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Sept résidus acétylés d'une protéine de 43 résidus : la biologie du TB-500 est déduite de la thymosine β4, et le fragment lui-même n'a aucune donnée d'efficacité humaine publiée.
Aussi appelé : Ac-LKKTETQ · thymosin β4 (17–23) fragment · TB500 · Tβ4 actin-binding fragment
Fait partie du regroupement Peptides de réparation et de récupération
TB-500 — synthèse des données
Le fragment défini possède des données de laboratoire et de métabolisme ; le résultat sur le tendon de rat concerne du matériel désigné TB-500 insuffisamment caractérisé. Un essai oculaire humain portait sur la thymosine β4 entière : il ne valide ni le fragment ni le TB-500 injectable.
- Version
- 2026-10-05.1
- Instantané mis à jour
Préparé par Peptides Codex. Une révision indépendante par un spécialiste qualifié du domaine reste à effectuer.
Portée de cette synthèse
La référence sélectionnée de la fiche est Ac-LKKTETQ, fragment N-acétylé de sept résidus de la thymosine β4. La thymosine β4 entière de 43 résidus et les matériels non spécifiés désignés TB-500 relèvent de catégories distinctes. Cette synthèse sélectionnée n'est ni une revue systématique ni une révision indépendante par un expert.
Rahaman et al., 2024 · PMID 38382158
- Matériel testé
- Ac-LKKTETQ défini et étalons de métabolites synthétisés.
- Modèle ou population
- Sérum humain, systèmes enzymatiques, rats et fibroblastes en culture.
- Plan de l’étude
- Expériences analytiques et de métabolisme, puis test de fermeture de plaie in vitro.
- Échantillon et comparaison
- Effectifs non indiqués dans le résumé consulté.
- Résultat rapporté
- Ac-LKKTE, et non l'Ac-LKKTETQ parent, augmentait significativement la fermeture de plaie par rapport au témoin dans le test cellulaire.
- Limites de ces données
- Un test cellulaire et des mesures de métabolisme ne démontrent ni la réparation tendineuse ni l'efficacité clinique. Méthodes intégrales non obtenues.
Accès à la source: Résumé primaire consulté ; méthodes du texte intégral indisponibles pendant cette recherche.
Biçer et al., 2026 · PMID 42542926
- Matériel testé
- Matériel désigné TB-500 par les auteurs ; séquence non caractérisée comme Ac-LKKTETQ.
- Modèle ou population
- Rats après section et réparation du tendon d'Achille.
- Plan de l’étude
- Expérience randomisée à quatre groupes, dont BPC-157 et association ; critère à quatre semaines.
- Échantillon et comparaison
- 32 rats, 8/groupe ; cohortes distinctes par critère de 4/groupe.
- Résultat rapporté
- Le matériel désigné TB améliorait la charge de rupture face au témoin (p ajusté=0,0406) ; aucun bénéfice ajouté de l'association.
- Limites de ces données
- Ce résultat ne peut être attribué au fragment Ac-LKKTETQ sélectionné. De petites cohortes animales ne démontrent pas un bénéfice humain.
Accès à la source: Texte intégral de la revue primaire et résumé PubMed consultés.
Sosne & Ousler, 2015 · PMID 26056426
- Matériel testé
- RGN-259 ophtalmique : thymosine β4 entière de 43 résidus, et non Ac-LKKTETQ.
- Modèle ou population
- Adultes présentant une sécheresse oculaire modérée à sévère.
- Plan de l’étude
- Essai de phase II monocentrique, randomisé, à double insu, contre placebo ; 28 jours.
- Échantillon et comparaison
- 72 personnes randomisées, 36/groupe ; 69 ont terminé.
- Résultat rapporté
- Aucun des deux critères principaux ne différait significativement ; plusieurs mesures secondaires favorisaient le traitement.
- Limites de ces données
- Molécule, formulation et indication différentes. Les résultats secondaires ne valident ni le fragment ni le TB-500 injectable.
Accès à la source: Sections du texte intégral primaire obtenues dans les résultats indexés ; résumé PubMed corroboré.
Un résultat concerne le matériel, le modèle et les conditions étudiés. Il n’établit pas la sécurité ni l’efficacité dans d’autres contextes.
Aperçu
Le TB-500 est l'heptapeptide synthétique N-acétylé Ac-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln (Ac-LKKTETQ), correspondant aux résidus 17 à 23 de la thymosine β4, le motif de liaison à l'actine de la protéine. Il est d'abord apparu comme préparation vétérinaire et est vendu comme produit chimique de recherche ; son métabolisme a été caractérisé chez le rat. Une étude tendineuse de 2026 chez le rat a rapporté des bénéfices avec un produit étiqueté TB-500 par le fournisseur, dont la séquence n'a pas été caractérisée ; elle n'établit donc pas l'efficacité d'Ac-LKKTETQ. Le fragment n'a aucune donnée d'efficacité humaine publiée. Aucun dossier d'autorisation propre à un produit n'a été vérifié dans cette fiche ; l'enregistrement d'un essai humain ne constitue pas une approbation. Son premier essai humain enregistré a commencé à recruter en 2026.
Source et contexte
Source biologique / chimique : Synthetic fragment related to thymosin β4 research
Contexte principal de recherche ou clinique : Produit chimique de recherche d'origine vétérinaire ; aucun dossier d'autorisation propre à un produit vérifié dans cette fiche. Un essai humain enregistré (phase 1/2, en recrutement en 2026) ne constitue pas une approbation
Ce qu'est le TB-500 — et ce qu'il n'est pas
Le TB-500 est un peptide synthétique de sept résidus, acétyl-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln, copié des positions 17 à 23 de la thymosine β4 (Tβ4), une protéine de 43 résidus présente dans presque toutes les cellules qui séquestre les monomères d'actine et participe à la migration cellulaire et à la réparation tissulaire. Ce segment de sept résidus est le motif de liaison à l'actine de la Tβ4. Le TB-500 n'est pas la thymosine β4 : c'en est un sixième, avec un groupe acétyle N-terminal ajouté, et l'hypothèse qu'il reproduit la biologie de la protéine parente n'a pas été testée chez l'humain. Le nom est entré dans la littérature comme préparation vétérinaire commercialisée pour les chevaux de course, ce qui explique que les premiers articles analytiques proviennent du contrôle antidopage équin.
Séquence et chimie
En code à une lettre, la séquence est LKKTETQ avec une coiffe N-acétyle (formule C38H68N10O14, masse moyenne d'environ 889 Da, CAS 885340-08-9). Deux lysines le rendent basique ; le glutamate et les thréonines le rendent soluble. Il n'y a ni cystéine, ni cyclisation, ni résidu non canonique : c'est un peptide linéaire simple. Rahaman et al. (Journal of Chromatography B 2024) ont synthétisé des étalons authentiques du TB-500 et de ses métabolites et développé une méthode UHPLC-Orbitrap pour les quantifier, notant que les effets biologiques du TB-500 lui-même n'avaient pas été documentés auparavant et que ses métabolites n'avaient jamais été identifiés structurellement.
Métabolisme : ce qu'il advient du fragment
L'étude de métabolisme de 2024 a suivi le TB-500 dans le sérum humain, dans des systèmes enzymatiques et chez le rat. Le métabolite principal était Ac-Leu-Lys (Ac-LK), maximal dans les six premières heures ; Ac-Leu-Lys-Lys (Ac-LKK) était un métabolite à longue durée encore détectable à 72 heures. Dans les essais sur fibroblastes, ni le parent ni ses métabolites n'étaient cytotoxiques, et un seul fragment, Ac-LKKTE, a montré une activité de cicatrisation significative par rapport au témoin — le TB-500 parent, non. Ce dernier point compte : la séquence vendue n'est pas celle qui était active dans la boîte de culture.
| Espèce | Observation |
|---|---|
| Ac-LKKTETQ (parent) | Aucune cytotoxicité ; aucune activité de cicatrisation significative dans les fibroblastes |
| Ac-LKKTE | Seule espèce avec une activité de cicatrisation significative |
| Ac-LKK | Métabolite à long terme, détectable jusqu'à 72 h |
| Ac-LK | Métabolite principal, pic entre 0 et 6 h |
Données animales
Une expérience de 2026 sur le tendon d'Achille du rat (Biçer et al., Joint Diseases and Related Surgery 2026) a utilisé un produit étiqueté TB-500 par le fournisseur, dont la séquence n'a pas été caractérisée. Elle n'établit donc pas l'efficacité de la référence Ac-LKKTETQ sélectionnée. Dans cette expérience, 32 rats aux tendons sectionnés et réparés ont reçu un témoin, du BPC-157 (10 µg/kg/jour), le matériel TB-500 des auteurs (60 µg/kg/jour) ou les deux par voie intrapéritonéale pendant quatre semaines. La charge maximale à la rupture était plus élevée dans les deux groupes peptidiques et atteignait la signification statistique pour le matériel étiqueté TB-500 ; ce matériel produisait aussi des scores histologiques de Bonar significativement plus bas. Il s'agit d'une seule étude de huit animaux par groupe. Une revue exploratoire de 2026 sur six peptides en médecine musculosquelettique (Tewari et al., American Journal of Sports Medicine) a constaté que 67 % de toutes les publications identifiées utilisaient des modèles animaux, surtout des rats, avec des effets prometteurs mais variables et — pour le fragment — aucune donnée d'efficacité humaine.
Données humaines
Il n'y en a aucune pour le TB-500 en tant que tel. La thymosine β4 complète a été étudiée dans de petits essais humains pour d'autres indications, mais ces données appartiennent à la protéine parente, pas au fragment. Les revues de médecine du sport publiées en 2026 (Mayfield et al. ; Mendias et Awan ; Rahman et al.) décrivent toutes le TB-500 comme faisant partie d'un marché gris de composés non approuvés commercialisés sur la base de données animales. En septembre 2026, un seul essai humain est enregistré : NCT07487363, une étude de phase 1/2 du TB-500 (fragment 17–23 de la thymosine β4) sur des biomarqueurs cardiovasculaires, indiquée en recrutement. Tant qu'elle n'a pas rapporté ses résultats, toute allégation humaine sur le TB-500 repose sur une extrapolation.
Contrôle antidopage et statut réglementaire
Parce que le TB-500 est apparu comme produit vétérinaire pour les chevaux de course, le laboratoire du Hong Kong Jockey Club a publié en 2012 une méthode de chromatographie liquide–spectrométrie de masse pour détecter le peptide acétylé et ses métabolites dans l'urine et le plasma équins (Ho et al., Journal of Chromatography A), précisément pour contrôler son usage abusif dans le sport équin. Les laboratoires antidopage humains suivent la même logique. Aucun dossier d'autorisation propre à un produit n'a été vérifié dans cette fiche. L'enregistrement d'un essai humain ne constitue pas une approbation. Les autorisations et restrictions d'approvisionnement dépendent du produit, de l'usage prévu et de la juridiction ; consultez les dossiers actuels des autorités réglementaires.
TB-500 vs BPC-157 et les noms de mélanges
Le TB-500 est associé au BPC-157 dans le « stack de guérison » par défaut du marché gris et figure dans les mélanges Wolverine, GLOW et KLOW. Les deux peptides proviennent de biologies différentes — un motif de liaison à l'actine contre une séquence dérivée du suc gastrique — et n'ont jamais été testés ensemble chez l'humain. L'étude de 2026 sur le tendon du rat a utilisé un produit étiqueté TB-500 par le fournisseur, dont la séquence n'a pas été caractérisée. Elle a testé ce matériel avec le BPC-157 et constaté que le groupe à deux peptides ne surpassait pas le matériel étiqueté TB-500 seul sur les critères significatifs. Ces résultats n'établissent pas les effets d'une combinaison d'Ac-LKKTETQ avec le BPC-157. Le guide comparatif et les guides des mélanges détaillent ce qui est connu et ce qui ne l'est pas.
Qualité du matériel commercial
Les vendeurs étiquettent le matériel comme TB-500, thymosine β4 ou TB4 de façon interchangeable ; ce sont des molécules différentes de tailles très différentes (889 Da contre environ 4 963 Da). Un certificat d'analyse doit indiquer la séquence et la masse observée, et un heptapeptide acétylé se distingue facilement de la protéine de 43 résidus par spectrométrie de masse. Les analyses indépendantes de fioles de peptides du marché gris ont trouvé à répétition un contenu ne correspondant pas à l'étiquette. Cette fiche est éducative ; elle ne décrit pas comment obtenir ou utiliser quoi que ce soit.
Séquence
Séquence en code à une lettre couramment citée pour TB-500 (à titre éducatif ; les isoformes et les modifications peuvent différer) :
LKKTETQ
Résidus placés à ~100° d'intervalle autour d'une hélice α — le regroupement d'une même couleur révèle une face amphipathique.
Structure et chimie
Identité moléculaire et confiance de la référence
Référence étayée par une source
Les valeurs proviennent de l'enregistrement moléculaire cité ou de la fiche éditoriale. Une correspondance dans une base n'est pas une vérification indépendante en laboratoire ; modifications, contre-ions et formulations peuvent modifier la masse mesurée.
- Forme moléculaire
- Ac-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln — residues 17–23 of thymosin β4 (43 aa), the segment responsible for actin binding, with an N-terminal acetyl group
- Espèce
- Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
- Extrémités (N / C)
- Not specified / Free acid
Masse moyenne de référence
Politique de référence mise à jour: 2026-10-05
- PubChem molecular record · 2026-10-01
- Formule moléculaire
- C38H68N10O14
- Masse moyenne de référence
- ≈ 889
- Demi-vie plasmatique
- Non établie chez l'humain. Chez le rat, le métabolite principal Ac-LK culminait entre 0 et 6 h et Ac-LKK persistait jusqu'à 72 h
- Récepteurs
- Aucun. Le motif parent lie l'actine monomérique (G-actine) ; les effets biologiques propres du fragment ont été décrits en 2024 comme non documentés, et seul le métabolite Ac-LKKTE a montré une activité de cicatrisation dans des fibroblastes
- Squelette
- Ac-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln — résidus 17 à 23 de la thymosine β4 (43 aa), le segment responsable de la liaison à l'actine, avec un groupe acétyle N-terminal
- Extrémité C-terminale
- Acide libre
- Statut
- Aucun dossier d'autorisation propre à un produit vérifié dans cette fiche ; l'enregistrement de l'essai de phase 1/2 NCT07487363 ne constitue pas une approbation
L'acétylation N-terminale est la seule modification ; elle distingue le produit commercial du segment natif LKKTETQ et sert aussi de marqueur analytique dans les méthodes de contrôle antidopage.
- PubChem CID: 62707662
- CAS RN: 885340-08-9
- UNII: QHK6Z47GTG
Valeurs chimiques : fiche éditoriale, PubChem · récupérées le 2026-10-01.
Aperçu du développement clinique
ClinicalTrials.gov recense 1 étude enregistrée avec « TB-500 » comme intervention (instantané du 2026-09-06). Une empreinte dans le registre n'est pas une preuve d'efficacité ni d'approbation.
| NCT | Title | Phase | Status | Updated |
|---|---|---|---|---|
| NCT07487363 | TB-500 (Thymosin Beta 4 17-23 Fragment) for Cardiovascular Biomarkers in Stable ASCVD | Phase 2 | recruiting | 2026-03-23 |
TB-500 — calculateur de reconstitution
Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.
Forme de référence: Ac-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln — residues 17–23 of thymosin β4 (43 aa), the segment responsible for actin binding, with an N-terminal acetyl groupMasse moyenne de référence: 889 Da
Saisissez une quantité pour voir le volume correspondant.
Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.
Journal des modifications
Observations datées du pipeline de données (indicateurs des registres, empreintes d'essais, identifiants) et révisions éditoriales de cette fiche.
- ÉditorialContenu de la fiche révisé et mis à jour par l'équipe éditoriale.
FAQ sur TB-500
Qu'est-ce que TB-500 ?+
Le TB-500 est l'heptapeptide synthétique N-acétylé Ac-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln (Ac-LKKTETQ), correspondant aux résidus 17 à 23 de la thymosine β4, le motif de liaison à l'actine de la protéine. Il est d'abord apparu comme préparation vétérinaire et est vendu comme produit chimique de recherche ; son métabolisme a été caractérisé chez le rat. Une étude tendineuse de 2026 chez le rat a rapporté des bénéfices avec un produit étiqueté TB-500 par le fournisseur, dont la séquence n'a pas été caractérisée ; elle n'établit donc pas l'efficacité d'Ac-LKKTETQ. Le fragment n'a aucune donnée d'efficacité humaine publiée. Aucun dossier d'autorisation propre à un produit n'a été vérifié dans cette fiche ; l'enregistrement d'un essai humain ne constitue pas une approbation. Son premier essai humain enregistré a commencé à recruter en 2026.
Quel statut canadien des produits est enregistré pour TB-500 ?+
Le statut canadien des produits contenant TB-500 n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.
Quelle est la longueur typique de TB-500 ?+
TB-500 est couramment décrit comme comptant environ 7 acides aminés (Fragment synthétique de la thymosine β4 (peptide de recherche)).
Qu'est-ce que le TB-500 ?+
Un peptide synthétique N-acétylé de 7 résidus (Ac-LKKTETQ) copié du motif de liaison à l'actine de la thymosine β4. C'est un fragment de la protéine, pas la protéine elle-même.
Le TB-500 est-il la même chose que la thymosine bêta-4 ?+
Non. La thymosine β4 est une protéine de 43 résidus (~4 963 Da) ; le TB-500 correspond aux résidus 17 à 23 avec une coiffe acétyle (~889 Da). Les données humaines sur la protéine ne se transfèrent pas au fragment.
Existe-t-il des données humaines sur le TB-500 ?+
Aucune donnée d'efficacité publiée. Le premier essai humain enregistré (phase 1/2, biomarqueurs cardiovasculaires, NCT07487363) a commencé à recruter en 2026.
Qu'a montré l'étude sur le tendon du rat ?+
Chez 32 rats, le matériel étiqueté TB-500 par le fournisseur et utilisé par les auteurs a augmenté significativement la charge à la rupture du tendon d'Achille et amélioré les scores histologiques sur quatre semaines ; le BPC-157 allait dans le même sens sans atteindre la signification. La séquence du matériel n'a pas été caractérisée ; ces résultats n'établissent donc pas l'efficacité d'Ac-LKKTETQ.
Le TB-500 est-il approuvé ou légal ?+
Aucun dossier d'autorisation propre à un produit n'a été vérifié dans cette fiche. L'enregistrement d'un essai humain ne constitue pas une approbation. Les autorisations et restrictions d'approvisionnement dépendent du produit, de l'usage prévu et de la juridiction ; consultez les dossiers actuels des autorités réglementaires. Des méthodes de contrôle antidopage permettent de détecter le peptide acétylé et ses métabolites.
Quelle est la séquence du TB-500 ?+
Ac-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln (LKKTETQ, N-acétylé). Formule C38H68N10O14, masse d'environ 889 Da.
Pour aller plus loin
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Peptides connexes
Références et lectures complémentaires
- 1.Safer et al. (1997). Thymosin beta 4 binds actin in an extended conformation and contacts both the barbed and pointed ends. Biochemistry
- 2.Hannappel et al. (1993). Actin-sequestering ability of thymosin beta 4, thymosin beta 4 fragments, and thymosin beta 4-like peptides as assessed by the DNase I inhibition assay. Biol Chem Hoppe Seyler
- 3.Yarmola et al. (2007). Thymosin beta4: actin regulation and more. Ann N Y Acad Sci
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- 5.Malinda et al. (1999). Thymosin beta4 accelerates wound healing. J Invest Dermatol
- 6.Philp et al. (2006). Thymosin beta4 promotes matrix metalloproteinase expression during wound repair. J Cell Physiol
- 7.Philp et al. (2004). Thymosin beta4 promotes angiogenesis, wound healing, and hair follicle development. Mech Ageing Dev
- 8.Kleinman et al. (2016). Thymosin β4 Promotes Dermal Healing. Vitam Horm
- 9.Philp et al. (2003). The actin binding site on thymosin beta4 promotes angiogenesis. FASEB J
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