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Le 5-amino-1MQ est-il un peptide ? Non — c'est une petite molécule inhibitrice de la NNMT, avec des données animales seulement

Le 5-amino-1MQ est commercialisé aux côtés des peptides mais c'est une petite molécule de type quinolinium qui inhibe l'enzyme NNMT. Ce guide explique ce qu'il est, ce que les études chez la souris ont montré, pourquoi il n'existe aucune donnée humaine, et son statut réglementaire.

Par The Peptides Codex Editorial TeamRévisé le 7 septembre 2026

La réponse courte

Le 5-amino-1MQ n'est pas un peptide. C'est le 5-amino-1-méthylquinolinium, une petite molécule aromatique chargée d'environ 159 Da — plus petite qu'un simple dipeptide contenant un tryptophane. Il n'a ni squelette d'acides aminés ni liaison peptidique. Il est regroupé avec les peptides uniquement parce que les mêmes vendeurs le proposent, en capsules, sous le même cadrage « produit chimique de recherche » utilisé pour les peptides injectables.

Ce qu'il est réellement

Le 5-amino-1MQ a été mis au point à l'University of Texas Southwestern comme inhibiteur sélectif de la nicotinamide N-méthyltransférase (NNMT), une enzyme qui consomme le donneur de méthyle S-adénosylméthionine et le précurseur du NAD+ nicotinamide. La NNMT est surexprimée dans le tissu adipeux en cas d'obésité et dans plusieurs cancers, et son inhibition a été proposée comme moyen d'augmenter la disponibilité cellulaire du NAD+ et la dépense énergétique des adipocytes. Le composé est un sel de quinolinium perméable aux membranes et biodisponible par voie orale — chimiquement plus proche d'un colorant que d'une hormone.

Le 5-amino-1MQ en un coup d'œil
PropriétéValeur
Classe chimiquePetite molécule de type quinolinium
Masse approximative≈ 159 Da (cation)
CibleNicotinamide N-méthyltransférase (NNMT)
Essais chez l'humainAucun enregistré ni publié
ApprobationNon établie par les sources citées

Ce que les études animales ont montré

Chez des souris rendues obèses par l'alimentation, un inhibiteur de la NNMT de cette série a réduit le poids corporel et la masse grasse, fait rétrécir les adipocytes et abaissé le cholestérol plasmatique sans réduction de la prise alimentaire, ce qui concorde avec une dépense énergétique accrue dans le tissu adipeux (Neelakantan et coll., Biochemical Pharmacology 2018). Des travaux apparentés ont rapporté des effets sur la fonction des cellules souches musculaires chez des souris âgées. Ce sont des résultats précliniques authentiques et évalués par les pairs — et ils constituent l'intégralité de la base de données probantes. Il n'existe aucune donnée humaine de pharmacocinétique, d'innocuité ou d'efficacité, et aucun essai clinique n'a été enregistré.

Pourquoi ce vide compte

La NNMT se situe à la jonction de la méthylation et du métabolisme du NAD+, et son inhibition systémique chez l'humain n'a pas été testée : la capacité de méthylation, la gestion du nicotinamide et les effets hors cible aux doses vendues n'ont jamais été mesurés. Les données chez la souris n'établissent ni dose humaine, ni durée, ni marge d'innocuité. Les capsules vendues en ligne contiennent une quantité non vérifiée d'un composé non caractérisé ; ce n'est pas un programme de recherche, c'est un produit qui n'en a pas.

Statut et ce que cette page n'est pas

Le 5-amino-1MQ n'est approuvé pour aucun usage dans aucune juridiction et ne fait l'objet d'aucun essai chez l'humain. Il figure dans ce répertoire pour corriger une erreur de classification — ce n'est pas un peptide — et pour énoncer honnêtement les données. Ceci n'est pas un guide pour l'obtenir ou l'utiliser, et ne constitue pas un avis médical.

Sources et portée

Ces études primaires, documents officiels et normes couvrent les sujets liés ci-dessous. Les notes distinguent résultats de laboratoire, essais humains et documents réglementaires. Cette bibliographie est une sélection, pas une revue systématique ni une vérification de chaque phrase ; l'absence d'une étude ici ne prouve pas qu'aucune étude n'existe.

  1. Neelakantan et al. (2018) — Small-molecule NNMT inhibitors in diet-induced obese mice

    Expériences biochimiques, cellulaires et murines impliquant le 5-amino-1MQ ; pas des preuves cliniques de perte de poids.

    Sections concernées : La réponse courte · Ce qu'il est réellement · Ce que les études animales ont montré · Pourquoi ce vide compte

  2. IUPAC Gold Book — peptides

    Terminologie chimique ; aucune preuve d'efficacité thérapeutique.

    Sections concernées : La réponse courte

FAQ

Le 5-amino-1MQ est-il un peptide ?+

Non. C'est une petite molécule de type quinolinium (environ 159 Da) qui inhibe l'enzyme NNMT. Il ne contient aucun acide aminé.

Que fait le 5-amino-1MQ ?+

Chez la souris, il a réduit la masse grasse en inhibant la NNMT dans le tissu adipeux. Il n'existe aucune donnée humaine, quelle qu'elle soit.

Le 5-amino-1MQ est-il sûr ?+

Inconnu. Aucune étude d'innocuité chez l'humain n'existe.

Le 5-amino-1MQ est-il approuvé ?+

Non, nulle part.

Fiches de peptides connexes

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Peptide d'origine mitochondriale (composé de recherche)
Le MOTS-c est un peptide de 16 acides aminés (MRWQEMGYIFYPRKLR ; C101H152N28O22S2, ≈2 175 Da) codé par un court cadre de lecture ouvert à l'intérieur du gène mitochondrial de l'ARNr 12S. Découvert en 2015, il a favorisé l'homéostasie métabolique et réduit l'obésité et l'insulinorésistance chez la souris, et il migre vers le noyau sous stress métabolique pour réguler des gènes nucléaires. Ses taux plasmatiques déclinent avec l'âge. C'est un composé de recherche sans approbation ; son premier essai de phase 2, dans le prédiabète, recrutait en 2026.
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L'AOD-9604 est un peptide synthétique de 16 résidus basé sur la région C-terminale de l'hormone de croissance humaine (résidus 177–191 avec une tyrosine N-terminale ajoutée), développé par Metabolic Pharmaceuticals comme médicament contre l'obésité et en essais de phase 2a dès 2002 (Wilding, Current Opinion in Investigational Drugs 2004). Il n'a jamais été approuvé, n'a aucun essai enregistré aujourd'hui et figure dans la littérature de détection antidopage comme substance non approuvée.
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La tésamoréline (Egrifta, TH9507) est un analogue synthétique stabilisé de 44 acides aminés de l'hormone de libération de l'hormone de croissance humaine (C221H366N72O67S, ≈5 136 Da). Elle stimule la libération hypophysaire d'hormone de croissance et a été approuvée par la FDA américaine en novembre 2010 pour réduire l'excès de graisse abdominale chez les patients infectés par le VIH atteints de lipodystrophie — le seul analogue de la GHRH disposant d'une autorisation de mise en marché en vigueur. Elle est aussi étudiée pour la graisse hépatique, la cognition et la fonction physique chez les personnes vivant avec le VIH.
Semaglutide
Analogue d'incrétine
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Avertissement : Contenu éducatif uniquement. Pas un avis médical. Ne constitue pas des instructions pour un usage humain. La réglementation varie selon la juridiction.
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