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Dipeptide synthétique (biorégulateur de Khavinson)

Vilon

Le vilon est le dipeptide synthétique Lys-Glu (KE), l'un des courts « biorégulateurs peptidiques » mis au point par l'institut de Vladimir Khavinson à Saint-Pétersbourg.

Par The Peptides Codex Editorial TeamRévisé le 8 septembre 2026

Dernière modification des données de la page: . Instantané du registre chimique: . Les actualisations des registres et les évaluations d'identité sont distinctes de la révision scientifique du contenu.

Longueur
2 aa
Classe
Dipeptide synthétique (biorégulateur de Khavinson)
Fonction
Étudié comme peptide immunomodulateur et « géroprotecteur » chez les rongeurs et en culture cellulaire
Contexte
Composé de recherche, non approuvé nulle part ; aucun essai clinique enregistré

Le plus petit des biorégulateurs de Khavinson — deux acides aminés — avec une littérature sur rongeurs et en culture cellulaire presque entièrement issue de son institut d'origine.

Aussi appelé : Lys-Glu · KE dipeptide · AB-0 · lysyl-glutamic acid

Fait partie du regroupement Peptides fondamentaux et thérapeutiques

Aperçu

Le vilon est le dipeptide synthétique Lys-Glu (KE), l'un des courts « biorégulateurs peptidiques » mis au point par l'institut de Vladimir Khavinson à Saint-Pétersbourg. Des études sur rongeurs et en culture cellulaire de ce groupe rapportent des effets immunomodulateurs sur les thymocytes, une décondensation de la chromatine dans des lymphocytes de donneurs âgés, une meilleure activité enzymatique intestinale chez le rat âgé et une longévité accrue chez la souris CBA femelle. Aucun essai humain n'est enregistré et il n'est approuvé nulle part.

Source et contexte

Source biologique / chimique : Dipeptide synthétique conçu à l'Institut de biorégulation et de gérontologie de Saint-Pétersbourg à partir d'une préparation peptidique thymique

Contexte principal de recherche ou clinique : Composé de recherche, non approuvé nulle part ; aucun essai clinique enregistré

Ce qu'est le vilon

Le vilon est le dipeptide acide lysyl-glutamique, noté Lys-Glu ou KE. Il appartient à la famille des très courts peptides synthétiques — épithalon, cortagen, livagen, prostamax — produits par l'Institut de biorégulation et de gérontologie de Saint-Pétersbourg, où chacun a été conçu à partir de la composition en acides aminés d'un extrait tissulaire ; la préparation parente du vilon était thymique (Khavinson, Bulletin of Experimental Biology and Medicine 2001). Dans certains articles il apparaît sous le code AB-0. PubChem le recense comme composé 7010502 avec le numéro CAS 45234-02-4.

Effets immunitaires en culture cellulaire

L'essentiel de la littérature sur le vilon est in vitro. Dans des thymocytes de souris, il a produit l'effet co-mitogène le plus puissant des trois peptides testés, modulé l'activité co-mitogène de l'interleukine-1β et stimulé l'activité sphingomyélinase des membranes thymocytaires plus fortement que l'épithalon ou le cortagen (Khavinson et al., Bulletin of Experimental Biology and Medicine 2002). Dans des cellules thymiques humaines et de rat en culture, le dipeptide, codé AB-0, a augmenté l'expression du marqueur de différenciation CD5 et orienté les précurseurs vers les lymphocytes T auxiliaires CD4+, avec toutefois un effet plus faible que celui d'un dipeptide apparenté (Sevostianova et al., Bulletin of Experimental Biology and Medicine 2013).

Effets sur la chromatine de cellules de donneurs âgés

Dans des lymphocytes en culture de personnes de 75 à 88 ans, le vilon a induit une décondensation de l'hétérochromatine totale, réactivé les gènes ribosomiques par décondensation des régions organisatrices du nucléole et libéré des gènes réprimés par l'hétérochromatine facultative — mais, contrairement à l'épithalon et au livagen, il n'a pas décondensé l'hétérochromatine structurale péricentromérique (Lezhava et al., Biogerontology 2004 ; Lezhava et al., Georgian Medical News 2006). Les auteurs y voient une réactivation de la chromatine condensée par l'âge. Ce sont des observations sur cellules en culture, pas des résultats chez des personnes.

Études chez les rongeurs

Chez des souris CBA femelles recevant du vilon en sous-cutané à partir du sixième mois de vie, le groupe d'origine a rapporté une activité physique et une endurance accrues, une température corporelle plus basse, une durée de vie prolongée et une prévention des néoplasmes spontanés, sans effet sur la fonction œstrale ni sur les processus radicalaires et sans effet défavorable sur le développement (Khavinson et al., Bulletin of Experimental Biology and Medicine 2000). Un mois de vilon oral a augmenté l'activité des enzymes membranaires maltase et phosphatase alcaline dans l'intestin grêle de rats Wistar âgés et amélioré l'accumulation de glucose dans des préparations de sacs inversés (Khavinson et al., Bulletin of Experimental Biology and Medicine 2002, deux articles). Chez des souris porteuses d'un carcinome pulmonaire de Lewis transplanté, le vilon à 1 mg/kg a augmenté la survie, mais administré avec le cyclophosphamide il l'a diminuée (Barykina et al., Advances in Gerontology 2003). Une étude par microréseau sur le cœur de souris a montré que le vilon modifiait l'expression de 36 des 15 247 clones (Anisimov et al., Bulletin of Experimental Biology and Medicine 2002).

Résultats rapportés chez les rongeurs (tous issus de l'institut d'origine)
ModèleVoieEffet rapportéSource
Souris CBA femelles, dès 6 moisSous-cutanéeLongévité accrue, plus d'activité, moins de néoplasmes spontanésKhavinson et al. 2000
Rats Wistar âgés, 1 moisOraleActivité accrue de la maltase et de la phosphatase alcaline dans l'intestin grêleKhavinson et al. 2002
Souris avec carcinome pulmonaire de LewisInjection, 1 mg/kgSurvie accrue seul ; survie réduite avec le cyclophosphamideBarykina et al. 2003
Transcriptome cardiaque de souris—36 des 15 247 clones modifiés de plus de 2 foisAnisimov et al. 2002

Comment lire cette littérature

Presque tous les articles sur le vilon proviennent de l'institut qui l'a conçu ou de collaborateurs, sont publiés dans un petit nombre de revues russes et géorgiennes, et rapportent des critères in vitro ou chez le rongeur. Aucune réplication indépendante n'est indexée, aucune étude pharmacocinétique ne décrit ce qu'il advient d'un dipeptide après injection ou ingestion — les dipeptides sont généralement hydrolysés rapidement — et aucun essai humain n'est enregistré sur ClinicalTrials.gov. Le fait que le vilon ait réduit la survie en combinaison avec le cyclophosphamide dans un modèle tumoral rappelle qu'« immunomodulateur » n'est pas synonyme d'anodin.

Statut et lien avec d'autres fiches

Le vilon n'est approuvé comme médicament nulle part ; les produits vendus sous ce nom sont des produits chimiques de recherche non réglementés. Ses plus proches parents sur ce site sont l'épithalon (Ala-Glu-Asp-Gly), le pinéalon et le thymaline, tous issus du même programme de conception. Cette fiche est éducative et n'est pas un guide pour obtenir ou utiliser un produit.

Séquence

Séquence en code à une lettre couramment citée pour Vilon (à titre éducatif ; les isoformes et les modifications peuvent différer) :

KE

KE

Vilon2 aa · C11H21N3O5 · ≈ 275,3 DaPEPTIDESCODEX.COMN-terminus →→ C-terminusK+1E−2non polairepolaireacidebasiqueGly / Pronon canonique (X)Hydropathie (Kyte–Doolittle): ▮ hydrophobe (cyan) / ▮ hydrophile (rose) · Charge de la chaîne latérale à pH 7: + / −
Vilon — Fiche de structureTélécharger le SVG
K1E2
Projection en roue hélicoïdale

Résidus placés à ~100° d'intervalle autour d'une hélice α — le regroupement d'une même couleur révèle une face amphipathique.

Analyser des séquences dans le laboratoire →

Structure et chimie

Identité moléculaire et confiance de la référence

Référence étayée par une source

Les valeurs proviennent de l'enregistrement moléculaire cité ou de la fiche éditoriale. Une correspondance dans une base n'est pas une vérification indépendante en laboratoire ; modifications, contre-ions et formulations peuvent modifier la masse mesurée.

Forme moléculaire
L-lysyl-L-glutamic acid, a linear dipeptide
Espèce
Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
Extrémités (N / C)
Not specified / Not specified

Masse moyenne de référence

Politique de référence mise à jour: 2026-10-05

Formule moléculaire
C11H21N3O5
Masse moyenne de référence
≈ 275,3
Squelette
Acide L-lysyl-L-glutamique, dipeptide linéaire
Statut
Composé de recherche ; non approuvé nulle part et aucun essai clinique enregistré (septembre 2026)
Identifiants

Valeurs chimiques : fiche éditoriale, PubChem · récupérées le 2026-10-01.

Calcul de concentration

Vilon — calculateur de reconstitution

Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.

Forme de référence: L-lysyl-L-glutamic acid, a linear dipeptideMasse moyenne de référence: 275,3 Da

Graduation de la seringue
Concentration de la solution
5 mg/mL5 000 mcg/mL
mcg

Saisissez une quantité pour voir le volume correspondant.

Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.

Ouvrir le calculateur Vilon sur sa propre page →

Journal des modifications

Observations datées du pipeline de données (indicateurs des registres, empreintes d'essais, identifiants) et révisions éditoriales de cette fiche.

  1. IdentifiantsCross-linked to PubChem CID 7010502.
  2. ÉditorialContenu de la fiche révisé et mis à jour par l'équipe éditoriale.

FAQ sur Vilon

Qu'est-ce que Vilon ?+

Le vilon est le dipeptide synthétique Lys-Glu (KE), l'un des courts « biorégulateurs peptidiques » mis au point par l'institut de Vladimir Khavinson à Saint-Pétersbourg. Des études sur rongeurs et en culture cellulaire de ce groupe rapportent des effets immunomodulateurs sur les thymocytes, une décondensation de la chromatine dans des lymphocytes de donneurs âgés, une meilleure activité enzymatique intestinale chez le rat âgé et une longévité accrue chez la souris CBA femelle. Aucun essai humain n'est enregistré et il n'est approuvé nulle part.

Quel statut canadien des produits est enregistré pour Vilon ?+

Le statut canadien des produits contenant Vilon n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.

Quelle est la longueur typique de Vilon ?+

Vilon est couramment décrit comme comptant environ 2 acides aminés (Dipeptide synthétique (biorégulateur de Khavinson)).

Qu'est-ce que le vilon ?+

Le dipeptide synthétique Lys-Glu, l'un des biorégulateurs peptidiques de Khavinson, étudié chez les rongeurs et en culture cellulaire pour des effets immunitaires et « géroprotecteurs ».

Le vilon est-il approuvé ?+

Non. Il n'est approuvé nulle part et n'a aucun essai clinique enregistré.

Qu'a montré l'étude chez la souris ?+

Chez des souris CBA femelles traitées dès six mois, le groupe d'origine a rapporté une longévité accrue, plus d'activité et moins de tumeurs spontanées ; il n'existe aucune réplication indépendante.

En quoi le vilon diffère-t-il de l'épithalon ?+

Le vilon est un dipeptide issu d'une préparation thymique ; l'épithalon un tétrapeptide issu d'une préparation pinéale. Dans les études sur lymphocytes, l'épithalon a aussi décondensé l'hétérochromatine péricentromérique, ce que le vilon n'a pas fait.

Existe-t-il des preuves humaines pour le vilon ?+

Seulement des travaux in vitro sur des cellules prélevées chez des donneurs âgés. Aucun essai clinique n'existe.

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Références et lectures complémentaires

  1. 1.Khavinson VK et al. (2000). Effect of vilon on biological age and lifespan in mice. Bulletin of Experimental Biology and Medicine
  2. 2.Khavinson VKh et al. (2002). Effects of short peptides on thymocyte blast transformation and signal transduction along the sphingomyelin pathway. Bulletin of Experimental Biology and Medicine
  3. 3.Lezhava T et al. (2004). Bioregulator Vilon-induced reactivation of chromatin in cultured lymphocytes from old people. Biogerontology
  4. 4.Khavinson VKh et al. (2002). Effect of vilon and epithalon on activity of enzymes in epithelial and subepithelial layers in small intestine of old rats. Bulletin of Experimental Biology and Medicine
  5. 5.Barykina OP et al. (2003). Combined effect of vilon and cyclophosphane on tumor transplants and lymphoid tissue explants in mice and rats of various age. Advances in Gerontology
  6. 6.Sevostianova NN et al. (2013). Immunomodulating effects of Vilon and its analogue in the culture of human and animal thymus cells. Bulletin of Experimental Biology and Medicine
  7. 7.Anisimov SV et al. (2002). Studies of the effects of Vilon and Epithalon on gene expression in mouse heart using DNA-microarray technology. Bulletin of Experimental Biology and Medicine
  8. 8.PubChem — Vilon (CID 7010502)
Avertissement : Contenu éducatif uniquement. Pas un avis médical. Ne constitue pas des instructions pour un usage humain. Les peptides de recherche et les produits non approuvés peuvent être restreints ou illégaux à commercialiser pour la consommation humaine dans votre juridiction. Consultez des professionnels qualifiés et la législation applicable.
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