TB-500 : synthèse des données
Un même nom peut masquer des molécules différentes
Vérifiez le matériel étudié avant d’appliquer un résultat au TB-500. Ces trois catégories restent distinctes dans la synthèse.
Fragment défini
Ac-LKKTETQ · 7 résidus d’acides aminés
Ac = groupe acétyle N-terminal, pas un huitième résidu.
L’article de laboratoire et de métabolisme teste ce fragment et des étalons de métabolites. Le résultat cellulaire concerne Ac-LKKTE.
Lire l’étude et ses limites: Fragment défini ↓Thymosine β4 entière
43 résidus d’acides aminés
L’essai oculaire humain teste le RGN-259 entier en formulation ophtalmique. Il ne valide ni le fragment ni le TB-500 injectable.
Lire l’étude et ses limites: Thymosine β4 entière ↓Matériel désigné TB-500
Séquence exacte non caractérisée ici
L’article sur le tendon du rat utilise ce nom. Son résultat ne peut être attribué au fragment défini de sept résidus.
Lire l’étude et ses limites: Matériel désigné TB-500 ↓Schémas de longueur de séquence, pas de structures tridimensionnelles ni d’efficacité relative. Ils n’authentifient aucun produit commercial.
Ce qui a réellement été étudié
Le fragment défini possède des données de laboratoire et de métabolisme ; le résultat sur le tendon de rat concerne du matériel désigné TB-500 insuffisamment caractérisé. Un essai oculaire humain portait sur la thymosine β4 entière : il ne valide ni le fragment ni le TB-500 injectable.
- Version
- 2026-10-05.1
- Instantané mis à jour
Préparé par Peptides Codex. Une révision indépendante par un spécialiste qualifié du domaine reste à effectuer.
Portée de cette synthèse
La référence sélectionnée de la fiche est Ac-LKKTETQ, fragment N-acétylé de sept résidus de la thymosine β4. La thymosine β4 entière de 43 résidus et les matériels non spécifiés désignés TB-500 relèvent de catégories distinctes. Cette synthèse sélectionnée n'est ni une revue systématique ni une révision indépendante par un expert.
Rahaman et al., 2024 · PMID 38382158
- Matériel testé
- Ac-LKKTETQ défini et étalons de métabolites synthétisés.
- Modèle ou population
- Sérum humain, systèmes enzymatiques, rats et fibroblastes en culture.
- Plan de l’étude
- Expériences analytiques et de métabolisme, puis test de fermeture de plaie in vitro.
- Échantillon et comparaison
- Effectifs non indiqués dans le résumé consulté.
- Résultat rapporté
- Ac-LKKTE, et non l'Ac-LKKTETQ parent, augmentait significativement la fermeture de plaie par rapport au témoin dans le test cellulaire.
- Limites de ces données
- Un test cellulaire et des mesures de métabolisme ne démontrent ni la réparation tendineuse ni l'efficacité clinique. Méthodes intégrales non obtenues.
Accès à la source: Résumé primaire consulté ; méthodes du texte intégral indisponibles pendant cette recherche.
Biçer et al., 2026 · PMID 42542926
- Matériel testé
- Matériel désigné TB-500 par les auteurs ; séquence non caractérisée comme Ac-LKKTETQ.
- Modèle ou population
- Rats après section et réparation du tendon d'Achille.
- Plan de l’étude
- Expérience randomisée à quatre groupes, dont BPC-157 et association ; critère à quatre semaines.
- Échantillon et comparaison
- 32 rats, 8/groupe ; cohortes distinctes par critère de 4/groupe.
- Résultat rapporté
- Le matériel désigné TB améliorait la charge de rupture face au témoin (p ajusté=0,0406) ; aucun bénéfice ajouté de l'association.
- Limites de ces données
- Ce résultat ne peut être attribué au fragment Ac-LKKTETQ sélectionné. De petites cohortes animales ne démontrent pas un bénéfice humain.
Accès à la source: Texte intégral de la revue primaire et résumé PubMed consultés.
Sosne & Ousler, 2015 · PMID 26056426
- Matériel testé
- RGN-259 ophtalmique : thymosine β4 entière de 43 résidus, et non Ac-LKKTETQ.
- Modèle ou population
- Adultes présentant une sécheresse oculaire modérée à sévère.
- Plan de l’étude
- Essai de phase II monocentrique, randomisé, à double insu, contre placebo ; 28 jours.
- Échantillon et comparaison
- 72 personnes randomisées, 36/groupe ; 69 ont terminé.
- Résultat rapporté
- Aucun des deux critères principaux ne différait significativement ; plusieurs mesures secondaires favorisaient le traitement.
- Limites de ces données
- Molécule, formulation et indication différentes. Les résultats secondaires ne valident ni le fragment ni le TB-500 injectable.
Accès à la source: Sections du texte intégral primaire obtenues dans les résultats indexés ; résumé PubMed corroboré.
Un résultat concerne le matériel, le modèle et les conditions étudiés. Il n’établit pas la sécurité ni l’efficacité dans d’autres contextes.
Contribuer à la révision de cette version précise
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Référence pour la révision: tb-500 · 2026-10-05.1
Points à vérifier par le réviseur
- Le matériel décrit correspond-il à la préparation réellement étudiée ?
- La population, les effectifs et les dénominateurs d’analyse correspondent-ils à la source ?
- Les estimations, critères, incertitudes et méthodes pour les données manquantes sont-ils fidèles ?
- Les limites, l’accès aux sources et les textes anglais/français préservent-ils la même conclusion ?
Fiches d’études de cette version
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