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Les trois derniers résidus de l'α-MSH, transportés dans les cellules par PepT1 — un vrai mécanisme, sans données humaines à ce jour.
Aussi appelé : Lys-Pro-Val · alpha-MSH fragment
Fait partie du regroupement Peptides de réparation et de récupération
Aperçu
Le KPV est le tripeptide Lys-Pro-Val, fragment C-terminal de l'hormone α-mélanotrope (α-MSH). À des concentrations nanomolaires, il inhibe la signalisation inflammatoire NF-κB et MAPK dans les cellules, et le KPV oral a réduit la colite chimio-induite chez la souris via le transporteur PepT1 (Dalmasso et al., Gastroenterology 2008). Il n'a aucun essai humain et n'est pas un médicament approuvé.
Source et contexte
Source biologique / chimique : Synthetic tripeptide
Contexte principal de recherche ou clinique : Composé de recherche avec des données anti-inflammatoires chez le rongeur et en culture cellulaire ; aucun essai humain ; non approuvé nulle part
Qu'est-ce que le KPV
Le KPV est le tripeptide lysine–proline–valine, soit les trois résidus C-terminaux (11–13) de l'hormone α-mélanotrope, une hormone de 13 résidus à la signalisation anti-inflammatoire bien établie. Le fragment conserve une activité anti-inflammatoire dans les systèmes expérimentaux tout en étant dépourvu des effets de l'hormone entière sur la pigmentation et l'appétit. Il n'a pas de fiche de ligand IUPHAR, aucun essai clinique enregistré, et sa littérature — environ 66 résultats PubMed, dont beaucoup portent sur des systèmes de libération qui utilisent le KPV comme charge utile — est entièrement préclinique. C'est le « K » du mélange de marché gris KLOW, ce qui explique qu'il soit bien plus recherché que ses données ne le laisseraient prévoir.
Mécanisme : NF-κB, MAPK et le transporteur PepT1
L'étude de référence a testé le KPV sur des cellules épithéliales intestinales humaines (Caco2-BBE, HT29-Cl.19A) et des lymphocytes T Jurkat stimulés par des cytokines pro-inflammatoires. Le KPV nanomolaire a inhibé l'activation de NF-κB et de la signalisation MAP-kinase et réduit la sécrétion de cytokines pro-inflammatoires. Des expériences de compétition et de radiomarquage ont montré que le KPV entre dans les cellules par PepT1, le transporteur de di/tripeptides normalement exprimé dans l'intestin grêle et induit dans le côlon au cours des maladies inflammatoires de l'intestin (Dalmasso et al., Gastroenterology 2008). Constat notable : l'effet anti-inflammatoire dépend d'un transporteur et non du récepteur mélanocortine qu'utilise l'α-MSH.
Données animales
Dans la même étude de 2008, le KPV ajouté à l'eau de boisson a réduit l'inflammation dans deux modèles murins de colite (sulfate de dextran sodique et TNBS), évaluée histologiquement et par l'ARNm des cytokines pro-inflammatoires (Dalmasso et al., 2008). Des travaux ultérieurs ont utilisé le KPV comme charge utile dans des systèmes de libération : un hydrogel à double réseau liant le KPV a restauré la barrière muqueuse dans un côlon murin enflammé (Zhao et al., Acta Biomaterialia 2022) ; le KPV auto-assemblé avec la rapamycine a formé des nanomédicaments sans vecteur contre la calcification vasculaire (Zhang et al., Advanced Healthcare Materials 2024) ; et des conjugués déclenchés par l'inflammation ont été conçus pour administrer des peptides par voie orale (Cheng et al., Science Advances 2026). Dans des kératinocytes, le KPV a atténué l'apoptose et l'inflammation induites par les poussières fines via le stress oxydatif et les voies MAPK/NF-κB (Sung et al., Tissue and Cell 2025).
| Contexte | Constat | Source |
|---|---|---|
| Cellules humaines (culture) | Le KPV nanomolaire inhibe NF-κB et MAPK ; captation via PepT1 | Dalmasso et al., 2008 |
| Colite murine (DSS, TNBS) | Le KPV oral a réduit l'inflammation histologique et l'ARNm des cytokines | Dalmasso et al., 2008 |
| Colite murine + hydrogel | L'hydrogel liant le KPV a restauré la barrière muqueuse | Zhao et al., 2022 |
| Peau humaine ex vivo | Aucune perméation passive ; micro-aiguilles ou iontophorèse nécessaires | Pawar et al., 2017 |
| Essais humains | Aucun | — |
Administration : pourquoi la voie compte pour un tripeptide
Le mécanisme du KPV passe par un transporteur intestinal, et les données d'efficacité chez la souris sont orales. Par la peau, en revanche, la perméation du KPV à travers de la peau humaine dermatomée était sous la limite de détection par diffusion passive et a nécessité des micro-aiguilles ou une iontophorèse pour atteindre un flux mesurable (Pawar et al., Journal of Pharmaceutical Sciences 2017). Le marché gris vend surtout le KPV pour injection sous-cutanée, une voie sans aucune donnée d'efficacité dans la littérature examinée, et qui contourne la biologie intestinale de PepT1 sur laquelle reposent les preuves.
Pharmacocinétique
Aucune étude pharmacocinétique humaine du KPV n'a été publiée. Sa cinétique cellulaire via PepT1 a été caractérisée in vitro (Dalmasso et al., 2008) et son flux cutané sous facilitation mesuré ex vivo (Pawar et al., 2017), mais la demi-vie systémique, la distribution et le métabolisme chez l'humain sont inconnus. Un tripeptide libre est présumé de courte durée dans le plasma.
Statut réglementaire en septembre 2026
Le KPV n'est un médicament approuvé dans aucune juridiction et aucun essai clinique n'est enregistré. Il figure dans la littérature de médecine du sport parmi les peptides non approuvés du marché gris (Coutinho et al., Journal of Sports Medicine and Physical Fitness 2026). Les flacons vendus comme KPV, seul ou dans le mélange KLOW, sont non homologués et de contenu invérifié.
KPV vs BPC-157, et le mélange KLOW
Le KPV et le BPC-157 sont tous deux vendus pour la « guérison intestinale », mais leurs preuves diffèrent en nature : le KPV possède un mécanisme moléculaire caractérisé (captation par PepT1, inhibition de NF-κB/MAPK) dans des cellules humaines et des données orales de colite murine issues d'un groupe universitaire de gastro-entérologie ; le BPC-157 possède une vaste littérature de lésions chez le rongeur, largement issue d'un seul laboratoire. Aucun des deux n'a de données d'efficacité humaine. KLOW combine le KPV au GHK-Cu, au BPC-157 et au TB-500 dans un même flacon ; aucune étude n'a testé deux d'entre eux ensemble, et le guide KLOW explique pourquoi un mélange à quatre composants est une question distincte de chacune de ses parties.
Lire les allégations de façon responsable
Le KPV est l'un des peptides courts les plus intéressants scientifiquement de ce site, précisément parce que son mécanisme est spécifique et que son article clé paraît dans une grande revue. Cela ne se traduit pas par un traitement humain : la voie utilisée n'est pas la voie étudiée, et aucune donnée de sécurité n'existe. Cette fiche est éducative ; elle ne constitue ni un guide pour obtenir ou utiliser un produit ni un avis médical.
Séquence
Séquence en code à une lettre couramment citée pour KPV (à titre éducatif ; les isoformes et les modifications peuvent différer) :
KPV
Résidus placés à ~100° d'intervalle autour d'une hélice α — le regroupement d'une même couleur révèle une face amphipathique.
Structure et chimie
Identité moléculaire et confiance de la référence
Référence étayée par une source
Les valeurs proviennent de l'enregistrement moléculaire cité ou de la fiche éditoriale. Une correspondance dans une base n'est pas une vérification indépendante en laboratoire ; modifications, contre-ions et formulations peuvent modifier la masse mesurée.
- Forme moléculaire
- Linear tripeptide Lys-Pro-Val (KPV) = α-MSH residues 11–13; free termini
- Espèce
- Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
- Extrémités (N / C)
- Not specified / Not specified
Masse moyenne de référence
Politique de référence mise à jour: 2026-10-05
- PubChem molecular record · 2026-10-01
- Formule moléculaire
- C16H30N4O4
- Masse moyenne de référence
- ≈ 342,43
- Récepteurs
- L'action anti-inflammatoire dans les cellules dépend du transporteur PepT1 plutôt que du récepteur mélanocortine classique (Dalmasso et al., 2008)
- Squelette
- Tripeptide linéaire Lys-Pro-Val (KPV) = résidus 11–13 de l'α-MSH ; extrémités libres
- Statut
- Non approuvé nulle part ; aucun essai humain enregistré (instantané de septembre 2026)
- PubChem CID: 125672
- CAS RN: 67727-97-3
- UNII: 7V6LGD8S5R
Valeurs chimiques : fiche éditoriale, PubChem · récupérées le 2026-10-01.
KPV — calculateur de reconstitution
Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.
Forme de référence: Linear tripeptide Lys-Pro-Val (KPV) = α-MSH residues 11–13; free terminiMasse moyenne de référence: 342,43 Da
Saisissez une quantité pour voir le volume correspondant.
Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.
Journal des modifications
Observations datées du pipeline de données (indicateurs des registres, empreintes d'essais, identifiants) et révisions éditoriales de cette fiche.
- ChimiePubChem formula updated to C16H30N4O4.
- ÉditorialContenu de la fiche révisé et mis à jour par l'équipe éditoriale.
FAQ sur KPV
Qu'est-ce que KPV ?+
Le KPV est le tripeptide Lys-Pro-Val, fragment C-terminal de l'hormone α-mélanotrope (α-MSH). À des concentrations nanomolaires, il inhibe la signalisation inflammatoire NF-κB et MAPK dans les cellules, et le KPV oral a réduit la colite chimio-induite chez la souris via le transporteur PepT1 (Dalmasso et al., Gastroenterology 2008). Il n'a aucun essai humain et n'est pas un médicament approuvé.
Quel statut canadien des produits est enregistré pour KPV ?+
Le statut canadien des produits contenant KPV n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.
Quelle est la longueur typique de KPV ?+
KPV est couramment décrit comme comptant environ 3 acides aminés (Research peptide).
Qu'est-ce que le peptide KPV ?+
Le tripeptide Lys-Pro-Val, fragment C-terminal de l'α-MSH. Dans les cellules, il inhibe la signalisation inflammatoire NF-κB et MAPK à des concentrations nanomolaires, et le KPV oral a réduit la colite chez la souris.
Comment agit le KPV ?+
Il entre dans les cellules immunitaires et épithéliales intestinales par le transporteur de di/tripeptides PepT1 et supprime la signalisation NF-κB et MAP-kinase, réduisant les cytokines pro-inflammatoires (Dalmasso et al., 2008).
Existe-t-il des preuves humaines pour le KPV ?+
Non. Il n'existe aucun essai clinique, enregistré ou publié. Les preuves sont en culture cellulaire, dans des modèles murins de colite et des études d'administration ex vivo sur peau humaine.
Le KPV est-il approuvé ?+
Non, dans aucune juridiction.
Le KPV pénètre-t-il la peau ?+
Pas passivement : la perméation à travers la peau humaine était indétectable sans micro-aiguilles ni iontophorèse (Pawar et al., 2017).
Qu'est-ce que KLOW ?+
Un mélange de marché gris de KPV, GHK-Cu, BPC-157 et TB-500 dans un même flacon. Aucune étude n'a testé la combinaison.
Pour aller plus loin
- Mélanges expliquésQu'est-ce que le peptide « KLOW » ? KPV + GHK-Cu + BPC-157 + TB-500, composant par composant« Peptide KLOW » est un mélange de vendeur à quatre peptides : KPV, GHK-Cu, BPC-157 et TB-500. Ce guide explique ce qu'est chacun, ce qui a été étudié chez l'humain (très peu au-delà du GHK-Cu topique), pourquoi un mélange à quatre n'est pas testé, et où il se situe sur le plan légal.
- Mélanges expliquésQu'est-ce que le peptide « GLOW » ? GHK-Cu + BPC-157 + TB-500, expliqué à partir des données« Peptide GLOW » est un nom de mélange de vendeur pour le GHK-Cu, le BPC-157 et le TB-500 réunis dans un flacon. Ce guide explique chaque composant, ce qui a été étudié chez l'humain (le GHK-Cu par voie topique ; les deux autres à peine), pourquoi le mélange à trois n'a jamais été testé, et son statut légal.
- FondementsQue sont les peptides de recherche? Un guide éducatif clairComprenez ce que signifie « peptides de recherche », en quoi ils diffèrent des médicaments peptidiques approuvés, les marqueurs de qualité (COA, pureté) et comment les étudier de façon responsable.
- SécuritéInnocuité et risques des peptides : un survol éducatif équilibréUn survol objectif et équilibré de ce que la recherche établit ou non au sujet des risques des peptides — inconnues, préoccupations de pureté et de contamination, et pourquoi les composés non approuvés comportent de l'incertitude. Ni rassurance ni avis médical.
Peptides connexes
Références et lectures complémentaires
- 1.Dalmasso et al. (2008). PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology
- 2.Pawar et al. (2017). Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin. J Pharm Sci
- 3.Sun et al. (2021). Self-Cross-Linked Hydrogel of Cysteamine-Grafted γ-Polyglutamic Acid Stabilized Tripeptide KPV for Alleviating TNBS-Induced Ulcerative Colitis in Rats. ACS Biomater Sci Eng
- 4.Getting et al. (2003). Dissection of the anti-inflammatory effect of the core and C-terminal (KPV) alpha-melanocyte-stimulating hormone peptides. J Pharmacol Exp Ther
- 5.Xiao et al. (2017). Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis. Mol Ther
- 6.Kannengiesser et al. (2008). Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis
- 7.Shao et al. (2021). In situ mucoadhesive hydrogel capturing tripeptide KPV: the anti-inflammatory, antibacterial and repairing effect on chemotherapy-induced oral mucositis. Biomater Sci
- 8.Songok et al. (2018). Structural modification of the tripeptide KPV by reductive "glycoalkylation" of the lysine residue. PLoS One
- 9.Zhao et al. (2022). A KPV-binding double-network hydrogel restores gut mucosal barrier in an inflamed colon. Acta Biomaterialia
- 10.Sung et al. (2025). Lysine-proline-valine peptide mitigates fine dust-induced keratinocyte apoptosis and inflammation by regulating oxidative stress and modulating the MAPK/NF-κB pathway. Tissue and Cell
- 11.Zhang et al. (2024). KPV and RAPA self-assembled into carrier-free nanodrugs for vascular calcification therapy. Advanced Healthcare Materials
- 12.Cheng et al. (2026). Inflammation-triggered self-immolative conjugates enable oral peptide delivery by overcoming gastrointestinal barriers. Science Advances
- 13.Coutinho et al. (2026). A new era of doping? Use of peptide and peptide-analog drugs in recreational and professional sport and bodybuilding: a critical review. Journal of Sports Medicine and Physical Fitness
- 14.PubChem — Lys-Pro-Val (α-MSH 11-13), CID 125672