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Le cadre de 29 résidus de la sermoréline plus un lieur liant l'albumine : une seule injection a élevé l'hormone de croissance pendant une semaine chez des adultes sains — puis le développement s'est arrêté.
Aussi appelé : CJC1295 · DAC:GRF · GRF 1-29 (CJC1295) · CJC-1295 with DAC
Fait partie du regroupement Peptides de l'hormone de croissance et IGF
Aperçu
Le CJC-1295 (C165H269N47O46, ≈3 647 Da) est un analogue de 30 résidus de l'hormone de libération de l'hormone de croissance(1-29) conçu par ConjuChem pour se lier de façon covalente à l'albumine sérique après injection, prolongeant son action de quelques minutes à plusieurs jours. Chez des adultes sains, une seule injection a multiplié l'hormone de croissance par 2 à 10 pendant six jours ou plus et l'IGF-1 par 1,5 à 3 pendant 9 à 11 jours, avec une demi-vie estimée de 5,8 à 8,1 jours. Il n'a jamais été approuvé : un essai de phase 2 dans l'obésité viscérale liée au VIH a été interrompu, et il est aujourd'hui un peptide de recherche non approuvé, interdit dans le sport.
Source et contexte
Source biologique / chimique : Synthetic GHRH analog
Contexte principal de recherche ou clinique : Composé de recherche — jamais approuvé. Études de phase 1/2 chez des adultes sains (2006) et une phase 2 dans l'obésité viscérale liée au VIH, interrompue ; vendu sans approbation et interdit dans le sport.
Ce qu'est le CJC-1295
Le CJC-1295 est un analogue à action prolongée de l'hormone de libération de l'hormone de croissance développé par l'entreprise canadienne ConjuChem. Il conserve le cadre actif de 29 résidus de la GHRH qu'utilise aussi la sermoréline, ajoute des substitutions qui résistent à la dégradation enzymatique et — sa caractéristique déterminante — porte un groupement réactif qui couple le peptide de façon covalente à l'albumine sérique après injection, si bien que le signal hormonal persiste des jours au lieu de minutes. Sa formule moléculaire est C165H269N47O46 et sa masse d'environ 3 647 Da. PubChem le répertorie sous le synonyme GRF 1-29 (CJC1295), rappel que le marché gris vend aussi la version sans lieur sous le même nom.
« Avec DAC » et « sans DAC »
Le nom CJC-1295 désigne à proprement parler le conjugué liant l'albumine, parfois appelé DAC:GRF (Drug Affinity Complex). Les vendeurs commercialisent aussi le « CJC-1295 sans DAC » — la même GHRH(1-29) substituée sans le lieur, aussi connue sous le nom de GRF(1-29) modifié — qui n'a pas le mécanisme de liaison à l'albumine ni, par conséquent, l'action de plusieurs jours que décrivent les données cliniques. Une revue de 2026 sur les peptides d'amélioration de la performance cite les deux formes parmi celles rencontrées dans les protocoles d'auto-administration (Dominikowski et al., Frontiers in Endocrinology 2026). Seule la forme DAC dispose d'une pharmacocinétique humaine publiée.
Ce qu'ont montré les études humaines
Les données reposent sur les travaux de phase 1/2 de ConjuChem chez des adultes sains. Après une seule injection sous-cutanée, on observait des augmentations dose-dépendantes de l'hormone de croissance plasmatique moyenne de 2 à 10 fois pendant six jours ou plus et de l'IGF-1 de 1,5 à 3 fois pendant 9 à 11 jours ; la demi-vie estimée du CJC-1295 était de 5,8 à 8,1 jours ; après des doses multiples, l'IGF-1 restait au-dessus de la valeur initiale jusqu'à 28 jours ; aucune réaction indésirable grave n'a été rapportée, et le médicament était décrit comme sûr et relativement bien toléré, en particulier à 30 ou 60 µg/kg, avec des signes d'effet cumulatif (Teichman et al., Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 2006). Une étude protéomique de suivi a trouvé que le traitement par CJC-1295 modifiait les profils protéiques sériques — dont des isoformes de l'apolipoprotéine A1 et de la transthyrétine — chez des adultes normaux, un spot suivant les taux d'IGF-1 (Sackmann-Sala et al., Growth Hormone & IGF Research 2009).
| Mesure | Résultat |
|---|---|
| Hormone de croissance après une dose | Augmentation de 2 à 10 fois pendant ≥ 6 jours |
| IGF-1 après une dose | Augmentation de 1,5 à 3 fois pendant 9 à 11 jours |
| Demi-vie estimée | 5,8 à 8,1 jours |
| IGF-1 après doses multiples | Au-dessus de la valeur initiale jusqu'à 28 jours |
| Tolérabilité | Aucune réaction indésirable grave ; meilleure à 30–60 µg/kg |
Pourquoi le développement s'est arrêté
L'essai de phase 2 de ConjuChem sur le CJC-1295 chez des patients infectés par le VIH présentant une obésité viscérale (NCT00267527) est enregistré comme interrompu, et aucun essai ultérieur n'existe. Le dossier de preuves n'en donne pas la raison ; il montre que le programme a pris fin avant qu'un essai d'efficacité ne rapporte, et qu'aucune demande de mise en marché n'a suivi. L'indication visée — la graisse viscérale dans la lipodystrophie liée au VIH — a ensuite été prise par la tésamoréline, l'analogue complet de la GHRH approuvé en 2010. Le CJC-1295 dispose donc de meilleures données pharmacocinétiques humaines que tout autre sécrétagogue non approuvé de ce site, et d'aucune donnée d'efficacité.
Mécanisme
Le CJC-1295 active le récepteur de la GHRH des cellules somatotropes hypophysaires, entraînant la libération d'hormone de croissance et, en aval, d'IGF-1. Parce qu'il circule lié à l'albumine, le récepteur est stimulé en continu plutôt que par les pulsations que produisent la GHRH native et la sermoréline ; l'élévation soutenue de la GH pendant six jours dans l'étude de 2006 est la signature directe de cette différence. Savoir si une stimulation continue du récepteur de la GHRH est souhaitable est une question pharmacologique à laquelle le programme interrompu n'a jamais répondu.
Statut réglementaire et sport
Le CJC-1295 n'est approuvé nulle part. Il est interdit par l'AMA en tant qu'analogue de la GHRH, et les laboratoires antidopage l'incluent — avec la sermoréline, son métabolite et la tésamoréline — dans des méthodes validées de dépistage urinaire à des concentrations de l'ordre du picogramme par millilitre (Coppieters et al., Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 2022 ; Memdouh et al., Drug Testing and Analysis 2021). Son usage est documenté dans les communautés en ligne : une étude netnographique d'utilisatrices décrivait un usage centré sur la perte de poids, le développement musculaire, la jeunesse de la peau, le sommeil et la guérison des blessures, les utilisatrices exprimant des inquiétudes sur la posologie, les cycles et les conséquences à long terme (Van Hout et Hearne, Substance Use & Misuse 2016).
CJC-1295 vs sermoréline, tésamoréline et ipamoréline
La sermoréline est le même cadre de 29 résidus sans substitution ni lieur, à action brève et anciennement approuvée. La tésamoréline est la GHRH complète de 44 résidus avec un groupement stabilisant, approuvée pour la lipodystrophie liée au VIH. Le CJC-1295 se situe entre les deux par sa conception et en dehors des deux par son statut : action prolongée par conjugaison à l'albumine, jamais approuvé. L'ipamoréline agit sur un autre récepteur (celui de la ghréline) et est couramment vendue en association avec le CJC-1295 — une association qu'aucun essai du dossier n'a testée. Des revues récentes de médecine du sport constatent que les études humaines du CJC-1295 et de ses voisins se limitent à une poignée d'investigations, la plupart sans contrôles robustes (Tewari et al., 2026). Cette fiche est éducative ; elle ne constitue ni une indication pour se procurer ou utiliser un produit, ni un avis médical.
Structure et chimie
Identité moléculaire et confiance de la référence
Référence étayée par une source
Les valeurs proviennent de l'enregistrement moléculaire cité ou de la fiche éditoriale. Une correspondance dans une base n'est pas une vérification indépendante en laboratoire ; modifications, contre-ions et formulations peuvent modifier la masse mesurée.
- Forme moléculaire
- GHRH(1-29) frame with stabilising substitutions plus a C-terminal lysine carrying a reactive linker (the 'Drug Affinity Complex', DAC) that couples to serum albumin in vivo
- Espèce
- Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
- Extrémités (N / C)
- Not specified / Not specified
Masse moyenne de référence
Politique de référence mise à jour: 2026-10-05
- PubChem molecular record · 2026-10-01
- Formule moléculaire
- C165H269N47O46
- Masse moyenne de référence
- ≈ 3 647,2
- Demi-vie plasmatique
- Estimée à 5,8 à 8,1 jours après injection sous-cutanée chez des adultes sains (Teichman et al., 2006)
- Récepteurs
- Récepteur de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH-R)
- Squelette
- Cadre de la GHRH(1-29) avec substitutions stabilisantes plus une lysine C-terminale portant un lieur réactif (le « Drug Affinity Complex », DAC) qui se couple à l'albumine sérique in vivo
- Statut
- Non approuvé nulle part. Phase 2 dans l'obésité viscérale liée au VIH (ConjuChem, NCT00267527) interrompue. Interdit par l'AMA ; recherché en contrôle antidopage.
- PubChem CID: 91971820
- CAS RN: 446262-90-4
- UNII: 62RC32V9N7
Valeurs chimiques : fiche éditoriale, PubChem · récupérées le 2026-10-01.
Aperçu du développement clinique
ClinicalTrials.gov recense 1 étude enregistrée avec « CJC-1295 » comme intervention (instantané du 2026-09-06). Une empreinte dans le registre n'est pas une preuve d'efficacité ni d'approbation.
| NCT | Title | Phase | Status | Updated |
|---|---|---|---|---|
| NCT00267527 | A Study to Evaluate CJC 1295 in HIV Patients With Visceral Obesity | Phase 2 | terminated | 2006-10-16 |
CJC-1295 — calculateur de reconstitution
Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.
Forme de référence: GHRH(1-29) frame with stabilising substitutions plus a C-terminal lysine carrying a reactive linker (the 'Drug Affinity Complex', DAC) that couples to serum albumin in vivoMasse moyenne de référence: 3 647,2 Da
Saisissez une quantité pour voir le volume correspondant.
Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.
Journal des modifications
Observations datées du pipeline de données (indicateurs des registres, empreintes d'essais, identifiants) et révisions éditoriales de cette fiche.
- ÉditorialContenu de la fiche révisé et mis à jour par l'équipe éditoriale.
FAQ sur CJC-1295
Qu'est-ce que CJC-1295 ?+
Le CJC-1295 (C165H269N47O46, ≈3 647 Da) est un analogue de 30 résidus de l'hormone de libération de l'hormone de croissance(1-29) conçu par ConjuChem pour se lier de façon covalente à l'albumine sérique après injection, prolongeant son action de quelques minutes à plusieurs jours. Chez des adultes sains, une seule injection a multiplié l'hormone de croissance par 2 à 10 pendant six jours ou plus et l'IGF-1 par 1,5 à 3 pendant 9 à 11 jours, avec une demi-vie estimée de 5,8 à 8,1 jours. Il n'a jamais été approuvé : un essai de phase 2 dans l'obésité viscérale liée au VIH a été interrompu, et il est aujourd'hui un peptide de recherche non approuvé, interdit dans le sport.
Quel statut canadien des produits est enregistré pour CJC-1295 ?+
Le statut canadien des produits contenant CJC-1295 n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.
Quelle est la longueur typique de CJC-1295 ?+
CJC-1295 est couramment décrit comme comptant environ 30 acides aminés (Analogue de la GHRH à action prolongée (composé de recherche)).
Qu'est-ce que le CJC-1295 ?+
Un analogue de 30 résidus de la GHRH(1-29) avec un lieur liant l'albumine qui soutient la libération d'hormone de croissance et d'IGF-1 pendant des jours après une injection. Développé par ConjuChem ; jamais approuvé.
Quelle est la demi-vie du CJC-1295 ?+
Estimée à 5,8 à 8,1 jours chez des adultes sains après injection sous-cutanée (Teichman et al., 2006) — pour la forme DAC.
CJC-1295 avec DAC vs sans DAC ?+
« Avec DAC » est le conjugué liant l'albumine à action de plusieurs jours ; « sans DAC » est la même GHRH(1-29) modifiée sans le lieur, et la pharmacocinétique de 2006 ne s'y applique pas.
Le CJC-1295 est-il approuvé ?+
Non. Son essai de phase 2 dans l'obésité viscérale liée au VIH a été interrompu et aucune demande n'a suivi. Il est interdit dans le sport.
CJC-1295 vs sermoréline ?+
Même cadre de 29 résidus de la GHRH ; le CJC-1295 ajoute des substitutions stabilisantes et un lieur liant l'albumine qui transforment des minutes d'action en jours. Aucun des deux n'est actuellement approuvé.
Le CJC-1295 fonctionne-t-il avec l'ipamoréline ?+
Ils agissent sur des récepteurs différents (GHRH vs ghréline), c'est l'argument des vendeurs. Aucun essai du dossier de preuves n'a testé la combinaison.
Quels sont les effets secondaires du CJC-1295 ?+
L'étude de 2006 n'a rapporté aucune réaction indésirable grave chez des adultes sains à 30–60 µg/kg. Il n'existe aucune donnée de sécurité à long terme ni issue d'essai d'efficacité.
Pour aller plus loin
- ComparaisonCJC-1295 vs ipamoréline : comparaison des sécrétagogues de l'hormone de croissanceUne comparaison éducative du CJC-1295 (un analogue de la GHRH) et de l'ipamoréline (un agoniste sélectif de la ghréline/GHS-R) en tant que composés de recherche — récepteurs, sélectivité et cadrage. Ceci n'est pas un avis médical.
- ComparaisonCJC-1295 vs sermoréline : comparer les analogues de la GHRHUne comparaison éducative du CJC-1295 et de la sermoréline — deux composés de recherche analogues de la GHRH — portant sur la conception avec ou sans DAC, les concepts de demi-vie et le cadrage. Ceci n'est pas un avis médical.
- Sécrétagogues de la GHTésamoréline vs CJC-1295 : deux analogues de la GHRH comparésLa tésamoréline et le CJC-1295 sont tous deux des analogues de la GHRH, mais l'un est un médicament approuvé et l'autre un composé de recherche. Comparez leur conception, leur demi-vie et la façon dont la littérature les traite. Éducatif seulement.
- Axe hormonalLes peptides sécrétagogues de GH expliqués : CJC-1295, ipamoréline, GHRPSurvol éducatif des peptides sécrétagogues de l'hormone de croissance — analogues de la GHRH vs GHRP, DAC vs sans DAC, récepteurs et contexte de recherche.
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Peptides connexes
Références et lectures complémentaires
- 1.Teichman et al. (2006). Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab
- 2.Ionescu et al. (2006). Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. J Clin Endocrinol Metab
- 3.Jetté et al. (2005). Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology
- 4.Sackmann-Sala et al. (2009). Activation of the GH/IGF-1 axis by CJC-1295, a long-acting GHRH analog, results in serum protein profile changes in normal adult subjects. Growth Horm IGF Res
- 5.Stanley et al. (2011). Effects of a growth hormone-releasing hormone analog on endogenous GH pulsatility and insulin sensitivity in healthy men. J Clin Endocrinol Metab
- 6.Falutz et al. (2007). Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med
- 7.Falutz et al. (2010). Effects of tesamorelin, a growth hormone-releasing factor, in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation: a randomized placebo-controlled trial with a safety extension. J Acquir Immune Defic Syndr
- 8.Halmos et al. (2023). Signaling mechanism of growth hormone-releasing hormone receptor. Vitam Horm
- 9.Baker et al. (2012). Effects of growth hormone–releasing hormone on cognitive function in adults with mild cognitive impairment and healthy older adults: results of a controlled trial. Arch Neurol
- 10.Friedman et al. (2013). Growth hormone-releasing hormone effects on brain γ-aminobutyric acid levels in mild cognitive impairment and healthy aging. JAMA Neurol
- 11.Vittone et al. (1997). Effects of single nightly injections of growth hormone-releasing hormone (GHRH 1-29) in healthy elderly men. Metabolism
- 12.Merriam et al. (2003). Growth hormone-releasing hormone and growth hormone secretagogues in normal aging. Endocrine
- 13.Memdouh et al. (2021). Advances in the detection of growth hormone releasing hormone synthetic analogs. Drug Test Anal
- 14.Van Hout MC, Hearne E (2016). Netnography of female use of the synthetic growth hormone CJC-1295: pulses and potions. Substance Use & Misuse
- 15.Coppieters G et al. (2022). Detection of growth hormone-releasing hormones in urine at low pg/mL concentrations. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis
- 16.Tewari K et al. (2026). Peptide supplements and their therapeutic applications in sports medicine. American Journal of Sports Medicine
- 17.Dominikowski A et al. (2026). Performance-enhancing peptides modulating the GH-IGF1 axis. Frontiers in Endocrinology
- 18.PubChem — CJC-1295 (CID 91971820)