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Heptapeptide dérivé de la spadine étudié comme bloqueur du canal TREK-1.
Aussi appelé : Spadin analog
Fait partie du regroupement Neuropeptides et signalisation
Aperçu
Le PE-22-28 est un heptapeptide synthétique dérivé de la spadine, développé comme analogue raccourci qui inhibe le canal potassique TREK-1. Il a été examiné dans des études de neurosciences chez le rongeur et n'est pas autorisé comme médicament par Santé Canada.
Source et contexte
Source biologique / chimique : Analogue synthétique raccourci de la spadine
Contexte principal de recherche ou clinique : Composé de recherche préclinique (non autorisé par Santé Canada)
De la spadine à un analogue plus court
La spadine est un fragment peptidique naturel du propeptide de la sortiline qui bloque les canaux TREK-1. Le PE-22-28 a été conçu comme un analogue raccourci et plus stable, illustrant comment le raccourcissement de la séquence peut modifier la puissance et la demi-vie in vivo.
Statut de recherche
Les effets rapportés proviennent de modèles précliniques chez le rongeur impliquant la pharmacologie du TREK-1 et la signalisation hippocampique. Aucun essai d'efficacité humain achevé n'est publié, et cette page ne fournit aucun conseil de posologie ni médical.
Structure et chimie
Identité moléculaire et confiance de la référence
Masse de référence indisponible
Les valeurs proviennent de l'enregistrement moléculaire cité ou de la fiche éditoriale. Une correspondance dans une base n'est pas une vérification indépendante en laboratoire ; modifications, contre-ions et formulations peuvent modifier la masse mesurée.
- Forme moléculaire
- PE-22-28 (source record; form not independently established)
- Espèce
- Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
- Extrémités (N / C)
- Not specified / Not specified
Masse moyenne de référence
Politique de référence mise à jour: 2026-10-05
FAQ sur PE-22-28
Qu'est-ce que PE-22-28 ?+
Le PE-22-28 est un heptapeptide synthétique dérivé de la spadine, développé comme analogue raccourci qui inhibe le canal potassique TREK-1. Il a été examiné dans des études de neurosciences chez le rongeur et n'est pas autorisé comme médicament par Santé Canada.
Quel statut canadien des produits est enregistré pour PE-22-28 ?+
Le statut canadien des produits contenant PE-22-28 n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.
Quelle est la longueur typique de PE-22-28 ?+
PE-22-28 est couramment décrit comme comptant environ 7 acides aminés (Peptide de recherche).
Peptides connexes
Références et lectures complémentaires
- 1.Djillani et al. (2019). Fighting against depression with TREK-1 blockers: Past and future. A focus on spadin. Pharmacol Ther
- 2.Bae et al. (2020). Spadin Modulates Astrocytic Passive Conductance via Inhibition of TWIK-1/TREK-1 Heterodimeric Channels. Int J Mol Sci
- 3.Vallée et al. (2016). Fluoxetine Protection in Decompression Sickness in Mice is Enhanced by Blocking TREK-1 Potassium Channel with the "spadin" Antidepressant. Front Physiol
- 4.Djillani et al. (2017). Shortened Spadin Analogs Display Better TREK-1 Inhibition, In Vivo Stability and Antidepressant Activity. Front Pharmacol
- 5.Hivelin et al. (2016). Potentiation of Calcium Influx and Insulin Secretion in Pancreatic Beta Cell by the Specific TREK-1 Blocker Spadin. J Diabetes Res
- 6.Ma et al. (2020). Spadin Selectively Antagonizes Arachidonic Acid Activation of TREK-1 Channels. Front Pharmacol
- 7.Veyssiere et al. (2015). Retroinverso analogs of spadin display increased antidepressant effects. Psychopharmacology (Berl)
- 8.PMC — Shortened spadin analogs display better TREK-1 inhibition and in vivo stability (PMC5601071)