8,0 %) ; rapport des risques instantanés de 0,80 (IC à 95 % 0,72–0,90). Soit un risque instantané réduit de 20 % ; les proportions observées diffèrent de 1,5 point.

   Limites de ces données

   Prévention secondaire, pas une population sans maladie cardiovasculaire établie. Arrêts pour événements indésirables : 16,6 % contre 8,2 %. Le décès cardiovasculaire seul n’atteignait pas le seuil hiérarchique de significativité ; le composite n’établit pas un bénéfice pour chaque composante.

   Accès à la source: Résumé primaire, sections indexées des méthodes/résultats de la revue et résultats du registre consultés ; texte intégral direct de la revue indisponible.

   Lire la source primaire ↗: Lincoff et al., 2023 · SELECT · PMID 37952131Synthèse complète →: Semaglutide

   https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37952131/

   Version de la synthèse 2026-10-05.1 · Instantané mis à jour 5 octobre 2026

9. SemaglutideÉtudes humainesAnalogue peptidique modifié

   Perkovic et al., 2024 · FLOW · PMID 38785209

   Matériel testé

   Sémaglutide de l’essai pour injection sous-cutanée, analogue modifié du GLP-1 ; dose historique de l’essai de 1,0 mg contre placebo, avec soins habituels.

   Modèle ou population

   Adultes avec diabète de type 2 et maladie rénale chronique albuminurique ; DFGe de 25–75 mL/min/1,73 m² avec seuils d’albuminurie propres à l’essai.

   Plan de l’étude

   Essai de phase III randomisé, à double insu ; suivi médian de 3,4 ans. Arrêt anticipé après une analyse intermédiaire préspécifiée.

   Échantillon et comparaison

   3 533 personnes randomisées et incluses dans l’ensemble d’analyse : 1 767 sous sémaglutide, 1 766 sous placebo.

   Résultat rapporté

   Critère primaire composite défaillance rénale/baisse persistante ≥50 % du DFGe/décès rénal ou cardiovasculaire : 331/1 767 contre 410/1 766 ; rapport des risques instantanés de 0,76 (IC à 95 % 0,66–0,88), soit une réduction du risque instantané de 24 %. Proportions observées : 18,7 % contre 23,2 %, différence de 4,5 points.

   Limites de ces données

   Le composite inclut le décès cardiovasculaire, pas seulement la défaillance rénale. Population sélectionnée avec diabète et maladie rénale ; l’arrêt anticipé limite le suivi prolongé. Les 4,5 points proviennent du calcul non ajusté événements/personnes randomisées, pas d’une estimation de survie ajustée ni d’une prédiction individuelle.

   Accès à la source: Résumé primaire et méthodes/résultats du registre d’essai consultés ; texte intégral direct de la revue indisponible.

   Lire la source primaire ↗: Perkovic et al., 2024 · FLOW · PMID 38785209Synthèse complète →: Semaglutide

   https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38785209/

   Version de la synthèse 2026-10-05.1 · Instantané mis à jour 5 octobre 2026

10. TirzepatideÉtudes humainesAnalogue peptidique modifié

    Frías et al., 2021 · SURPASS-2 · PMID 34170647

    Matériel testé

    Tirzépatide sous-cutané fourni pour l'essai (LY3298176), groupes cibles 5/10/15 mg ; comparateur : sémaglutide sous-cutané 1 mg.

    Modèle ou population

    Adultes présentant un diabète de type 2 insuffisamment contrôlé sous metformine.

    Plan de l’étude

    Phase 3, 40 semaines ; randomisation 1:1:1:1, comparaison ouverte entre produits ; groupes de dose du tirzépatide à double insu.

    Échantillon et comparaison

    1 879 personnes randomisées : 471/469/470 contre 469. Analyse en intention de traiter modifiée : 1 878 ayant reçu le produit (470/469/470 contre 469) ; valeurs manquantes estimées.

    Résultat rapporté

    Variation principale de l'HbA1c à 40 semaines, estimation tenant compte des arrêts et traitements de recours : −2,01/−2,24/−2,30 points de pourcentage pour 5/10/15 mg contre −1,86 sous sémaglutide 1 mg. Chaque comparaison favorisait le tirzépatide (p=0,02/<0,001/<0,001).

    Limites de ces données

    Comparaison glycémique ouverte sur 40 semaines dans le diabète ; sans comparaison au sémaglutide 2,4 mg dans l'obésité. Événements indésirables digestifs fréquents ; cet essai de 40 semaines n'établit pas la sécurité à long terme.

    Accès à la source: Résumé primaire, méthodes et résultats de la revue obtenus dans les résultats indexés ; accès direct au texte intégral bloqué. Effectifs vérifiés dans le registre.

    Lire la source primaire ↗: Frías et al., 2021 · SURPASS-2 · PMID 34170647Synthèse complète →: Tirzepatide

    https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2107519

    Version de la synthèse 2026-10-05.1 · Instantané mis à jour 5 octobre 2026

11. TirzepatideÉtudes humainesAnalogue peptidique modifié

    Jastreboff et al., 2022 · SURMOUNT-1 · PMID 35658024

    Matériel testé

    Tirzépatide sous-cutané fourni pour l'essai (LY3298176), groupes cibles 5/10/15 mg contre placebo correspondant ; accompagnement du mode de vie dans tous les groupes.

    Modèle ou population

    Adultes sans diabète : IMC ≥30, ou ≥27 avec une complication liée au poids.

    Plan de l’étude

    Phase 3, randomisation 1:1:1:1, à double insu, contre placebo ; rapport initial à 72 semaines.

    Échantillon et comparaison

    2 539 personnes randomisées et incluses dans l'analyse en intention de traiter : 630/636/630 contre 643 sous placebo. Estimations avec traitement des données manquantes, au-delà des seuls participants ayant terminé le traitement.

    Résultat rapporté

    Deux critères principaux à 72 semaines, estimations tenant compte des arrêts de traitement : variation pondérale moyenne −15,0/−19,5/−20,9 % pour 5/10/15 mg contre −3,1 % sous placebo ; perte ≥5 % chez 85/89/91 % contre 35 %. Toutes les comparaisons : p<0,001.

    Limites de ces données

    Comparaison initiale au placebo sur 72 semaines sans diabète, hors suivi ultérieur ; aucun classement entre médicaments actifs. Le bénéfice moyen doit être considéré avec les événements indésirables digestifs et les arrêts de traitement.

    Accès à la source: Résumé primaire, méthodes et résultats indexés de la revue consultés ; accès direct au texte intégral bloqué. Plan et effectifs corroborés dans le registre officiel.

    Lire la source primaire ↗: Jastreboff et al., 2022 · SURMOUNT-1 · PMID 35658024Synthèse complète →: Tirzepatide

    https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2206038

    Version de la synthèse 2026-10-05.1 · Instantané mis à jour 5 octobre 2026

12. TirzepatideÉtudes humainesAnalogue peptidique modifié

    Aronne et al., 2024 · SURMOUNT-4 · PMID 38078870

    Matériel testé

    Tirzépatide sous-cutané fourni pour l'essai (LY3298176), cible tolérée de 10 ou 15 mg ; poursuite contre placebo correspondant après phase initiale, avec accompagnement du mode de vie.

    Modèle ou population

    Adultes sans diabète : IMC ≥30, ou ≥27 avec une complication liée au poids ; randomisation limitée aux personnes ayant terminé et toléré la phase initiale.

    Plan de l’étude

    Essai de retrait de phase 3 : phase initiale ouverte de 36 semaines, puis 52 semaines à double insu, randomisation 1:1 entre poursuite et placebo.

    Échantillon et comparaison

    783 personnes entrées en phase initiale ; 782 ont reçu le produit. 670 personnes admissibles l'ayant toléré randomisées/analysées, 335/groupe ; 600 ont terminé. Estimation principale incluant toutes les personnes randomisées, avec traitement des données manquantes.

    Résultat rapporté

    Variation pondérale principale estimée de la semaine 36 à 88 : −5,5 % en poursuivant le tirzépatide contre +14,0 % après passage au placebo ; différence −19,4 points de pourcentage (IC à 95 % −21,2 à −17,7 ; p<0,001).

    Limites de ces données

    Comparaison du retrait chez des personnes sélectionnées pour leur tolérance, sans mesure de l'efficacité initiale ni de la tolérance chez les 783 entrants. Bénéfice et sécurité à vie non établis.

    Accès à la source: Texte intégral primaire de JAMA consulté, dont méthodes, résultats et limites ; effectifs vérifiés dans le registre officiel.

    Lire la source primaire ↗: Aronne et al., 2024 · SURMOUNT-4 · PMID 38078870Synthèse complète →: Tirzepatide

    https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2812936

    Version de la synthèse 2026-10-05.1 · Instantané mis à jour 5 octobre 2026

13. RetatrutideÉtudes humainesAnalogue peptidique modifié

    Jastreboff et al., 2026 · TRIUMPH-1 · PMID 42814954

    Matériel testé

    Rétatrutide sous-cutané fourni pour l'essai (LY3437943), groupes cibles 4/9/12 mg contre placebo.

    Modèle ou population

    Adultes sans diabète : IMC ≥30, ou ≥27 avec une complication liée au poids.

    Plan de l’étude

    TRIUMPH-1 : phase 3, randomisation, à double insu ; 80 semaines. Comparaisons pondérales principales : 9/12 mg contre placebo ; critères supplémentaires de douleur et d'apnée du sommeil dans des sous-groupes.

    Échantillon et comparaison

    L'article rapporte 2 339 personnes randomisées ; le registre officiel, 2 335 inscrites. Écart non résolu ; effectifs d'analyse par groupe non vérifiés dans le résumé obtenu.

    Résultat rapporté

    Variation pondérale à 80 semaines, estimation en intention de traiter tenant compte des événements intercurrents : −17,6/−23,7/−25,0 % pour 4/9/12 mg contre −3,9 % sous placebo. Différences principales 9/12 mg : −19,8/−21,0 points de pourcentage (toutes deux p<0,001).

    Limites de ces données

    Les résultats principaux de douleur et d'apnée concernent des sous-groupes et d'autres estimands, pas toute la population pondérale. Événements digestifs les plus fréquents ; le résumé n'établit ni les méthodes détaillées ni la sécurité à plus long terme.

    Accès à la source: Résumés primaires de la revue et de PubMed, ainsi que registre officiel consultés ; texte intégral et supplément non obtenus. Écart d'effectifs non résolu.

    Lire la source primaire ↗: Jastreboff et al., 2026 · TRIUMPH-1 · PMID 42814954Synthèse complète →: Retatrutide

    https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2604169

    Version de la synthèse 2026-10-05.1 · Instantané mis à jour 5 octobre 2026

14. RetatrutideÉtudes humainesAnalogue peptidique modifié

    Bellido et al., 2026 · TRIUMPH-2 · PMID 42810372

    Matériel testé

    Rétatrutide sous-cutané fourni pour l'essai (LY3437943), groupes cibles 4/9/12 mg contre placebo.

    Modèle ou population

    Adultes avec IMC ≥27 et diabète de type 2, HbA1c 6,5–10,5 %, sous régime/activité physique seuls ou jusqu'à trois médicaments hypoglycémiants oraux, traitement stable.

    Plan de l’étude

    TRIUMPH-2 : phase 3, randomisation 1:1:1:1, à double insu, contre placebo ; 80 semaines. Comparaisons pondérales principales : 9/12 mg ; comparaison 4 mg secondaire clé.

    Échantillon et comparaison

    1 152 personnes randomisées/analysées : 292/284/287 contre 289 ; 965 ont terminé le traitement étudié. Sécurité : 292/284/286 contre 287 ayant reçu le produit. Valeurs principales manquantes traitées par imputation multiple.

    Résultat rapporté

    Variation pondérale principale à 80 semaines, estimation tenant compte des événements intercurrents : −16,8/−18,8 % pour 9/12 mg contre −5,1 % sous placebo. Différences : −11,8/−13,8 points de pourcentage (IC à 95 % −13,7 à −9,8/−15,8 à −11,8 ; toutes deux p<0,0001).

    Limites de ces données

    Comparaison au placebo dans une population diabétique sélectionnée. Événements digestifs plus fréquents sous rétatrutide ; arrêt définitif pour événement indésirable ou décès : 12/8 % à 9/12 mg contre 5 % sous placebo. Aucun classement entre médicaments actifs ni conclusion de sécurité à long terme.

    Accès à la source: Résumé primaire PubMed et registre officiel consultés ; texte intégral de l'éditeur non obtenu. Populations d'analyse et imputation décrites dans le résumé ; méthodes détaillées non lues.

    Lire la source primaire ↗: Bellido et al., 2026 · TRIUMPH-2 · PMID 42810372Synthèse complète →: Retatrutide

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42810372/

    Version de la synthèse 2026-10-05.1 · Instantané mis à jour 5 octobre 2026

15. RetatrutideÉtudes humainesAnalogue peptidique modifié

    Bajaj et al., 2026 · TRANSCEND-T2D-1 · PMID 42250575

    Matériel testé

    Rétatrutide sous-cutané fourni pour l'essai (LY3437943), groupes cibles 4/9/12 mg contre placebo.

    Modèle ou population

    Adultes présentant un diabète de type 2 insuffisamment contrôlé par régime/activité physique seuls, HbA1c 7,0–9,5 % et IMC ≥23.

    Plan de l’étude

    TRANSCEND-T2D-1 : phase 3, randomisation 1:1:1:1, à double insu, contre placebo ; 40 semaines. Critère principal : variation de l'HbA1c.

    Échantillon et comparaison

    537 personnes randomisées : 134/133/136 contre 134 sous placebo. 490 ont terminé la période de traitement sous produit ; 504 ont terminé l'étude. Le résumé ne détaille pas les exclusions de l'ensemble d'analyse.

    Résultat rapporté

    Variation principale de l'HbA1c à 40 semaines, estimation tenant compte des événements intercurrents : −1,69/−1,86/−1,94 points de pourcentage pour 4/9/12 mg contre −0,81 sous placebo. Différences ajustées : −0,88/−1,04/−1,12 point (toutes p<0,0001) ; sans variation relative en pourcentage.

    Limites de ces données

    Population en monothérapie et critère glycémique sur 40 semaines ; sans essai de résultats cardiovasculaires. Événements digestifs fréquents ; arrêts pour événement indésirable : 2–5 % contre 0 % sous placebo. Mise en œuvre détaillée de l'estimand et sécurité à long terme non vérifiées ici.

    Accès à la source: Résumé primaire PubMed et registre officiel consultés ; texte intégral de l'éditeur non obtenu. Méthodes détaillées des données manquantes et effectifs d'analyse absents du résumé.

    Lire la source primaire ↗: Bajaj et al., 2026 · TRANSCEND-T2D-1 · PMID 42250575Synthèse complète →: Retatrutide

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42250575/

    Version de la synthèse 2026-10-05.1 · Instantané mis à jour 5 octobre 2026

16. RetatrutideÉtudes humainesAnalogue peptidique modifié

    Sanyal et al., 2024 · MASLD substudy · PMID 38858523

    Matériel testé

    Rétatrutide sous-cutané fourni pour l'essai (LY3437943), 1/4/8/12 mg contre placebo correspondant, avec conseils de mode de vie. Sous-groupes de dose initiale regroupés à 4/8 mg.

    Modèle ou population

    Adultes sans diabète dans un essai sur l'obésité, graisse hépatique initiale ≥10 % à l'IRM ; sous-étude MASLD sélectionnée.

    Plan de l’étude

    Sous-étude de phase 2a de NCT04881760, randomisée, à double insu ; traitement de 48 semaines, critère hépatique principal à 24 semaines. Estimand d'efficacité excluant les données après arrêt ; modèle mixte continu sans imputation.

    Échantillon et comparaison

    98 des 338 participants de l'essai parent : 20/19/22/18 contre 19 sous placebo. IRM à 24 semaines disponibles pour 77 : 16/15/17/15 contre 14. Cohorte partagée, sans réplication indépendante.

    Résultat rapporté

    Variation relative principale de la graisse hépatique par IRM-PDFF à 24 semaines : −42,9/−57,0/−81,4/−82,4 % pour 1/4/8/12 mg contre +0,3 % sous placebo (toutes p<0,001). Réductions relatives, sans variation absolue de graisse hépatique en points de pourcentage.

    Limites de ces données

    Petit sous-groupe sélectionné, imagerie manquante et exclusion des données après événements intercurrents ; sans ajustement pour comparaisons multiples. La réduction de graisse à l'imagerie ne démontre ni résolution de MASH par biopsie, ni régression de fibrose, ni bénéfice clinique hépatique. Promoteur impliqué dans conception, analyse et rédaction.

    Accès à la source: Texte intégral primaire de Nature Medicine consulté : méthodes, résultats, effectifs des figures et limites ; registre parent corroboré. Suppléments et données individuelles non examinés.

    Lire la source primaire ↗: Sanyal et al., 2024 · MASLD substudy · PMID 38858523Synthèse complète →: Retatrutide

    https://www.nature.com/articles/s41591-024-03018-2

    Version de la synthèse 2026-10-05.1 · Instantané mis à jour 5 octobre 2026

17. GHK-CuÉtudes humainesDésigné par les auteurs ; identité non entièrement caractérisée ici

    Mulder et al., 1994 · PMID 17147644

    Matériel testé

    Gel topique GHK–Cu des auteurs contre véhicule ; formulation exacte indisponible dans le résumé.

    Modèle ou population

    Personnes présentant des ulcères neuropathiques diabétiques.

    Plan de l’étude

    Comparaison multicentrique randomisée, évaluateurs en insu ; soins des plaies standardisés dans les deux groupes.

    Échantillon et comparaison

    Effectifs randomisés/analysés et échéance du suivi non indiqués dans le résumé consulté.

    Résultat rapporté

    Fermeture médiane de la surface des ulcères plantaires : 98,5 % contre 60,8 % sous véhicule (p<0,05). Variation de surface, pas pourcentage de patients entièrement cicatrisés.

    Limites de ces données

    Résultat de sous-groupe issu du résumé, avec effectifs et précision inconnus ; aucune extrapolation systémique ou injectable.

    Accès à la source: Résumés primaires PubMed et de l'éditeur consultés ; texte intégral et financement indisponibles.

    Lire la source primaire ↗: Mulder et al., 1994 · PMID 17147644Synthèse complète →: GHK-Cu

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17147644/

    Version de la synthèse 2026-10-05.1 · Instantané mis à jour 5 octobre 2026

18. GHK-CuÉtudes humainesDésigné par les auteurs ; identité non entièrement caractérisée ici

    Miller et al., 2006 · PMID 16847171

    Matériel testé

    Soins topiques avec ou sans GHK–Cu ; concentration et composition complète des produits indisponibles.

    Modèle ou population

    Patients après resurfaçage péribuccal au laser CO₂.

    Plan de l’étude

    Comparaison randomisée ; évaluation de l'érythème en insu et par imagerie, puis évaluation cutanée à 12 semaines.

    Échantillon et comparaison

    13 personnes ont terminé ; total randomisé et effectifs par groupe indisponibles dans le résumé.

    Résultat rapporté

    Aucune différence significative entre groupes pour l'érythème, les rides ou la qualité cutanée objective ; amélioration cutanée rapportée par questionnaire favorable au GHK–Cu (p=0,04).

    Limites de ces données

    Petit effectif ayant terminé ; amélioration subjective sans preuve de bénéfice objectif ni d'équivalence. Ces résultats topiques après laser ne valident pas les injections.

    Accès à la source: Résumés primaires PubMed et de l'éditeur consultés ; texte intégral et financement indisponibles. Un correctif lié n'a pas pu être consulté.

    Lire la source primaire ↗: Miller et al., 2006 · PMID 16847171Synthèse complète →: GHK-Cu

    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16847171/

    Version de la synthèse 2026-10-05.1 · Instantané mis à jour 5 octobre 2026

19. GHK-CuLaboratoire / métabolismeComplexe cuivre–peptide

    Gruchlik et al., 2014 · PMID 25745767

    Matériel testé

    Préparation équimolaire GHK–Cu(II) rapportée ; comparateurs GHK sans cuivre et CuCl₂.

    Modèle ou population

    Cultures commerciales de fibroblastes dermiques humains normaux.

    Plan de l’étude

    Comparaison en culture sur 24 heures ; TGF-β1 total stimulé par l'IGF-2 mesuré par ELISA.

    Échantillon et comparaison

    Comparaison rapportée : n=4 expériences, pas patients ; nombre de donneurs non précisé.

    Résultat rapporté

    GHK–Cu et CuCl₂ réduisaient davantage la sécrétion stimulée que GHK seul ; aucun changement de sécrétion non stimulée n'a été détecté dans la condition à faible sérum testée.

    Limites de ces données

    Marqueur cellulaire, sans résultat clinique sur cicatrices ou plaies ; aucune preuve d'efficacité/sécurité systémique.

    Accès à la source: Texte intégral primaire consulté ; financement par l'Université médicale de Silésie déclaré.

    Lire la source primaire ↗: Gruchlik et al., 2014 · PMID 25745767Synthèse complète →: GHK-Cu

    https://www.ptfarm.pl/pub/File/Acta_Poloniae/2014/6/954.pdf

    Version de la synthèse 2026-10-05.1 · Instantané mis à jour 5 octobre 2026

Un résultat concerne le matériel, le modèle et les conditions étudiés. Une révision indépendante par un spécialiste qualifié du domaine reste à effectuer.