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Analogue synthétique de la tuftsine (peptide de recherche anxiolytique)

Selank

Le Selank est un heptapeptide synthétique, Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (C33H57N11O9, ≈752 Da), construit à partir du tétrapeptide immunitaire tuftsine avec une extension stabilisante Pro-Gly-Pro.

Par The Peptides Codex Editorial TeamRévisé le 8 septembre 2026

Dernière modification des données de la page: . Instantané du registre chimique: . Les actualisations des registres et les évaluations d'identité sont distinctes de la révision scientifique du contenu.

Longueur
7 aa
Classe
Analogue synthétique de la tuftsine (peptide de recherche anxiolytique)
Fonction
Heptapeptide analogue du tétrapeptide immunomodulateur tuftsine, étudié pour ses effets anxiolytiques et nootropes
Contexte
Composé de recherche en Amérique du Nord et en Europe — aucune approbation américaine, canadienne ou européenne. Les études cliniques citées dans la littérature ont été menées en Russie, où il a été développé.

La tuftsine plus une queue Pro-Gly-Pro : un peptide anxiolytique développé en Russie avec une littérature chez le rat et une poignée de petites études humaines.

Aussi appelé : TP-7 · Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro · tuftsin analogue

Fait partie du regroupement Neuropeptides et signalisation

Aperçu

Le Selank est un heptapeptide synthétique, Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (C33H57N11O9, ≈752 Da), construit à partir du tétrapeptide immunitaire tuftsine avec une extension stabilisante Pro-Gly-Pro. Développé à l'Institut de génétique moléculaire de l'Académie des sciences de Russie, il a été étudié surtout chez le rat pour ses effets anxiolytiques, protecteurs contre le stress et sur l'apprentissage, avec de petites études humaines d'imagerie et cliniques en Russie. Il n'a aucune autorisation de mise en marché aux États-Unis, au Canada ni dans l'UE.

Source et contexte

Source biologique / chimique : Synthetic heptapeptide

Contexte principal de recherche ou clinique : Composé de recherche en Amérique du Nord et en Europe — aucune approbation américaine, canadienne ou européenne. Les études cliniques citées dans la littérature ont été menées en Russie, où il a été développé.

Ce qu'est le Selank

Le Selank est un peptide synthétique de sept résidus : la séquence de la tuftsine, un tétrapeptide naturel qui stimule la phagocytose des cellules immunitaires, prolongée par une queue Pro-Gly-Pro qui ralentit sa dégradation. Sa formule moléculaire est C33H57N11O9 et sa masse d'environ 752 Da. Il a été développé par l'Institut de génétique moléculaire de l'Académie des sciences de Russie, le même groupe qu'à l'origine du Semax, et la plupart des travaux publiés proviennent de laboratoires russes. La littérature le décrit comme un anxiolytique dont le spectre d'effets ressemble à celui des benzodiazépines classiques (Volkova et al., Frontiers in Pharmacology 2016).

Séquence et conception

En code à une lettre : T-K-P-R-P-G-P. Les résidus 1 à 4 (Thr-Lys-Pro-Arg) sont la tuftsine ; les résidus 5 à 7 (Pro-Gly-Pro) sont l'extension C-terminale. Le motif Pro-Gly-Pro est la même queue stabilisante que dans le Semax, et son rôle est de protéger le fragment biologiquement actif d'une dégradation enzymatique rapide. Aucun résidu non canonique, aucun lipide, aucune cyclisation — la stratégie de stabilité du Selank repose sur la séquence. Une revue de 2017 sur la tuftsine et ses analogues situe le Selank dans une famille de 86 peptides dérivés de la tuftsine documentés, la plupart à activité anti-inflammatoire, antitumorale ou antibactérienne (Siebert et al., Current Medicinal Chemistry 2017).

Ce que montrent les études animales

La littérature chez le rongeur constitue le cœur des données. Le Selank a renforcé l'effet anxiolytique du diazépam chez des rats soumis à un stress chronique léger imprévisible (Kasian et al., Behavioural Neurology 2017) ; il a atténué les signes aversifs du sevrage de la morphine chez le rat (Konstantinopolsky et al., Bulletin of Experimental Biology and Medicine 2022) ; il a modifié la morphologie hépatique sous stress chronique par chocs plantaires (Fomenko et al., 2019) ; et, dans une étude de 2003, il a amélioré l'acquisition d'un réflexe d'évitement actif conditionné chez des rats à faible capacité d'apprentissage initiale, comparativement au nootrope piracétam (Kozlovskii et Danchev, Neuroscience and Behavioral Physiology 2003). Des études d'expression génique rapportent que le Selank modifie l'expression de gènes impliqués dans la neurotransmission GABAergique dans le cerveau du rat et dans une lignée de neuroblastome humain (Volkova et al., 2016 ; Filatova et al., 2017).

Données humaines

Les données humaines du dossier sont limitées et de petite taille. Une étude d'IRM de connectivité fonctionnelle chez 52 participants sains a examiné les effets du Selank et du Semax sur la connectivité de repos de l'amygdale et du cortex préfrontal dorsolatéral (Panikratova et al., Doklady Biological Sciences 2020). Une étude sur les taux de cytokines en conditions de stress « social » est aussi rapportée (Leonidovna et al., Current Reviews in Clinical and Experimental Pharmacology 2021). Volkova et al. évoquent des études cliniques montrant une similarité entre les effets physiologiques du Selank et ceux des benzodiazépines, mais le dossier ne contient aucun essai randomisé contrôlé par placebo avec des critères cliniques, aucune étude pharmacocinétique et aucune donnée de sécurité systématique.

Données du dossier, par type
TypeExemplesCe qu'elles soutiennent
Comportement chez le ratKasian 2017 ; Kozlovskii 2003 ; Konstantinopolsky 2022Effets anxiolytiques, sur l'apprentissage et le sevrage chez le rat
Expression géniqueVolkova 2016 ; Filatova 2017Changements des gènes de la neurotransmission GABAergique
Imagerie humainePanikratova 2020 (n = 52 sains)Changements de connectivité de repos
Essai clinique contrôléAucun dans le dossier—

Le mécanisme tel que décrit actuellement

Aucun récepteur du Selank n'est caractérisé dans le dossier de preuves. Les mécanismes proposés sont indirects : modulation de la neurotransmission GABAergique au niveau de l'expression génique, effets sur l'équilibre des cytokines sous stress et — hérité de la tuftsine — immunomodulation. L'étude de connectivité a formulé son hypothèse autour de l'amygdale, région clé de la régulation de l'anxiété, et du cortex préfrontal dorsolatéral, central pour les fonctions exécutives. Il s'agit d'hypothèses de travail issues de petites études plutôt que d'une pharmacologie établie.

Statut réglementaire

Le Selank n'a pas de fiche de ligand IUPHAR ni d'autorisation de mise en marché aux États-Unis, au Canada ou dans l'Union européenne en septembre 2026 ; les travaux cliniques cités dans le dossier ont été menés en Russie, d'où le peptide est originaire. En Amérique du Nord et en Europe, il circule comme produit « de recherche » ou nootrope, généralement en solution nasale, en dehors de toute approbation réglementaire, norme de qualité ou surveillance de sécurité.

Selank vs Semax

Les deux proviennent du même institut moscovite et partagent la queue stabilisante Pro-Gly-Pro, mais leurs noyaux actifs diffèrent : le Selank est construit sur la tuftsine (un peptide immunitaire) et étudié comme anxiolytique ; le Semax est construit sur un fragment de l'ACTH et étudié comme nootrope et neuroprotecteur. L'étude de connectivité de 2020 les a examinés ensemble précisément pour ce contraste — anxiolytique contre nootrope. Cette fiche est éducative ; elle ne constitue ni une indication pour se procurer ou utiliser un produit, ni un avis médical.

Séquence

Séquence en code à une lettre couramment citée pour Selank (à titre éducatif ; les isoformes et les modifications peuvent différer) :

TKPRPGP

TKPRPGP

Selank7 aa · C33H57N11O9 · ≈ 751,9 DaPEPTIDESCODEX.COMN-terminus →→ C-terminusT1K+2P3R+4P5G6P7non polairepolaireacidebasiqueGly / Pronon canonique (X)Hydropathie (Kyte–Doolittle): ▮ hydrophobe (cyan) / ▮ hydrophile (rose) · Charge de la chaîne latérale à pH 7: + / −
Selank — Fiche de structureTélécharger le SVG
T1K2P3R4P5G6P7
Projection en roue hélicoïdale

Résidus placés à ~100° d'intervalle autour d'une hélice α — le regroupement d'une même couleur révèle une face amphipathique.

Analyser des séquences dans le laboratoire →

Structure et chimie

Identité moléculaire et confiance de la référence

Référence étayée par une source

Les valeurs proviennent de l'enregistrement moléculaire cité ou de la fiche éditoriale. Une correspondance dans une base n'est pas une vérification indépendante en laboratoire ; modifications, contre-ions et formulations peuvent modifier la masse mesurée.

Forme moléculaire
Tuftsin (Thr-Lys-Pro-Arg) extended by Pro-Gly-Pro
Espèce
Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
Extrémités (N / C)
Not specified / Not specified

Masse moyenne de référence

Politique de référence mise à jour: 2026-10-05

Formule moléculaire
C33H57N11O9
Masse moyenne de référence
≈ 751,9
Récepteurs
Non caractérisé dans le dossier de preuves ; les effets décrits dans la littérature sont attribués à des changements d'expression des gènes GABAergiques et des taux de cytokines plutôt qu'à un récepteur défini
Squelette
Tuftsine (Thr-Lys-Pro-Arg) prolongée par Pro-Gly-Pro
Statut
Aucune fiche de ligand IUPHAR ; aucune autorisation de mise en marché aux États-Unis, au Canada ni dans l'UE. Composé de recherche.
Identifiants

Valeurs chimiques : fiche éditoriale, PubChem · récupérées le 2026-10-01.

Aperçu du développement clinique

ClinicalTrials.gov recense 2 études enregistrées avec « Selank » comme intervention (instantané du 2026-09-06). Une empreinte dans le registre n'est pas une preuve d'efficacité ni d'approbation.

Études enregistrées
2
Phase la plus avancée
Sans objet
Actives parmi les 100 dernières
0
Dernière mise à jour
2023-09-15
Études mises à jour récemment
NCTTitlePhaseStatusUpdated
NCT05832060Comparing the Efficacy of tDCS and tRNS to Improve Reading Skills in Children and Adolescents With DyslexiaSans objetunknown2023-09-15
NCT01747200Effects of Transcranial Magnetic Stimulation on Object RecognitionSans objetcompleted2017-07-02
Voir toutes les études sur ClinicalTrials.gov →
Calcul de concentration

Selank — calculateur de reconstitution

Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.

Forme de référence: Tuftsin (Thr-Lys-Pro-Arg) extended by Pro-Gly-ProMasse moyenne de référence: 751,9 Da

Graduation de la seringue
Concentration de la solution
5 mg/mL5 000 mcg/mL
mcg

Saisissez une quantité pour voir le volume correspondant.

Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.

Ouvrir le calculateur Selank sur sa propre page →

Journal des modifications

Observations datées du pipeline de données (indicateurs des registres, empreintes d'essais, identifiants) et révisions éditoriales de cette fiche.

  1. ÉditorialContenu de la fiche révisé et mis à jour par l'équipe éditoriale.

FAQ sur Selank

Qu'est-ce que Selank ?+

Le Selank est un heptapeptide synthétique, Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (C33H57N11O9, ≈752 Da), construit à partir du tétrapeptide immunitaire tuftsine avec une extension stabilisante Pro-Gly-Pro. Développé à l'Institut de génétique moléculaire de l'Académie des sciences de Russie, il a été étudié surtout chez le rat pour ses effets anxiolytiques, protecteurs contre le stress et sur l'apprentissage, avec de petites études humaines d'imagerie et cliniques en Russie. Il n'a aucune autorisation de mise en marché aux États-Unis, au Canada ni dans l'UE.

Quel statut canadien des produits est enregistré pour Selank ?+

Le statut canadien des produits contenant Selank n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.

Quelle est la longueur typique de Selank ?+

Selank est couramment décrit comme comptant environ 7 acides aminés (Analogue synthétique de la tuftsine (peptide de recherche anxiolytique)).

Qu'est-ce que le Selank ?+

Un peptide synthétique de sept résidus (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) : le tétrapeptide immunitaire tuftsine plus une queue stabilisante Pro-Gly-Pro, développé en Russie et étudié surtout pour ses effets anxiolytiques chez le rat.

Le Selank est-il approuvé ?+

Pas aux États-Unis, au Canada ni dans l'UE, et il n'a pas de fiche IUPHAR. Les études cliniques citées ont été menées en Russie.

Le Selank agit-il sur l'anxiété ?+

Chez le rat, il a des effets anxiolytiques et protecteurs contre le stress, dont un renforcement du diazépam. Le dossier ne contient aucun essai humain randomisé contrôlé par placebo avec des critères cliniques.

Selank vs Semax : quelle différence ?+

Même développeur et même queue Pro-Gly-Pro, mais le Selank est basé sur la tuftsine et étudié pour l'anxiété, tandis que le Semax est basé sur un fragment de l'ACTH et étudié pour la cognition.

Quelle est la séquence du Selank ?+

TKPRPGP — thréonine, lysine, proline, arginine, proline, glycine, proline. Formule C33H57N11O9, masse d'environ 752 Da.

Quels sont les effets secondaires du Selank ?+

Aucune donnée de sécurité humaine systématique ne figure dans le dossier. Les produits du marché gris comportent les inconnues habituelles de contenu, de pureté et de stérilité.

Pour aller plus loin

Peptides connexes

Références et lectures complémentaires

  1. 1.Panikratova et al. (2020). Functional Connectomic Approach to Studying Selank and Semax Effects. Dokl Biol Sci
  2. 2.Konstantinopolsky et al. (2022). Selank, a Peptide Analog of Tuftsin, Attenuates Aversive Signs of Morphine Withdrawal in Rats. Bull Exp Biol Med
  3. 3.Fomenko et al. (2019). Effect of Selank on Morphological Parameters of Rat Liver in Chronic Foot-Shock Stress. Bull Exp Biol Med
  4. 4.Volkova et al. (2016). Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic Neurotransmission. Front Pharmacol
  5. 5.Filatova et al. (2017). GABA, Selank, and Olanzapine Affect the Expression of Genes Involved in GABAergic Neurotransmission in IMR-32 Cells. Front Pharmacol
  6. 6.Leonidovna et al. (2021). The Influence of Selank on the Level of Cytokines Under the Conditions of "Social" Stress. Curr Rev Clin Exp Pharmacol
  7. 7.Kasian et al. (2017). Peptide Selank Enhances the Effect of Diazepam in Reducing Anxiety in Unpredictable Chronic Mild Stress Conditions in Rats. Behav Neurol
  8. 8.Vyunova et al. (2018). Peptide-based Anxiolytics: The Molecular Aspects of Heptapeptide Selank Biological Activity. Protein Pept Lett
  9. 9.Kozlovskii II, Danchev ND (2003). The optimizing action of the synthetic peptide Selank on a conditioned active avoidance reflex in rats. Neuroscience and Behavioral Physiology
  10. 10.Siebert A et al. (2017). Tuftsin — properties and analogs. Current Medicinal Chemistry
  11. 11.PubChem — Selank (CID 11765600)
Avertissement : Contenu éducatif uniquement. Pas un avis médical. Ne constitue pas des instructions pour un usage humain. Les peptides de recherche et les produits non approuvés peuvent être restreints ou illégaux à commercialiser pour la consommation humaine dans votre juridiction. Consultez des professionnels qualifiés et la législation applicable.
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