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Trois résidus, une vaste littérature préclinique russe et aucun essai humain contrôlé.
Aussi appelé : EDR · Glu-Asp-Arg
Fait partie du regroupement Neuropeptides et signalisation
Aperçu
Le pinéalon est le tripeptide synthétique Glu-Asp-Arg (EDR), l'un des biorégulateurs peptidiques courts de Khavinson. Ses données proviennent de rongeurs, de cultures cellulaires et de petites observations humaines russes non contrôlées rapportant des effets antioxydants et neuroprotecteurs ; aucun essai clinique enregistré n'existe et il n'est pas un médicament approuvé aux États-Unis, au Canada ni dans l'UE.
Source et contexte
Source biologique / chimique : Synthetic tripeptide (Khavinson short-peptide class)
Contexte principal de recherche ou clinique : Composé de recherche issu du programme russe des biorégulateurs peptidiques courts ; non approuvé comme médicament par la FDA, Santé Canada ou l'EMA
Qu'est-ce que le pinéalon
Le pinéalon est un tripeptide synthétique, glutamate–aspartate–arginine (EDR), mis au point à l'Institut de biorégulation et de gérontologie de Saint-Pétersbourg au sein d'une famille de très courts « biorégulateurs peptidiques » (avec l'épithalon, le vilon, le vésugène et le testagène). Il ne dérive d'aucune hormone connue ; la séquence a été conçue selon l'hypothèse du groupe voulant que de courts peptides acido-basiques agissent sur l'expression génique. Avec trois résidus, c'est l'une des plus petites molécules de ce site, et sa littérature provient presque entièrement de laboratoires russes affiliés. Il n'a aucune fiche IUPHAR et aucun essai clinique enregistré.
Mécanisme proposé : signalisation antioxydante et entrée nucléaire
Dans des cellules granulaires du cervelet, des neutrophiles et des cellules PC12, le pinéalon a limité de façon dose-dépendante l'accumulation d'espèces réactives de l'oxygène et réduit la mort nécrotique, avec une activation retardée d'ERK1/2 et des changements du cycle cellulaire ; les auteurs en ont déduit une interaction directe avec le génome au-delà de l'action antioxydante (Khavinson et al., Rejuvenation Research 2011). Du pinéalon, de l'épithalon et du testagène marqués à la fluorescéine ont pénétré le cytoplasme, le noyau et le nucléole de cellules HeLa et se sont liés à des oligonucléotides et à l'ADN in vitro (Fedoreyeva et al., Biochemistry (Moscow) 2011). Rien n'établit que ces observations en culture se traduisent par un effet quelconque après administration orale ou injectée chez l'humain.
Données animales
Parmi quatre peptides courts testés dans un modèle d'hypoxie hypobare, le pinéalon a montré l'effet antihypoxique le plus marqué, attribué à la stimulation des enzymes antioxydantes internes et possiblement à la limitation de l'excitotoxicité NMDA (Kozina, Advances in Gerontology 2008, en russe). Chez des rates soumises à une hyperhomocystéinémie prénatale par méthionine alimentaire, l'administration de pinéalon aux mères a amélioré l'orientation spatiale et l'apprentissage de la descendance et réduit l'accumulation d'ERO et les neurones nécrotiques en culture cérébelleuse (Arutjunyan et al., International Journal of Clinical and Experimental Medicine 2012). Chez de vieux rats, le pinéalon administré avant une occlusion carotidienne a amélioré la survie et modifié l'activité de la caspase-3 et le comportement ; en hypoxie aiguë, il a été associé à une hausse des marqueurs de neurogenèse et à une baisse des signaux neuro-inflammatoires (Mendzheritskiĭ et al., Advances in Gerontology 2011, 2014, 2015).
Observations humaines, et pourquoi ce ne sont pas des essais
Deux rapports russes décrivent une utilisation humaine. Chez 32 personnes de 41 à 83 ans atteintes de multiples affections chroniques et d'un syndrome cérébral organique en rémission, des préparations en capsules de pinéalon et de vésugène auraient amélioré des indicateurs d'âge biologique ; la même étude a relevé une activité pro-oxydante en chimiluminescence et une baisse des progéniteurs hématopoïétiques CD34+ dans le sang, que les auteurs ont interprétée comme une inhibition de l'hématopoïèse (Meshchaninov et al., Advances in Gerontology 2015). Une observation ouverte de deux semaines chez des travailleurs de brigades de locomotives a rapporté de meilleurs indices d'âge biologique et d'adaptation (Nazimko et al., Advances in Gerontology 2012). Ni l'une ni l'autre n'était randomisée, en aveugle ou contrôlée par placebo, et aucune n'a rapporté systématiquement les effets indésirables. Au mieux, elles génèrent des hypothèses.
| Type de preuve | Exemples | Poids |
|---|---|---|
| Culture cellulaire | Limitation des ERO, ERK1/2, entrée nucléaire (2011) | Mécanistique seulement |
| Modèles rongeurs | Hypoxie, hyperhomocystéinémie prénatale, occlusion carotidienne (2008–2015) | Un seul réseau de recherche ; réplication indépendante limitée |
| Observations humaines | Étude ouverte de 32 personnes (2015) ; cohorte de travailleurs (2012) | Non contrôlées ; sans placebo ; signaux de sécurité notés |
| Essais randomisés contrôlés | Aucun | — |
Pharmacocinétique
Aucune donnée pharmacocinétique humaine sur le pinéalon n'a été publiée dans les sources examinées. On s'attend à ce qu'un tripeptide libre de ce type soit rapidement hydrolysé par les peptidases plasmatiques et tissulaires, et les rapports humains russes ont utilisé des capsules orales, ce qui, pour un peptide, implique une absorption intacte très faible. L'étude HeLa de 2011 montre une captation cellulaire en culture mais ne dit rien de l'exposition systémique. Toute allégation d'une demi-vie ou d'une biodisponibilité précise du pinéalon n'est pas étayée par la littérature de ce dossier.
Statut réglementaire en septembre 2026
Le pinéalon n'est pas un médicament approuvé aux États-Unis, au Canada ni dans l'Union européenne, n'a aucune fiche de ligand IUPHAR et aucune étude enregistrée sur ClinicalTrials.gov. En Russie, il a été étudié sous forme de capsules dans le cadre du programme des biorégulateurs ; les sources examinées n'établissent pas sa catégorie réglementaire là-bas. Les produits vendus en ligne comme pinéalon injectable sont non homologués et de contenu invérifié.
Pinéalon vs épithalon et les autres biorégulateurs
Le pinéalon (EDR) et l'épithalon (AEDG) viennent du même programme et partagent une logique de conception — des résidus acides plus un résidu basique ou une glycine — et des allégations qui se recoupent (géroprotection, action antioxydante). L'épithalon possède une littérature animale plus vaste et plus ancienne, incluant des données de longévité et de tumeurs chez des souris transgéniques et des travaux sur la télomérase en culture ; le fil distinctif du pinéalon est le travail sur l'hypoxie et la viabilité neuronale. Le vésugène (KED) a surpassé le pinéalon sur les indices d'âge biologique de 2015. Aucun des trois n'a d'essai humain contrôlé. La fiche de l'épithalon détaille les données de ce peptide.
Lire les allégations de façon responsable
Presque tous les articles sur le pinéalon proviennent d'un seul institut et de ses collaborateurs, plusieurs sont en russe avec seulement un résumé en anglais, et les rapports humains sont dépourvus de témoins. Les propres constats de l'étude de 2015 — activité pro-oxydante et baisse des progéniteurs CD34+ — sont les seuls signaux de sécurité de la littérature et vont à l'encontre du cadrage marketing. Cette fiche décrit la science ; elle ne constitue ni un guide pour obtenir ou utiliser un produit ni un avis médical.
Séquence
Séquence en code à une lettre couramment citée pour Pinealon (à titre éducatif ; les isoformes et les modifications peuvent différer) :
EDR
Résidus placés à ~100° d'intervalle autour d'une hélice α — le regroupement d'une même couleur révèle une face amphipathique.
Structure et chimie
Identité moléculaire et confiance de la référence
Référence étayée par une source
Les valeurs proviennent de l'enregistrement moléculaire cité ou de la fiche éditoriale. Une correspondance dans une base n'est pas une vérification indépendante en laboratoire ; modifications, contre-ions et formulations peuvent modifier la masse mesurée.
- Forme moléculaire
- Linear tripeptide Glu-Asp-Arg (EDR); free N- and C-termini
- Espèce
- Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
- Extrémités (N / C)
- Not specified / Not specified
Masse moyenne de référence
Politique de référence mise à jour: 2026-10-05
- PubChem molecular record · 2026-10-01
- Formule moléculaire
- C15H26N6O8
- Masse moyenne de référence
- ≈ 418,4
- Squelette
- Tripeptide linéaire Glu-Asp-Arg (EDR) ; extrémités N et C libres
- Statut
- Non approuvé nulle part ; aucun essai enregistré sur ClinicalTrials.gov (instantané de septembre 2026)
- PubChem CID: 10273502
- CAS RN: 175175-23-2
Valeurs chimiques : fiche éditoriale, PubChem · récupérées le 2026-10-01.
Pinealon — calculateur de reconstitution
Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.
Forme de référence: Linear tripeptide Glu-Asp-Arg (EDR); free N- and C-terminiMasse moyenne de référence: 418,4 Da
Saisissez une quantité pour voir le volume correspondant.
Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.
Journal des modifications
Observations datées du pipeline de données (indicateurs des registres, empreintes d'essais, identifiants) et révisions éditoriales de cette fiche.
- ÉditorialContenu de la fiche révisé et mis à jour par l'équipe éditoriale.
FAQ sur Pinealon
Qu'est-ce que Pinealon ?+
Le pinéalon est le tripeptide synthétique Glu-Asp-Arg (EDR), l'un des biorégulateurs peptidiques courts de Khavinson. Ses données proviennent de rongeurs, de cultures cellulaires et de petites observations humaines russes non contrôlées rapportant des effets antioxydants et neuroprotecteurs ; aucun essai clinique enregistré n'existe et il n'est pas un médicament approuvé aux États-Unis, au Canada ni dans l'UE.
Quel statut canadien des produits est enregistré pour Pinealon ?+
Le statut canadien des produits contenant Pinealon n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.
Quelle est la longueur typique de Pinealon ?+
Pinealon est couramment décrit comme comptant environ 3 acides aminés (Research peptide).
Qu'est-ce que le pinéalon ?+
Un tripeptide synthétique, Glu-Asp-Arg (EDR), issu du programme russe des biorégulateurs peptidiques courts. Il compte des études en culture cellulaire et chez le rongeur rapportant des effets antioxydants et neuroprotecteurs, et aucun essai humain contrôlé.
Le pinéalon est-il approuvé ?+
Non. Il n'est pas un médicament approuvé aux États-Unis, au Canada ni dans l'UE, n'a pas de fiche IUPHAR et aucun essai clinique enregistré.
Que fait le pinéalon ?+
Dans des cellules et chez le rongeur, il a limité l'accumulation d'espèces réactives de l'oxygène, réduit la mort neuronale nécrotique et amélioré les résultats dans des modèles d'hypoxie. Aucune efficacité humaine n'a été démontrée.
Le pinéalon est-il sûr ?+
Inconnu. L'unique étude ouverte de 32 personnes a rapporté une activité pro-oxydante et une baisse des progéniteurs CD34+ dans le sang. Il n'existe aucune donnée de sécurité contrôlée.
Pinéalon vs épithalon — quelle différence ?+
Les deux sont des biorégulateurs de Khavinson. L'épithalon (AEDG) possède des études de longévité et de télomérase ; le pinéalon (EDR) des études d'hypoxie et de viabilité neuronale. Ni l'un ni l'autre n'a d'essai humain randomisé.
Quelle est la demi-vie du pinéalon ?+
Aucune donnée pharmacocinétique humaine n'a été publiée. Les tripeptides libres sont généralement hydrolysés rapidement dans le plasma.
Pour aller plus loin
- FondementsQue sont les peptides de recherche? Un guide éducatif clairComprenez ce que signifie « peptides de recherche », en quoi ils diffèrent des médicaments peptidiques approuvés, les marqueurs de qualité (COA, pureté) et comment les étudier de façon responsable.
- SécuritéInnocuité et risques des peptides : un survol éducatif équilibréUn survol objectif et équilibré de ce que la recherche établit ou non au sujet des risques des peptides — inconnues, préoccupations de pureté et de contamination, et pourquoi les composés non approuvés comportent de l'incertitude. Ni rassurance ni avis médical.
- Concepts de PKPourquoi les peptides ont une demi-vie courte (et comment les ingénieurs y remédient)Protéases, clairance rénale, DPP-4, PEGylation, lipidation, cyclisation — guide éducatif sur les concepts de pharmacocinétique des peptides.
Peptides connexes
Références et lectures complémentaires
- 1.Khavinson et al. (2011). Pinealon increases cell viability by suppression of free radical levels and activating proliferative processes. Rejuvenation Res
- 2.Arutjunyan et al. (2012). Pinealon protects the rat offspring from prenatal hyperhomocysteinemia. Int J Clin Exp Med
- 3.Mendzheritskiĭ et al. (2014). [Regulation of content of cytokines in blood serum and of caspase-3 activity in brains of old rats in model of sharp hypoxic hypoxia with Cortexin and Pinealon]. Adv Gerontol
- 4.Mendzheritsky et al. (2015). [Pinealon and Cortexin influence on behavior and neurochemical processes in 18-month aged rats within hypoxia and hypothermia]. Adv Gerontol
- 5.Kozina (2008). Investigation of antihypoxic properties of short peptides. Advances in Gerontology
- 6.Fedoreyeva et al. (2011). Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA. Biochemistry (Moscow)
- 7.Meshchaninov et al. (2015). Effect of synthetic peptides on aging of patients with chronic polymorbidity and organic brain syndrome of the central nervous system in remission. Advances in Gerontology
- 8.Nazimko et al. (2012). Analysis of some parameters of biological age and adaptation possibilities of workers of locomotive brigades. Advances in Gerontology
- 9.PubChem — Glu-Asp-Arg (pinealon), CID 10273502