Dernière modification des données de la page: . Instantané du registre chimique: . Les actualisations des registres et les évaluations d'identité sont distinctes de la révision scientifique du contenu.
Un sécrétagogue synthétique de cinq résidus conçu pour libérer l'hormone de croissance aussi sélectivement que possible — toujours non approuvé après près de trente ans.
Aussi appelé : NNC 26-0161 · Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2
Fait partie du regroupement Peptides de l'hormone de croissance et IGF
Aperçu
L'ipamoréline (NNC 26-0161) est un pentapeptide synthétique — Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 (C38H49N9O5, ≈712 Da) — développé par Novo Nordisk comme premier sécrétagogue libérant l'hormone de croissance sans stimuler l'ACTH ni le cortisol. Il agit sur le récepteur de la ghréline. Il n'a jamais été approuvé : des essais de phase 2 dans l'iléus postopératoire se sont achevés sans dépôt de demande, et il est vendu aujourd'hui comme peptide de recherche non approuvé, interdit dans le sport.
Source et contexte
Source biologique / chimique : Synthetic pentapeptide
Contexte principal de recherche ou clinique : Composé de recherche — jamais approuvé. Des essais de phase 2 dans l'iléus postopératoire ont été terminés par Helsinn sans approbation ; vendu sans approbation comme peptide de recherche et interdit dans le sport.
Ce qu'est l'ipamoréline
L'ipamoréline est un peptide synthétique de cinq résidus conçu pour libérer l'hormone de croissance en activant le récepteur de la ghréline. Elle est issue d'un programme de chimie de Novo Nordisk parti du peptide libérateur d'hormone de croissance GHRP-1 et en quête de composés dépourvus de son dipeptide central Ala-Trp ; la séquence Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 a été retenue pour sa puissance et son efficacité élevées de libération de GH in vitro et in vivo (Raun et al., European Journal of Endocrinology 1998). Sa formule moléculaire est C38H49N9O5 et sa masse d'environ 712 Da — plus petite que la plupart des peptides de ce site, l'une des raisons de son faible coût de synthèse et de son omniprésence sur le marché gris.
Structure : trois résidus non canoniques sur cinq
Seules l'histidine et la lysine de l'ipamoréline sont des acides aminés ordinaires. La position 1 est un acide α-aminoisobutyrique (Aib), la position 3 une D-2-naphtylalanine, la position 4 une D-phénylalanine, et l'extrémité C-terminale est amidée. Les acides aminés D et l'Aib résistent à la protéolyse et maintiennent la conformation que reconnaît le récepteur ; la chaîne latérale naphtyle apporte le contact aromatique volumineux dont les GHRP ont besoin. Ces résidus n'ayant pas de code à une lettre, la séquence est présentée sur cette page en code à trois lettres plutôt qu'en bande de pastilles.
Mécanisme et sens de « sélectif »
L'ipamoréline a été décrite dans son article de découverte comme le premier sécrétagogue sélectif de l'hormone de croissance : dans la pharmacologie rapportée, elle libérait l'hormone de croissance des cellules hypophysaires et chez l'animal avec une puissance comparable au GHRP-6, mais sans la libération d'ACTH et de cortisol que provoquaient les GHRP antérieurs (Raun et al., 1998). Elle agit sur le GHS-R1a, le récepteur de la ghréline, le même récepteur ciblé par le GHRP-2, le GHRP-6, l'hexaréline, l'anamoréline et le MK-677 oral non peptidique (ibutamoren). Elle n'agit pas sur le récepteur de la GHRH, d'où son association fréquente dans les discussions avec les analogues de la GHRH que sont la sermoréline et le CJC-1295.
Développement clinique
Le seul programme clinique de l'ipamoréline ne concernait ni la croissance ni la composition corporelle. Helsinn Therapeutics a mené deux essais de phase 2 de l'ipamoréline pour la prise en charge de l'iléus postopératoire et la récupération de la fonction gastro-intestinale après chirurgie (NCT00672074 et NCT01280344, tous deux terminés). Le dossier de preuves ne contient aucun résultat d'efficacité publié pour l'un ou l'autre, ni de phase 3 ou de demande de mise en marché ultérieure ; le programme est donc au mieux décrit comme achevé sans suite. Une étude de 2024 chez le furet a montré que l'ipamoréline, comme l'anamoréline, inhibait la perte de poids induite par le cisplatine (Lu et al., Physiology & Behavior 2024).
| Enregistrement | Promoteur | Question | Statut |
|---|---|---|---|
| NCT00672074 | Helsinn Therapeutics | Iléus postopératoire | Phase 2, terminé |
| NCT01280344 | Helsinn Therapeutics | Récupération de la fonction gastro-intestinale | Phase 2, terminé |
| NCT07717866 | Axial Therapeutic Research | Étude de recherche « Trifecta » | Actif, sans recrutement |
Ce que les données humaines ne contiennent pas
Aucun essai randomisé publié de l'ipamoréline pour le muscle, la perte de graisse, la récupération, le sommeil ou le vieillissement ne figure dans le dossier. Une revue exploratoire de 2026 portant sur six peptides populaires dont l'ipamoréline a trouvé que 67 % des publications identifiées étaient des études animales précliniques et que les études cliniques humaines se limitaient à une poignée d'investigations, la plupart sans contrôles robustes (Tewari et al., American Journal of Sports Medicine 2026). Une revue de gérontologie de 2026 classe l'ipamoréline sous la modulation de l'hormone de croissance avec des données précliniques prometteuses et des données humaines limitées (Mavrych et al., Frontiers in Aging 2026). Les affirmations sur la composition corporelle chez l'adulte reposent sur le mécanisme de la classe, non sur des essais de l'ipamoréline.
Statut réglementaire et sport
L'ipamoréline n'a pas de fiche de ligand IUPHAR ni d'autorisation de mise en marché nulle part en septembre 2026. Elle est interdite dans le sport : des revues récentes la citent parmi les sécrétagogues de l'hormone de croissance rencontrés dans le culturisme et les protocoles d'auto-administration (Coutinho et al., Journal of Sports Medicine and Physical Fitness 2026 ; Dominikowski et al., Frontiers in Endocrinology 2026). Tout ce qui est vendu sous ce nom est un matériel non autorisé au contenu non vérifié.
Ipamoréline vs CJC-1295, sermoréline et MK-677
Le CJC-1295 et la sermoréline agissent sur le récepteur de la GHRH ; l'ipamoréline agit sur celui de la ghréline, si bien que l'association vendue sous le nom « CJC/Ipa » combine deux voies réceptorielles — une combinaison qu'aucun essai du dossier n'a testée. Le MK-677 (ibutamoren) est l'équivalent oral non peptidique de l'ipamoréline sur le même récepteur, avec une durée d'action bien plus longue. Parmi les GHRP, l'argument de l'ipamoréline est la sélectivité : aucune libération d'ACTH ni de cortisol dans la pharmacologie de découverte, là où le GHRP-6 et l'hexaréline étaient moins sélectifs. Cette fiche est éducative ; elle ne constitue ni une indication pour se procurer ou utiliser un produit, ni un avis médical.
Structure et chimie
Identité moléculaire et confiance de la référence
Référence étayée par une source
Les valeurs proviennent de l'enregistrement moléculaire cité ou de la fiche éditoriale. Une correspondance dans une base n'est pas une vérification indépendante en laboratoire ; modifications, contre-ions et formulations peuvent modifier la masse mesurée.
- Forme moléculaire
- Pentapeptide Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, identified in a series lacking the central Ala-Trp dipeptide of GHRP-1 (Raun et al., 1998)
- Espèce
- Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
- Extrémités (N / C)
- Not specified / Amide
Masse moyenne de référence
Politique de référence mise à jour: 2026-10-05
- PubChem molecular record · 2026-10-01
- Formule moléculaire
- C38H49N9O5
- Masse moyenne de référence
- ≈ 711,9
- Récepteurs
- Récepteur 1a des sécrétagogues de l'hormone de croissance (GHS-R1a, le récepteur de la ghréline)
- Squelette
- Pentapeptide Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, identifié dans une série dépourvue du dipeptide central Ala-Trp du GHRP-1 (Raun et al., 1998)
- Extrémité C-terminale
- Amide
- Statut
- Non approuvé nulle part. Deux essais de phase 2 (iléus postopératoire, Helsinn) terminés ; aucune demande de mise en marché. Interdit par l'AMA.
Trois des cinq résidus sont non canoniques : acide α-aminoisobutyrique en position 1, D-2-naphtylalanine en position 3 et D-phénylalanine en position 4 ; amide C-terminal
- PubChem CID: 9831659
- CAS RN: 170851-70-4
- UNII: Y9M3S784Z6
Valeurs chimiques : fiche éditoriale, PubChem · récupérées le 2026-10-01.
Aperçu du développement clinique
ClinicalTrials.gov recense 3 études enregistrées avec « Ipamorelin » comme intervention (instantané du 2026-09-06). Une empreinte dans le registre n'est pas une preuve d'efficacité ni d'approbation.
| NCT | Title | Phase | Status | Updated |
|---|---|---|---|---|
| NCT07717866 | Trifecta Research Study | — | active not recruiting | 2026-07-21 |
| NCT00672074 | Safety and Efficacy of Ipamorelin for Management of Post-Operative Ileus | Phase 2 | completed | 2017-04-14 |
| NCT01280344 | Safety and Efficacy of Ipamorelin Compared to Placebo for the Recovery of Gastrointestinal Function | Phase 2 | completed | 2017-04-13 |
Ipamorelin — calculateur de reconstitution
Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.
Forme de référence: Pentapeptide Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, identified in a series lacking the central Ala-Trp dipeptide of GHRP-1 (Raun et al., 1998)Masse moyenne de référence: 711,9 Da
Saisissez une quantité pour voir le volume correspondant.
Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.
Journal des modifications
Observations datées du pipeline de données (indicateurs des registres, empreintes d'essais, identifiants) et révisions éditoriales de cette fiche.
- ÉditorialContenu de la fiche révisé et mis à jour par l'équipe éditoriale.
FAQ sur Ipamorelin
Qu'est-ce que Ipamorelin ?+
L'ipamoréline (NNC 26-0161) est un pentapeptide synthétique — Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 (C38H49N9O5, ≈712 Da) — développé par Novo Nordisk comme premier sécrétagogue libérant l'hormone de croissance sans stimuler l'ACTH ni le cortisol. Il agit sur le récepteur de la ghréline. Il n'a jamais été approuvé : des essais de phase 2 dans l'iléus postopératoire se sont achevés sans dépôt de demande, et il est vendu aujourd'hui comme peptide de recherche non approuvé, interdit dans le sport.
Quel statut canadien des produits est enregistré pour Ipamorelin ?+
Le statut canadien des produits contenant Ipamorelin n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.
Quelle est la longueur typique de Ipamorelin ?+
Ipamorelin est couramment décrit comme comptant environ 5 acides aminés (Sécrétagogue de l'hormone de croissance (composé de recherche)).
Qu'est-ce que l'ipamoréline ?+
Un peptide synthétique de cinq résidus (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) développé par Novo Nordisk qui libère l'hormone de croissance en activant le récepteur de la ghréline, sans stimuler l'ACTH ni le cortisol dans les études de découverte.
L'ipamoréline est-elle approuvée ?+
Non, nulle part. Deux essais de phase 2 dans l'iléus postopératoire se sont terminés sans demande de mise en marché. Elle est interdite dans le sport.
Quelle est la demi-vie de l'ipamoréline ?+
Le dossier de preuves ne rapporte aucun chiffre.
Ipamoréline vs CJC-1295 : quelle différence ?+
Récepteurs différents : l'ipamoréline agit sur le récepteur de la ghréline, le CJC-1295 sur celui de la GHRH. Aucun essai n'a testé la combinaison.
Ipamoréline vs MK-677 ?+
Les deux activent le récepteur de la ghréline. Le MK-677 est une petite molécule orale à longue durée d'action ; l'ipamoréline est un pentapeptide injecté. Aucun n'est approuvé.
L'ipamoréline développe-t-elle le muscle ou brûle-t-elle la graisse ?+
Aucun essai humain du dossier ne l'a testé. Les données humaines se résument à deux essais de phase 2 terminés dans l'iléus postopératoire sans résultat publié.
Quels sont les effets secondaires de l'ipamoréline ?+
Aucune donnée de sécurité humaine systématique n'existe au-delà de l'absence d'élévation du cortisol et de l'ACTH constatée dans la pharmacologie de découverte. Les fioles du marché gris ajoutent des inconnues de contenu et de stérilité.
Pour aller plus loin
- ComparaisonCJC-1295 vs ipamoréline : comparaison des sécrétagogues de l'hormone de croissanceUne comparaison éducative du CJC-1295 (un analogue de la GHRH) et de l'ipamoréline (un agoniste sélectif de la ghréline/GHS-R) en tant que composés de recherche — récepteurs, sélectivité et cadrage. Ceci n'est pas un avis médical.
- Sécrétagogues de la GHIpamoréline vs GHRP-6 : sélectivité, appétit et profils récepteursEn quoi l'ipamoréline et le GHRP-6 diffèrent comme sécrétagogues de l'hormone de croissance agissant sur le récepteur de la ghréline — sélectivité, effets sur l'appétit et le cortisol, et pourquoi les chercheurs les caractérisent différemment. Éducatif seulement.
- Axe hormonalLes peptides sécrétagogues de GH expliqués : CJC-1295, ipamoréline, GHRPSurvol éducatif des peptides sécrétagogues de l'hormone de croissance — analogues de la GHRH vs GHRP, DAC vs sans DAC, récepteurs et contexte de recherche.
- Pas un peptideLe MK-677 (ibutamoren) est-il un peptide ? Non — c'est un mimétique de la ghréline en petite molécule, par voie orale. Ce que les essais ont montréLe MK-677 (ibutamoren) est vendu aux côtés des peptides et combiné avec eux, mais c'est une petite molécule synthétique qui active le récepteur de la ghréline par voie orale. Ce guide explique ce qu'il est, en quoi il diffère des peptides GHRH et GHRP, ce que ses essais cliniques ont montré — y compris le signal d'innocuité qui a interrompu l'un d'eux — et son statut réglementaire.
- SécuritéInnocuité et risques des peptides : un survol éducatif équilibréUn survol objectif et équilibré de ce que la recherche établit ou non au sujet des risques des peptides — inconnues, préoccupations de pureté et de contamination, et pourquoi les composés non approuvés comportent de l'incertitude. Ni rassurance ni avis médical.
- FondementsQue sont les peptides de recherche? Un guide éducatif clairComprenez ce que signifie « peptides de recherche », en quoi ils diffèrent des médicaments peptidiques approuvés, les marqueurs de qualité (COA, pureté) et comment les étudier de façon responsable.
Peptides connexes
Références et lectures complémentaires
- 1.Raun et al. (1998). Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol
- 2.Johansen et al. (1999). Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats. Growth Horm IGF Res
- 3.Malmlöf et al. (1999). Methylprednisolone does not inhibit the release of growth hormone after intravenous injection of a novel growth hormone secretagogue in rats. Growth Horm IGF Res
- 4.Svensson et al. (2000). The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats. J Endocrinol
- 5.Andersen et al. (2001). The growth hormone secretagogue ipamorelin counteracts glucocorticoid-induced decrease in bone formation of adult rats. Growth Horm IGF Res
- 6.Venkova et al. (2009). Efficacy of ipamorelin, a novel ghrelin mimetic, in a rodent model of postoperative ileus. J Pharmacol Exp Ther
- 7.Greenwood-Van Meerveld et al. (2012). Efficacy of ipamorelin, a ghrelin mimetic, on gastric dysmotility in a rodent model of postoperative ileus. J Exp Pharmacol
- 8.Beck et al. (2014). Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients. Int J Colorectal Dis
- 9.Broglio et al. (2002). Ghrelin: much more than a natural growth hormone secretagogue. Isr Med Assoc J
- 10.Halem et al. (2004). Novel analogs of ghrelin: physiological and clinical implications. Eur J Endocrinol
- 11.Fehrentz et al. (2002). Growth hormone secretagogues: past, present and future. IDrugs
- 12.Smith et al. (1993). A nonpeptidyl growth hormone secretagogue. Science
- 13.Kojima et al. (1999). Ghrelin is a growth-hormone-releasing acylated peptide from stomach. Nature
- 14.Shin et al. (2015). Therapeutic applications of ghrelin agonists in the treatment of gastroparesis. Curr Gastroenterol Rep
- 15.Greenwood-Van Meerveld et al. (2011). Ghrelin as a target for gastrointestinal motility disorders. Peptides
- 16.Lu Z et al. (2024). The GHS-R1a agonists anamorelin and ipamorelin inhibit cisplatin-induced weight loss in ferrets. Physiology & Behavior
- 17.Tewari K et al. (2026). Peptide supplements and their therapeutic applications in sports medicine. American Journal of Sports Medicine
- 18.Mavrych V et al. (2026). Therapeutic peptides in gerontology: mechanisms and applications for healthy aging. Frontiers in Aging
- 19.Sinha DK et al. (2020). Beyond the androgen receptor: the role of growth hormone secretagogues in body composition in hypogonadal males. Translational Andrology and Urology
- 20.Coutinho LFD et al. (2026). A new era of doping? Peptide and peptide-analog drugs in sport and bodybuilding. Journal of Sports Medicine and Physical Fitness
- 21.PubChem — Ipamorelin