Heptapeptide dérivé de la spadine étudié comme bloqueur du canal TREK-1.
Aussi appelé : Spadin analog
Fait partie du regroupement Neuropeptides et signalisation
Aperçu
Le PE-22-28 est un heptapeptide synthétique dérivé de la spadine, développé comme analogue raccourci qui inhibe le canal potassique TREK-1. Il a été examiné dans des études de neurosciences chez le rongeur et n'est pas autorisé comme médicament par Santé Canada.
Source et contexte
Source biologique / chimique : Analogue synthétique raccourci de la spadine
Contexte principal de recherche ou clinique : Composé de recherche préclinique (non autorisé par Santé Canada)
De la spadine à un analogue plus court
La spadine est un fragment peptidique naturel du propeptide de la sortiline qui bloque les canaux TREK-1. Le PE-22-28 a été conçu comme un analogue raccourci et plus stable, illustrant comment le raccourcissement de la séquence peut modifier la puissance et la demi-vie in vivo.
Statut de recherche
Les effets rapportés proviennent de modèles précliniques chez le rongeur impliquant la pharmacologie du TREK-1 et la signalisation hippocampique. Aucun essai d'efficacité humain achevé n'est publié, et cette page ne fournit aucun conseil de posologie ni médical.
FAQ sur PE-22-28
Qu'est-ce que PE-22-28 ?+
Le PE-22-28 est un heptapeptide synthétique dérivé de la spadine, développé comme analogue raccourci qui inhibe le canal potassique TREK-1. Il a été examiné dans des études de neurosciences chez le rongeur et n'est pas autorisé comme médicament par Santé Canada.
PE-22-28 est-il un médicament approuvé ?+
PE-22-28 est abordé ici comme un sujet de recherche / éducatif. Composé de recherche préclinique (non autorisé par Santé Canada). Ceci n'est pas un avis médical.
Quelle est la longueur typique de PE-22-28 ?+
PE-22-28 est couramment décrit comme comptant environ 7 acides aminés (Peptide de recherche).