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Une forme pharmaceutique abandonnée de l'ACTH humaine de pleine longueur — un USAN sans DCI et sans essai publié.
Aussi appelé : Seractide acetate · Corticotropin human · ACTH (1-39), human
Fait partie du regroupement Peptides fondamentaux et thérapeutiques
Aperçu
L'acétate de séractide est le sel d'acétate de la corticotropine humaine de pleine longueur (39 résidus), C207H308N56O58S, environ 4 541 Da. Il a reçu un nom approuvé américain et une approbation de la FDA en 1978 comme corticotropine injectable à effet retard (NDA 017861), remplaçant un produit animal extrait utilisé pour maîtriser les spasmes infantiles myocloniques, mais il a été abandonné et ne figure plus sur la liste actuelle des médicaments de la FDA. Aucun essai clinique ni article PubMed ne le cite nommément.
Source et contexte
Source biologique / chimique : Sel d'acétate synthétique de la séquence humaine d'ACTH à 39 résidus
Contexte principal de recherche ou clinique : Anciennement approuvée (FDA 1978, NDA 017861) comme corticotropine injectable à effet retard ; abandonnée et absente de la liste actuelle des médicaments de la FDA
Qu'est-ce que le séractide
L'acétate de séractide est le sel d'acétate de la corticotropine humaine de pleine longueur — l'hormone adrénocorticotrope, avec ses 39 résidus. Selon le Guide to Pharmacology IUPHAR/BPS, il possède un nom adopté américain (USAN) mais pas de dénomination commune internationale, et il semble être une forme injectable à effet retard de corticotropine, abandonnée, approuvée par la FDA en 1978 sous la demande de nouveau médicament 017861 ; il ne figure pas sur la liste actuelle des médicaments de la FDA. PubChem enregistre la substance (CID 90488848) avec la formule C207H308N56O58S et une masse moyenne d'environ 4 541 Da, et cite « ACTH (1-39), human » et « Corticotropin human » parmi ses synonymes.
Contexte historique
La note d'usage clinique de l'IUPHAR explique que le gel Acthar original était un produit animal extrait, remplacé plus tard par la corticotropine humaine, et que cette forme plus ancienne de traitement servait à maîtriser les spasmes infantiles myocloniques. Le mécanisme d'action de la corticotropine dans les spasmes infantiles est répertorié comme inconnu. Le séractide représente donc un chapitre de l'histoire pharmaceutique de l'ACTH plutôt qu'un produit actuel, et le dossier de preuves assemblé pour cette fiche ne contient aucune entrée ClinicalTrials.gov ni aucun article PubMed qui le nomme — ce qui est en soi le constat.
Structure
L'ACTH est un peptide de 39 résidus clivé de la pro-opiomélanocortine ; sa région N-terminale contient le noyau mélanocortine partagé avec l'α-MSH, ce qui explique que les 24 premiers résidus (le fragment cosyntropine) portent toute l'activité de stimulation surrénalienne et que la queue C-terminale module la stabilité et la spécificité d'espèce. Le séractide est la séquence humaine complète formulée en sel d'acétate pour injection. Le dossier ne fournissant aucune fiche au niveau des résidus au-delà de l'entrée PubChem, aucune séquence à une lettre n'est affichée ici ; la fiche de l'ACTH sur ce site couvre la biologie de l'hormone.
Liens avec d'autres peptides de ce site
L'ACTH (l'hormone) et la cosyntropine (le fragment synthétique 1–24 utilisé en diagnostic et toujours commercialisé) sont les parents vivants. Le mélanotan-1 et le mélanotan-2, également sur ce site, sont des analogues du noyau α-MSH enchâssé dans l'extrémité N-terminale de l'ACTH. Le séractide se comprend le mieux comme la brève carrière de l'hormone de pleine longueur en tant que produit pharmaceutique autonome.
Ce que cette page ne peut pas dire
Il n'existe aucune donnée publiée d'efficacité ou de sécurité pour le séractide en tant que produit nommé dans les sources examinées, ni aucune inscription active. Tout ce qui se vend aujourd'hui sous un nom de corticotropine est un produit différent avec son propre étiquetage. Cette fiche est un relevé historique et structurel, pas une orientation de quelque nature que ce soit.
Structure et chimie
Identité moléculaire et confiance de la référence
Référence étayée par une source
Les valeurs proviennent de l'enregistrement moléculaire cité ou de la fiche éditoriale. Une correspondance dans une base n'est pas une vérification indépendante en laboratoire ; modifications, contre-ions et formulations peuvent modifier la masse mesurée.
- Forme moléculaire
- Full-length human ACTH, 39 residues, as the acetate salt
- Espèce
- Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
- Extrémités (N / C)
- Not specified / Not specified
Masse moyenne de référence
Politique de référence mise à jour: 2026-10-05
- IUPHAR/BPS source snapshot · 2026-10-01
- PubChem molecular record · 2026-10-01
- Formule moléculaire
- C207H308N56O58S
- Masse moyenne de référence
- ≈ 4 541
- Squelette
- ACTH humaine de pleine longueur, 39 résidus, sous forme de sel d'acétate
- Statut
- Abandonné ; anciennement approuvé par la FDA (1978, NDA 017861)
- PubChem CID: 90488848
- IUPHAR ligand: 6966
- ChEMBL: CHEMBL1201489
- CAS RN: 12279-41-3
Valeurs chimiques : fiche éditoriale, PubChem, IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology · récupérées le 2026-10-01.
Seractide (human ACTH 1-39) — calculateur de reconstitution
Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.
Forme de référence: Full-length human ACTH, 39 residues, as the acetate saltMasse moyenne de référence: 4 541 Da
Saisissez une quantité pour voir le volume correspondant.
Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.
Journal des modifications
Observations datées du pipeline de données (indicateurs des registres, empreintes d'essais, identifiants) et révisions éditoriales de cette fiche.
- IdentifiantsCross-linked to IUPHAR ligand 6966 and PubChem CID 90488848.
- ÉditorialContenu de la fiche révisé et mis à jour par l'équipe éditoriale.
FAQ sur Seractide (human ACTH 1-39)
Qu'est-ce que Seractide (human ACTH 1-39) ?+
L'acétate de séractide est le sel d'acétate de la corticotropine humaine de pleine longueur (39 résidus), C207H308N56O58S, environ 4 541 Da. Il a reçu un nom approuvé américain et une approbation de la FDA en 1978 comme corticotropine injectable à effet retard (NDA 017861), remplaçant un produit animal extrait utilisé pour maîtriser les spasmes infantiles myocloniques, mais il a été abandonné et ne figure plus sur la liste actuelle des médicaments de la FDA. Aucun essai clinique ni article PubMed ne le cite nommément.
Quel statut canadien des produits est enregistré pour Seractide (human ACTH 1-39) ?+
Le statut canadien des produits contenant Seractide (human ACTH 1-39) n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.
Quelle est la longueur typique de Seractide (human ACTH 1-39) ?+
Seractide (human ACTH 1-39) est couramment décrit comme comptant environ 39 acides aminés (Hormone adrénocorticotrope (humaine, pleine longueur)).
Qu'est-ce que le séractide ?+
Le sel d'acétate de l'ACTH humaine de pleine longueur (39 résidus), approuvé par la FDA en 1978 comme corticotropine injectable à effet retard et abandonné depuis.
Le séractide est-il encore disponible ?+
Non. Il ne figure pas sur la liste actuelle des médicaments de la FDA et est répertorié comme abandonné.
En quoi le séractide diffère-t-il de la cosyntropine ?+
Le séractide est l'ACTH humaine complète de 39 résidus ; la cosyntropine est le fragment synthétique 1–24 qui conserve toute l'activité de stimulation surrénalienne et reste utilisé.
Existe-t-il des essais cliniques du séractide ?+
Aucun n'est enregistré sur ClinicalTrials.gov, et aucun article PubMed ne le cite nommément.