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Sept résidus de l'ACTH avec une queue Pro-Gly-Pro : un neuropeptide d'origine russe doté d'une vaste littérature chez le rongeur et de presque aucune donnée d'essai occidentale.
Aussi appelé : Pro-Gly-Pro-ACTH(4-7) · Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro · MEHFPGP
Fait partie du regroupement Neuropeptides et signalisation
Aperçu
Le Semax est un heptapeptide synthétique (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro) construit à partir des résidus 4 à 7 de l'hormone adrénocorticotrope plus un tripeptide Pro-Gly-Pro C-terminal, mis au point en Russie comme agent neuroprotecteur et nootrope. Il possède une littérature substantielle chez le rongeur sur l'AVC ischémique et la lésion médullaire et est enregistré comme médicament en Russie, mais il n'est pas approuvé aux États-Unis, au Canada ni dans l'UE et n'a aucun essai enregistré sur ClinicalTrials.gov.
Source et contexte
Source biologique / chimique : Synthetic heptapeptide
Contexte principal de recherche ou clinique : Enregistré comme médicament en Russie ; non approuvé aux États-Unis, au Canada ni dans l'UE — vendu ailleurs uniquement comme produit chimique de recherche sans licence
Qu'est-ce que le Semax
Le Semax est un peptide synthétique de sept résidus, Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro, conçu à l'Institut de génétique moléculaire de Moscou. Les quatre premiers résidus correspondent aux positions 4 à 7 de l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), le fragment associé aux effets comportementaux plutôt que surrénaliens de l'hormone ; la queue Pro-Gly-Pro a été ajoutée pour ralentir la dégradation enzymatique. Il n'a aucune activité stéroïdogène via les récepteurs de la mélanocortine et est étudié comme agent neuroprotecteur et modulateur de la cognition. La quasi-totalité de la littérature provient de groupes russes, et le composé est enregistré comme médicament en Russie pour des indications neurologiques. Hors de Russie, il n'a aucune autorisation de mise en marché et n'est vendu que comme produit chimique de recherche sans licence.
Séquence et chimie
En code à une lettre, la séquence est MEHFPGP (formule moléculaire C37H51N9O10S, masse moyenne d'environ 814 Da). La méthionine et l'histidine N-terminales du cœur ACTH confèrent au peptide un site de liaison aux métaux : Magrì et al. (Journal of Inorganic Biochemistry 2016) ont montré que le Semax coordonne le cuivre(II) et le zinc(II) et que l'acétylation de l'extrémité N-terminale modifie à la fois le mode de coordination et les réponses biologiques, ce qui est une raison pour laquelle les différentes préparations ne sont pas interchangeables. Le peptide est petit et linéaire, sans pont disulfure ni résidu non canonique ; son avantage de stabilité par rapport à l'ACTH(4-10) natif provient entièrement de l'extension Pro-Gly-Pro.
Mécanisme : ce que les études animales indiquent
Aucun récepteur unique n'a été établi pour le Semax. Une étude d'expression génique à l'échelle du génome chez des rats soumis à une occlusion permanente de l'artère cérébrale moyenne (Medvedeva et al., BMC Genomics 2014) a montré que le peptide augmentait surtout l'expression de gènes du système immunitaire, qui représentaient plus de la moitié de tous les gènes répondant au Semax, et modifiait 24 gènes du système vasculaire à 3 heures et 12 à 24 heures après l'occlusion. Dans une étude de 2025 sur la lésion médullaire chez la souris femelle (Liu et al., British Journal of Pharmacology), le Semax améliorait la récupération fonctionnelle, réduisait la pyroptose liée à la perméabilisation de la membrane lysosomale et était relié, par séquençage de l'ARN, à la déubiquitinase USP18 et au gène du récepteur μ-opioïde Oprm1. Ce sont des pistes mécanistiques, pas une voie établie.
Données humaines
Les essais randomisés de type occidental sont absents. L'étude humaine la plus rigoureuse du dossier de preuves est une expérience d'IRM fonctionnelle au repos chez 52 volontaires sains (Panikratova et al., Doklady Biological Sciences 2020) qui a comparé le Semax, le Selank et un placebo avant, puis 5 et 20 minutes après l'administration ; elle a rapporté des changements de connectivité fonctionnelle entre l'amygdale droite et le cortex temporal droit. L'usage clinique russe dans l'AVC ischémique est décrit dans la littérature, mais les résumés disponibles ne rapportent pas de données de résultats contrôlées. En septembre 2026, aucun essai n'est enregistré sur ClinicalTrials.gov.
Pharmacocinétique
Les données pharmacocinétiques publiées sur le Semax sont rares dans la littérature de langue anglaise. Le peptide est utilisé par voie intranasale dans la pratique russe, une voie choisie parce que les peptides linéaires de cette taille sont dégradés dans l'intestin et éliminés rapidement du plasma ; la queue Pro-Gly-Pro prolonge cette stabilité sans l'éliminer. Aucune valeur de demi-vie humaine ne figure dans le dossier de preuves, et aucune n'est indiquée ici.
Semax vs Selank
Le Semax et le Selank sont des frères issus du même programme moscovite et sont généralement discutés ensemble. Les deux sont de courts peptides synthétiques construits sur un fragment endogène avec une queue Pro-Gly-Pro — le Semax sur l'ACTH(4-7), le Selank sur la séquence immunomodulatrice de la tuftsine — et les deux sont enregistrés en Russie. Le Semax est positionné comme nootrope et neuroprotecteur, le Selank comme anxiolytique. L'étude d'IRMf de 2020 chez des volontaires les a testés côte à côte et a trouvé des effets de connectivité à la fois communs et distincts ; au-delà, les données comparatives directes sont minces. La fiche du Selank couvre sa propre littérature.
| Semax | Selank | |
|---|---|---|
| Fragment parent | ACTH(4-7) | Tuftsine (Thr-Lys-Pro-Arg) |
| Queue | Pro-Gly-Pro | Pro-Gly-Pro |
| Longueur | 7 aa | 7 aa |
| Positionnement | Nootrope / neuroprotecteur | Anxiolytique |
| Statut (sept. 2026) | Enregistré en Russie seulement | Enregistré en Russie seulement |
Statut réglementaire et marché gris
Le Semax n'est pas approuvé par la FDA, Santé Canada ni l'EMA et ne leur a jamais été soumis. Il est vendu en ligne sous forme de vaporisateur nasal ou de poudre lyophilisée avec une étiquette « recherche », ce qui ne le rend pas légal à commercialiser pour usage humain dans ces juridictions. Comme les formes N-acétylée et non acétylée se comportent différemment dans les essais de liaison aux métaux, et que le matériel des vendeurs n'est pas vérifié par lot, un produit étiqueté Semax ne peut être présumé correspondre au peptide étudié dans la littérature. Cette fiche est éducative et ne constitue pas un guide pour obtenir ou utiliser quoi que ce soit.
Structure et chimie
Identité moléculaire et confiance de la référence
Référence étayée par une source
Les valeurs proviennent de l'enregistrement moléculaire cité ou de la fiche éditoriale. Une correspondance dans une base n'est pas une vérification indépendante en laboratoire ; modifications, contre-ions et formulations peuvent modifier la masse mesurée.
- Forme moléculaire
- Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro: residues 4–7 of ACTH (Met-Glu-His-Phe) extended with a Pro-Gly-Pro tripeptide that protects the fragment from rapid degradation
- Espèce
- Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
- Extrémités (N / C)
- Not specified / Not specified
Masse moyenne de référence
Politique de référence mise à jour: 2026-10-05
- PubChem molecular record · 2026-10-01
- Formule moléculaire
- C37H51N9O10S
- Masse moyenne de référence
- ≈ 813,9
- Récepteurs
- Aucun récepteur unique établi. Les actions proposées incluent la modulation de la signalisation BDNF/TrkB et, dans une étude murine de 2025, le gène du récepteur μ-opioïde Oprm1 ; le cœur ACTH lie aussi le cuivre(II) et le zinc(II)
- Squelette
- Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro : résidus 4 à 7 de l'ACTH (Met-Glu-His-Phe) prolongés d'un tripeptide Pro-Gly-Pro qui protège le fragment d'une dégradation rapide
- Statut
- Médicament enregistré en Russie ; non approuvé aux États-Unis, au Canada ni dans l'UE en septembre 2026
L'extension Pro-Gly-Pro C-terminale est l'étape d'ingénierie : elle stabilise le fragment ACTH(4-7) contre les peptidases. Une variante N-acétylée a été étudiée pour sa coordination métallique modifiée.
- PubChem CID: 9811102
- CAS RN: 80714-61-0
- UNII: I5FAL2585H
Valeurs chimiques : fiche éditoriale, PubChem · récupérées le 2026-10-01.
Semax — calculateur de reconstitution
Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.
Forme de référence: Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro: residues 4–7 of ACTH (Met-Glu-His-Phe) extended with a Pro-Gly-Pro tripeptide that protects the fragment from rapid degradationMasse moyenne de référence: 813,9 Da
Saisissez une quantité pour voir le volume correspondant.
Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.
Journal des modifications
Observations datées du pipeline de données (indicateurs des registres, empreintes d'essais, identifiants) et révisions éditoriales de cette fiche.
- ÉditorialContenu de la fiche révisé et mis à jour par l'équipe éditoriale.
FAQ sur Semax
Qu'est-ce que Semax ?+
Le Semax est un heptapeptide synthétique (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro) construit à partir des résidus 4 à 7 de l'hormone adrénocorticotrope plus un tripeptide Pro-Gly-Pro C-terminal, mis au point en Russie comme agent neuroprotecteur et nootrope. Il possède une littérature substantielle chez le rongeur sur l'AVC ischémique et la lésion médullaire et est enregistré comme médicament en Russie, mais il n'est pas approuvé aux États-Unis, au Canada ni dans l'UE et n'a aucun essai enregistré sur ClinicalTrials.gov.
Quel statut canadien des produits est enregistré pour Semax ?+
Le statut canadien des produits contenant Semax n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.
Quelle est la longueur typique de Semax ?+
Semax est couramment décrit comme comptant environ 7 acides aminés (Heptapeptide synthétique dérivé d'un fragment de l'ACTH).
Qu'est-ce que le Semax ?+
Un heptapeptide synthétique (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro) formé des résidus 4 à 7 de l'ACTH plus une queue Pro-Gly-Pro, mis au point en Russie comme agent neuroprotecteur et nootrope.
Le Semax est-il approuvé ?+
Il est enregistré comme médicament en Russie. Il n'est pas approuvé aux États-Unis, au Canada ni dans l'UE, et aucun essai n'est enregistré sur ClinicalTrials.gov en septembre 2026.
Comment agit le Semax ?+
Aucun récepteur unique n'est établi. Les études chez le rongeur indiquent des changements d'expression de gènes immunitaires et vasculaires après ischémie et, dans une étude murine de 2025, USP18 et le gène du récepteur μ-opioïde Oprm1.
Existe-t-il des données humaines sur le Semax ?+
Très peu dans la littérature de langue anglaise : une étude d'IRMf chez 52 volontaires sains et des descriptions de l'usage clinique russe. Aucun essai randomisé occidental n'a été publié.
Quelle est la différence entre le Semax et le Selank ?+
Les deux sont des heptapeptides russes à queue Pro-Gly-Pro ; le Semax est construit sur l'ACTH(4-7) et positionné comme nootrope, le Selank sur la tuftsine et positionné comme anxiolytique.
Quelle est la séquence du Semax ?+
MEHFPGP — Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro. Formule C37H51N9O10S, masse moyenne d'environ 814 Da.
Pour aller plus loin
- FondementsQue sont les peptides de recherche? Un guide éducatif clairComprenez ce que signifie « peptides de recherche », en quoi ils diffèrent des médicaments peptidiques approuvés, les marqueurs de qualité (COA, pureté) et comment les étudier de façon responsable.
- SécuritéInnocuité et risques des peptides : un survol éducatif équilibréUn survol objectif et équilibré de ce que la recherche établit ou non au sujet des risques des peptides — inconnues, préoccupations de pureté et de contamination, et pourquoi les composés non approuvés comportent de l'incertitude. Ni rassurance ni avis médical.
- CanadaLes peptides sont-ils légaux au Canada ? Un guide réglementaireUn survol éducatif de la façon dont Santé Canada réglemente les peptides — autorisation de médicament, DIN, la zone grise de l'« usage de recherche seulement » et l'ambiguïté de l'importation. Ceci n'est pas un avis juridique.
Peptides connexes
Références et lectures complémentaires
- 1.Panikratova et al. (2020). Functional Connectomic Approach to Studying Selank and Semax Effects. Dokl Biol Sci
- 2.Liu et al. (2025). Semax peptide targets the μ opioid receptor gene Oprm1 to promote deubiquitination and functional recovery after spinal cord injury in female mice. Br J Pharmacol
- 3.Radchenko et al. (2025). The Potential of the Peptide Drug Semax and Its Derivative for Correcting Pathological Impairments in the Animal Model of Alzheimer's Disease. Acta Naturae
- 4.Medvedeva et al. (2014). The peptide semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia: genome-wide transcriptional analysis. BMC Genomics
- 5.Gusev et al. (2018). [The efficacy of semax in the tretament of patients at different stages of ischemic stroke]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova
- 6.Magrì et al. (2016). Influence of the N-terminus acetylation of Semax, a synthetic analog of ACTH(4-10), on copper(II) and zinc(II) coordination and biological properties. J Inorg Biochem
- 7.Dolotov et al. (2006). Semax, an analogue of adrenocorticotropin (4-10), binds specifically and increases levels of brain-derived neurotrophic factor protein in rat basal forebrain. J Neurochem
- 8.Eremin et al. (2005). Semax, an ACTH(4-10) analogue with nootropic properties, activates dopaminergic and serotoninergic brain systems in rodents. Neurochem Res
- 9.Filippenkov et al. (2024). ACTH-like Peptides Compensate Rat Brain Gene Expression Profile Disrupted by Ischemia a Day After Experimental Stroke. Biomedicines
- 10.PubChem — Semax (CID 9811102)