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Analogue de la GHRH (ancien médicament d'ordonnance)

Sermorelin

La sermoréline est un peptide synthétique de 29 acides aminés (C149H246N44O42S, ≈3 358 Da) qui reproduit le segment amino-terminal biologiquement actif de l'hormone de libération de l'hormone de croissance humaine, la GHRH(1-29)-NH2.

Par The Peptides Codex Editorial TeamRévisé le 8 septembre 2026

Dernière modification des données de la page: . Instantané du registre chimique: . Les actualisations des registres et les évaluations d'identité sont distinctes de la révision scientifique du contenu.

Longueur
29 aa
Classe
Analogue de la GHRH (ancien médicament d'ordonnance)
Fonction
Agoniste du récepteur de l'hormone de libération de l'hormone de croissance — les 29 résidus N-terminaux actifs de la GHRH
Contexte
Anciennement approuvé (Geref) pour le diagnostic et le traitement du déficit en hormone de croissance chez l'enfant ; commercialisation américaine abandonnée en 2008. Vendu sans approbation comme peptide de recherche.

Les 29 premiers résidus de la GHRH humaine, amidés — un ancien médicament pédiatrique devenu l'un des peptides les plus recherchés du marché gris.

Aussi appelé : GHRH(1-29) · GRF(1-29)-NH2 · Geref · sermorelin acetate

Fait partie du regroupement Peptides de l'hormone de croissance et IGF

Aperçu

La sermoréline est un peptide synthétique de 29 acides aminés (C149H246N44O42S, ≈3 358 Da) qui reproduit le segment amino-terminal biologiquement actif de l'hormone de libération de l'hormone de croissance humaine, la GHRH(1-29)-NH2. Elle active le récepteur de la GHRH des cellules somatotropes de l'hypophyse pour libérer l'hormone de croissance. Approuvée sous le nom de Geref pour diagnostiquer et traiter le déficit en hormone de croissance chez l'enfant, sa commercialisation américaine a été abandonnée en 2008 ; elle n'a aucune approbation actuelle aux États-Unis et est interdite dans le sport.

Source et contexte

Source biologique / chimique : Synthetic GHRH (1-29) amide

Contexte principal de recherche ou clinique : Anciennement approuvé (Geref) pour le diagnostic et le traitement du déficit en hormone de croissance chez l'enfant ; commercialisation américaine abandonnée en 2008. Vendu sans approbation comme peptide de recherche.

Ce qu'est la sermoréline

La sermoréline est le plus court fragment de l'hormone de libération de l'hormone de croissance humaine qui conserve une activité complète : les 29 premiers des 44 acides aminés de la GHRH, avec un amide C-terminal. Le Guide to Pharmacology IUPHAR/BPS la décrit comme un peptide de 29 acides aminés produit par synthèse, GRF(1-29)-NH2, représentant le segment amino-terminal de la GHRH endogène ; le médicament approuvé était le sel d'acétate. Sa formule moléculaire est C149H246N44O42S et sa masse moyenne d'environ 3 358 Da. Parce qu'il s'agit de la séquence native et non d'un analogue modifié, elle est le point de référence pour comprendre le CJC-1295 et la tésamoréline, tous deux conçus à partir de la GHRH(1-29).

Séquence et structure

En code à une lettre : Y-A-D-A-I-F-T-N-S-Y-R-K-V-L-G-Q-L-S-A-R-K-L-L-Q-D-I-M-S-R-NH2. Aucun résidu non canonique, aucun lipide : la sermoréline est simplement la GHRH tronquée après l'arginine 29 et amidée. La tyrosine et l'alanine N-terminales sont la région attaquée par les enzymes qui clivent la GHRH, raison pour laquelle les analogues modifiés de ce site altèrent la position 2 (CJC-1295 et tésamoréline) — la sermoréline elle-même ne le fait pas. Des chimistes du contrôle antidopage ont synthétisé des fragments de la séquence (résidus 1-11, 13-20 et 22-29) comme étalons de référence pour détecter ses métabolites dans l'urine (González-López et al., Biomedical Chromatography 2023).

Mécanisme

La sermoréline imite la GHRH endogène : elle se lie au récepteur de l'hormone de libération de l'hormone de croissance de l'hypophyse et l'active, déclenchant la libération d'hormone de croissance, qui élève à son tour le facteur de croissance insulinomimétique 1. Contrairement aux peptides agissant sur le récepteur de la ghréline (ipamoréline, GHRP-2, GHRP-6), elle agit sur le récepteur de la GHRH et stimule donc la voie pulsatile physiologique plutôt que la voie de la ghréline ; les deux classes de récepteurs sont complémentaires, ce qui explique qu'on en discute si souvent ensemble. La réponse dépend d'une hypophyse intacte : la sermoréline ne peut qu'amplifier ce que la glande peut produire.

Ce que montre la littérature clinique

Les données sont pédiatriques et historiques. Une revue de 1999 (Prakash et Goa, BioDrugs) concluait que la sermoréline est un analogue de la GHRH bien toléré, adapté comme test de stimulation du déficit en hormone de croissance à une dose intraveineuse unique de 1 µg/kg en complément des tests classiques, et que des données limitées suggéraient qu'une dose sous-cutanée quotidienne de 30 µg/kg favorisait la croissance chez certains enfants prépubères atteints d'un déficit idiopathique. C'est sur cette base que Geref a été approuvé. Un éditorial de 2006 (Walker, Clinical Interventions in Aging) proposait la sermoréline comme approche de l'insuffisance en hormone de croissance de l'adulte, mais le dossier de preuves ne contient aucun essai contrôlé chez l'adulte à l'appui de cette proposition.

Statut réglementaire

La fiche IUPHAR signale la sermoréline comme approuvée et retirée : elle servait à traiter le déficit en hormone de croissance ou le retard de croissance chez l'enfant, et l'autorisation de mise en marché a été abandonnée aux États-Unis, tandis que des agences nationales peuvent continuer à accorder des autorisations. En septembre 2026, il n'existe aucun produit de sermoréline approuvé aux États-Unis. Son administration est interdite par l'Agence mondiale antidopage, et les laboratoires antidopage ont mis au point des dosages urinaires spécifiques (Coppieters et al., Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 2022 ; Cristea et al., Analytical Biochemistry 2023).

La sermoréline et les deux analogues modifiés de la GHRH(1-29) de ce site
SermorélineCJC-1295 (avec DAC)Tésamoréline
BaseGHRH(1-29)-NH2 nativeGHRH(1-29) avec substitutions + lieur liant l'albumineGHRH(1-44) avec modification N-terminale stabilisante
Longueur29 aa30 aa44 aa
Demi-vieNon indiquée dans le dossier (courte ; séquence native)5,8 à 8,1 jours (Teichman et al., 2006)Non indiquée dans le dossier
Statut (sept. 2026)Anciennement approuvée ; commercialisation américaine abandonnée en 2008Jamais approuvé ; phase 2 interrompueApprouvée (Egrifta, 2010, lipodystrophie liée au VIH)

La sermoréline sur le marché gris et dans le sport

La sermoréline figure parmi les peptides les plus recherchés sur le Web, et des revues récentes la décrivent comme l'un des analogues de la GHRH rencontrés dans le sport récréatif et professionnel, le culturisme et les protocoles d'auto-administration en ligne (Coutinho et al., Journal of Sports Medicine and Physical Fitness 2026 ; Dominikowski et al., Frontiers in Endocrinology 2026). L'AMA interdit la GHRH et ses analogues synthétiques, et bien que des aveux et des renseignements indiquent leur usage, ils étaient historiquement rarement retrouvés dans les échantillons antidopage en raison de faibles concentrations urinaires et de données limitées sur leur métabolisme — un écart que la littérature de détection comble (Memdouh et al., Drug Testing and Analysis 2021). Les fioles vendues comme « sermoréline de recherche » échappent à toute approbation et sont de contenu non vérifié.

Comparaison avec les autres sécrétagogues

Le CJC-1295 conserve le cadre de 29 résidus de la sermoréline, mais remplace quatre résidus et ajoute un lieur réactif afin que le peptide se lie à l'albumine sérique, prolongeant son action de quelques heures à une semaine. La tésamoréline conserve l'hormone complète de 44 résidus avec un groupement N-terminal stabilisant et est le seul analogue de la GHRH actuellement approuvé. L'ipamoréline et les GHRP agissent sur un autre récepteur (celui de la ghréline) et sont souvent présentés en association avec les analogues de la GHRH ; le MK-677 (ibutamoren) fait le même travail par voie orale en tant que non-peptide. La particularité de la sermoréline est d'être le fragment natif non modifié — la pharmacologie la plus épurée et l'action la plus brève.

Ce qu'on ignore

Le dossier ne contient aucun essai randomisé de la sermoréline chez l'adulte pour la composition corporelle, le vieillissement ou la performance, aucune étude pharmacocinétique moderne et aucune donnée de sécurité systématique en dehors du programme pédiatrique. Les revues de médecine du sport de 2026 du dossier caractérisent collectivement les sécrétagogues de l'hormone de croissance comme ayant des données prometteuses mais limitées, et notent que les patients les perçoivent souvent comme à faible risque malgré l'absence de données d'efficacité ou de sécurité (Tewari et al., American Journal of Sports Medicine 2026). Cette fiche est éducative ; elle ne constitue ni une indication pour se procurer ou utiliser un produit, ni un avis médical.

Séquence

Séquence en code à une lettre couramment citée pour Sermorelin (à titre éducatif ; les isoformes et les modifications peuvent différer) :

YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSR

YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSR

Sermorelin29 aa · C149H246N44O42S · ≈ 3 357,9 Da · Amide (Arg29-NH2)PEPTIDESCODEX.COMN-terminus →→ C-terminusY1A2D−3A4I5F6T7N8S9Y10R+11K+12V13L14G15Q16L17S18A19R+20K+21L22L23Q24D−25I26M27S28R+29non polairepolaireacidebasiqueGly / Pronon canonique (X)Hydropathie (Kyte–Doolittle): ▮ hydrophobe (cyan) / ▮ hydrophile (rose) · Charge de la chaîne latérale à pH 7: + / −
Sermorelin — Fiche de structureTélécharger le SVG
Y1A2D3A4I5F6T7N8S9Y10R11K12V13L14G15Q16L17S18A19R20K21L22L23Q24D25I26M27S28R29
Projection en roue hélicoïdale

Résidus placés à ~100° d'intervalle autour d'une hélice α — le regroupement d'une même couleur révèle une face amphipathique.

Analyser des séquences dans le laboratoire →

Structure et chimie

Identité moléculaire et confiance de la référence

Référence étayée par une source

Les valeurs proviennent de l'enregistrement moléculaire cité ou de la fiche éditoriale. Une correspondance dans une base n'est pas une vérification indépendante en laboratoire ; modifications, contre-ions et formulations peuvent modifier la masse mesurée.

Forme moléculaire
Residues 1–29 of human GHRH (the full hormone is 44 residues); the approved product was the acetate salt of the C-terminally amidated peptide
Espèce
Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
Extrémités (N / C)
Not specified / Amide (Arg29-NH2)

Masse moyenne de référence

Politique de référence mise à jour: 2026-10-05

Formule moléculaire
C149H246N44O42S
Masse moyenne de référence
≈ 3 357,9
Récepteurs
Récepteur de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH-R), récepteur couplé aux protéines G de classe B des cellules somatotropes hypophysaires
Squelette
Résidus 1 à 29 de la GHRH humaine (l'hormone complète en compte 44) ; le produit approuvé était le sel d'acétate du peptide amidé en C-terminal
Extrémité C-terminale
Amide (Arg29-NH2)
Statut
Anciennement approuvée (Geref, États-Unis) ; commercialisation abandonnée en 2008. Des autorisations nationales peuvent subsister ailleurs selon l'IUPHAR. Interdite par l'AMA.
Identifiants

Valeurs chimiques : fiche éditoriale, PubChem, IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology · récupérées le 2026-10-01.

Aperçu du développement clinique

ClinicalTrials.gov recense 27 études enregistrées avec « Sermorelin » comme intervention (instantané du 2026-09-06). Une empreinte dans le registre n'est pas une preuve d'efficacité ni d'approbation.

Études enregistrées
27
Phase la plus avancée
Phase 4
Actives parmi les 100 dernières
1
Dernière mise à jour
2026-05-19
Études mises à jour récemment
NCTTitlePhaseStatusUpdated
NCT06554717Tesamorelin as an Adjunct to Exercise for Improving Physical Function in HIVPhase 2recruiting2026-05-19
NCT03375788Growth Hormone Releasing Hormone Analog to Improve Nonalcoholic Fatty Liver Disease and Associated CardiovascuPhase 2completed2025-11-20
NCT00720902Adult Growth Hormone Deficiency and Cardiovascular RiskPhase 4terminated2022-11-16
NCT00608023TH9507 Extension Study in Patients With HIV-Associated LipodystrophyPhase 3completed2022-09-30
NCT02196831Tesamorelin Effects on Liver Fat and Histology in HIVSans objetcompleted2020-01-27
NCT02553603The Effect of Growth Hormone Releasing Hormone on Cognitive Function in Individuals With Mild Cognitive ImpairPhase 1completed2019-11-04
Voir toutes les études sur ClinicalTrials.gov →
Calcul de concentration

Sermorelin — calculateur de reconstitution

Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.

Forme de référence: Residues 1–29 of human GHRH (the full hormone is 44 residues); the approved product was the acetate salt of the C-terminally amidated peptideMasse moyenne de référence: 3 357,9 Da

Graduation de la seringue
Concentration de la solution
5 mg/mL5 000 mcg/mL
mcg

Saisissez une quantité pour voir le volume correspondant.

Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.

Ouvrir le calculateur Sermorelin sur sa propre page →

Journal des modifications

Observations datées du pipeline de données (indicateurs des registres, empreintes d'essais, identifiants) et révisions éditoriales de cette fiche.

  1. ÉditorialContenu de la fiche révisé et mis à jour par l'équipe éditoriale.

FAQ sur Sermorelin

Qu'est-ce que Sermorelin ?+

La sermoréline est un peptide synthétique de 29 acides aminés (C149H246N44O42S, ≈3 358 Da) qui reproduit le segment amino-terminal biologiquement actif de l'hormone de libération de l'hormone de croissance humaine, la GHRH(1-29)-NH2. Elle active le récepteur de la GHRH des cellules somatotropes de l'hypophyse pour libérer l'hormone de croissance. Approuvée sous le nom de Geref pour diagnostiquer et traiter le déficit en hormone de croissance chez l'enfant, sa commercialisation américaine a été abandonnée en 2008 ; elle n'a aucune approbation actuelle aux États-Unis et est interdite dans le sport.

Quel statut canadien des produits est enregistré pour Sermorelin ?+

Le statut canadien des produits contenant Sermorelin n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.

Quelle est la longueur typique de Sermorelin ?+

Sermorelin est couramment décrit comme comptant environ 29 acides aminés (Analogue de la GHRH (ancien médicament d'ordonnance)).

Qu'est-ce que la sermoréline ?+

Un peptide synthétique de 29 acides aminés égal au fragment N-terminal actif de la GHRH humaine (GRF 1-29, amidé). Il active le récepteur de la GHRH pour libérer l'hormone de croissance.

La sermoréline est-elle approuvée ?+

Elle l'a été — sous le nom de Geref, pour le déficit en hormone de croissance chez l'enfant — mais la commercialisation américaine a cessé en 2008. En septembre 2026, aucun produit américain n'est approuvé ; l'IUPHAR note que des approbations nationales peuvent subsister ailleurs.

Quelle est la demi-vie de la sermoréline ?+

Le dossier de preuves ne donne pas de chiffre. En tant que séquence native non modifiée, son action est brève, ce que le CJC-1295 (5,8 à 8,1 jours) et la tésamoréline ont précisément été conçus pour changer.

Sermoréline vs CJC-1295 : quelle différence ?+

Le CJC-1295 est le cadre de 29 résidus de la sermoréline avec quatre substitutions et un lieur liant l'albumine qui prolonge son action à environ une semaine. Aucun des deux n'est actuellement approuvé.

Sermoréline vs ipamoréline ?+

Récepteurs différents : la sermoréline agit sur le récepteur de la GHRH, l'ipamoréline sur celui de la ghréline. Les deux stimulent la libération d'hormone de croissance ; aucun n'est approuvé.

La sermoréline est-elle interdite dans le sport ?+

Oui. La GHRH et ses analogues synthétiques sont interdits par l'AMA, et des méthodes de détection urinaire spécifiques existent.

Quels sont les effets secondaires de la sermoréline ?+

La littérature pédiatrique la décrit comme bien tolérée. Le dossier ne contient aucune donnée de sécurité systématique chez l'adulte ; les produits du marché gris ajoutent l'inconnue d'un contenu non vérifié.

Pour aller plus loin

Peptides connexes

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Le glucagon-like peptide-1 (GLP-1) est une hormone incrétine de 30 à 31 résidus libérée par les cellules L de l'intestin après un repas. Il potentialise la sécrétion d'insuline dépendante du glucose, supprime le glucagon, ralentit la vidange gastrique et réduit l'appétit — mais ne survit que 1 à 2 minutes dans la circulation, ce qui explique pourquoi chaque médicament GLP-1 est une version réingéniée de cette séquence.
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Sécrétagogue de l'hormone de croissance (composé de recherche)
L'ipamoréline (NNC 26-0161) est un pentapeptide synthétique — Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 (C38H49N9O5, ≈712 Da) — développé par Novo Nordisk comme premier sécrétagogue libérant l'hormone de croissance sans stimuler l'ACTH ni le cortisol. Il agit sur le récepteur de la ghréline. Il n'a jamais été approuvé : des essais de phase 2 dans l'iléus postopératoire se sont achevés sans dépôt de demande, et il est vendu aujourd'hui comme peptide de recherche non approuvé, interdit dans le sport.

Références et lectures complémentaires

  1. 1.Prakash et al. (1999). Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency. BioDrugs
  2. 2.Chen et al. (1993). A comparative study of growth hormone (GH) and GH-releasing hormone(1-29)-NH2 for stimulation of growth in children with GH deficiency. Acta Paediatr Suppl
  3. 3.Thorner et al. (1996). Once daily subcutaneous growth hormone-releasing hormone therapy accelerates growth in growth hormone-deficient children during the first year of therapy. Geref International Study Group. J Clin Endocrinol Metab
  4. 4.Kirk et al. (1994). Treatment with GHRH(1-29)NH2 in children with idiopathic short stature induces a sustained increase in growth velocity. Clin Endocrinol (Oxf)
  5. 5.Neyzi et al. (1993). Growth response to growth hormone-releasing hormone(1-29)-NH2 compared with growth hormone. Acta Paediatr Suppl
  6. 6.Arrigo et al. (1992). Diagnostic value of growth hormone-releasing hormone test in children and adolescents with idiopathic growth hormone deficiency. Eur J Pediatr
  7. 7.Ranke et al. (1986). Testing with growth hormone-releasing factor (GRF(1-29)NH2) and somatomedin C measurements for the evaluation of growth hormone deficiency. Eur J Pediatr
  8. 8.Albini et al. (1988). Diagnostic value of the growth hormone-releasing factor stimulation test. Clin Pharmacol Ther
  9. 9.Losa et al. (1984). Stimulation of growth hormone secretion with human growth hormone releasing factors (GRF1-44, GRF1-40, GRF1-29) in normal subjects. Klin Wochenschr
  10. 10.Vittone et al. (1997). Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men. Metabolism
  11. 11.Khorram et al. (1997). Endocrine and metabolic effects of long-term administration of [Nle27]growth hormone-releasing hormone-(1-29)-NH2 in age-advanced men and women. J Clin Endocrinol Metab
  12. 12.Baker et al. (2012). Effects of growth hormone–releasing hormone on cognitive function in adults with mild cognitive impairment and healthy older adults: results of a controlled trial. Arch Neurol
  13. 13.Friedman et al. (2013). Growth hormone-releasing hormone effects on brain γ-aminobutyric acid levels in mild cognitive impairment and healthy aging. JAMA Neurol
  14. 14.Walker (2006). Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?. Clin Interv Aging
  15. 15.Memdouh S et al. (2021). Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs. Drug Testing and Analysis
  16. 16.Coppieters G et al. (2022). An antibody-free, ultrafiltration-based assay for the detection of growth hormone-releasing hormones in urine. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis
  17. 17.González-López NM et al. (2023). In-house standards derived from doping peptides: enzymatic and serum stability of GHRP and GHRH-related peptides. Biomedical Chromatography
  18. 18.Coutinho LFD et al. (2026). A new era of doping? Use of peptide and peptide-analog drugs in recreational and professional sport and bodybuilding. Journal of Sports Medicine and Physical Fitness
  19. 19.Dominikowski A et al. (2026). The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating the GH-IGF1 axis. Frontiers in Endocrinology
  20. 20.PubChem — Sermorelin (CID 16129620)
Avertissement : Contenu éducatif uniquement. Pas un avis médical. Ne constitue pas des instructions pour un usage humain. Les peptides de recherche et les produits non approuvés peuvent être restreints ou illégaux à commercialiser pour la consommation humaine dans votre juridiction. Consultez des professionnels qualifiés et la législation applicable.
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