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Un analogue de l'amyline conçu pour la stabilité chimique et une demi-vie d'environ 10 jours — le candidat derrière le pari que l'amyline peut égaler le GLP-1 avec moins d'effets secondaires.
Aussi appelé : ZP8396 · ZP-8396
Fait partie du regroupement Peptides métaboliques et GLP-1
Aperçu
Le pétrelintide (ZP8396) est un analogue à action prolongée de l'amyline humaine en développement chez Zealand Pharma comme agoniste double des récepteurs de l'amyline et de la calcitonine. Son squelette remplace le disulfure de l'amyline par un pont amide et porte un diacide gras C20, donnant une demi-vie d'environ 10 jours ; l'administration en phase 1 a produit jusqu'à 8,6 % de perte de poids à 16 semaines avec des effets gastro-intestinaux surtout légers. Des essais de phase 2 sont en cours en septembre 2026.
Source et contexte
Source biologique / chimique : Analogue synthétique d'ingénierie de l'amyline humaine avec un diacide gras C20 à l'extrémité N-terminale
Contexte principal de recherche ou clinique : En développement (Zealand Pharma, en partenariat avec Roche) — phase 2 dans l'obésité et dans le surpoids/l'obésité avec diabète de type 2
Qu'est-ce que le pétrelintide
Le pétrelintide (ZP8396) est un analogue lipidé à action prolongée du peptide anorexigène amyline, développé par Zealand Pharma pour le diabète de type 2 et l'obésité. Fonctionnellement, c'est un agoniste double des récepteurs de l'amyline et de la calcitonine (DACRA) ; de tels analogues sont proposés pour offrir une efficacité comparable au GLP-1 avec une moindre propension aux effets secondaires par rapport aux agonistes des récepteurs du glucagon et du GLP-1 (ligand IUPHAR 13804). C'est l'un de plusieurs agents à base d'amyline à action prolongée — avec la cagrilintide, l'éloralintide et le NN1213 — qui diffèrent par leur pharmacocinétique et leur sélectivité pour les récepteurs (Fischer et Borner, Pharmacological Research 2026).
Structure : conçu pour la stabilité
La fiche IUPHAR énumère un ensemble inhabituel de modifications. Le glutamate N-terminal porte un diacide gras C20 via un γ-glutamate ; un pont amide entre Asp3 et Lys8 remplace le disulfure qui maintient l'anneau N-terminal de l'amyline native ; la position 15 est un acide α-aminoadipique ; Gly23 et Ile25 sont N-méthylés ; et la chaîne se termine par un amide de 4-hydroxyproline. L'article de développement décrit une optimisation de la stabilité chimique tout en conservant la puissance in vitro et in vivo (Fischer Munch et al., Journal of Medicinal Chemistry 2025). La formule est C185H305N49O61 pour une masse d'environ 4 192 Da (PubChem CID 172915807).
Phase 1 : demi-vie et perte de poids précoce
Deux essais de phase 1 randomisés et contrôlés par placebo ont testé des doses sous-cutanées uniques de 0,04 à 2,4 mg (plus 0,35 mg par voie intraveineuse) et des doses hebdomadaires ascendantes multiples de 0,6 et 1,2 mg, puis 16 doses hebdomadaires escaladées toutes les 2 semaines jusqu'à 2,4, 4,8 et 9,0 mg chez des adultes en surpoids ou obèses. Le pétrelintide a été bien toléré sans effet indésirable grave ou sévère ; les événements gastro-intestinaux étaient les plus fréquents et surtout légers, avec des nausées chez 16,7 à 33,3 % contre 16,7 % sous placebo dans la partie à doses multiples, une diarrhée rare et des vomissements chez un seul participant qui a arrêté. Il était lentement absorbé, avait une demi-vie d'environ 10 jours, présentait une proportionnalité de dose à l'état d'équilibre et réduisait le poids corporel jusqu'à 8,6 % après 16 semaines (Brændholt Olsen et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026).
Phase 2 et partenariat
ClinicalTrials.gov recense six études en septembre 2026 : un essai de phase 2 terminé de pétrelintide hebdomadaire dans l'obésité ou le surpoids avec comorbidités (NCT06662539), un essai de phase 2 actif dans le surpoids ou l'obésité avec diabète de type 2 (NCT06926842), des études pharmacocinétiques dans l'insuffisance hépatique et rénale, et une étude de recherche de dose prévue par Roche combinant le pétrelintide à l'énicépatide (NCT07589686) — reflet d'un partenariat avec Hoffmann-La Roche. Les résultats d'efficacité de phase 2 ne figuraient pas dans la littérature publiée examinée pour cette fiche.
Pétrelintide vs cagrilintide vs éloralintide
Les trois sont des analogues de l'amyline à action prolongée. La cagrilintide est le DACRA non sélectif coformulé avec le sémaglutide sous le nom de CagriSema ; l'éloralintide est l'agoniste sélectif de l'AMY1R de Lilly ; le pétrelintide est le DACRA de Zealand avec la plus longue demi-vie rapportée des trois (environ 10 jours). Une méta-analyse en réseau de 2026 compare les thérapies à base d'amyline sur le poids et la tolérance gastro-intestinale (Kamrul-Hasan et al., Endocrinology, Diabetes & Metabolism 2026), et une revue de 2026 présente les analogues de l'amyline comme la prochaine grande classe de traitements de perte de poids (Alhazmi et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026). Les fiches de la cagrilintide et de l'amyline sur ce site couvrent la biologie parente.
Statut et ce que cette page n'est pas
Le pétrelintide est en développement et n'est approuvé nulle part en septembre 2026. Les fioles vendues en ligne sous ce nom sont du matériel non autorisé au contenu non vérifié ; cette fiche est éducative et ne constitue pas un guide pour obtenir ou utiliser un produit.
Structure et chimie
Identité moléculaire et confiance de la référence
Référence étayée par une source
Les valeurs proviennent de l'enregistrement moléculaire cité ou de la fiche éditoriale. Une correspondance dans une base n'est pas une vérification indépendante en laboratoire ; modifications, contre-ions et formulations peuvent modifier la masse mesurée.
- Forme moléculaire
- Human amylin analogue, 36 residues in the IUPHAR-deposited backbone, C-terminal amide
- Espèce
- Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
- Extrémités (N / C)
- Not specified / Not specified
Masse moyenne de référence
Politique de référence mise à jour: 2026-10-05
- IUPHAR/BPS source snapshot · 2026-10-01
- PubChem molecular record · 2026-10-01
(C20 diacid-γGlu)-E-R-D-G-T-A-T-K-A-T-E-R-L-A-[Aad]-F-L-Q-R-S-S-F-G-A-I-L-S-S-T-E-V-G-S-N-T-[Hyp]-NH2, with an amide bridge Asp3–Lys8 replacing amylin's Cys2–Cys7 disulfide
- Formule moléculaire
- C185H305N49O61
- Masse moyenne de référence
- ≈ 4 192
- Demi-vie plasmatique
- ≈ 10 jours (phase 1)
- Récepteurs
- Récepteurs de l'amyline et récepteur de la calcitonine — agoniste double amyline/calcitonine (DACRA)
- Squelette
- Analogue de l'amyline humaine, 36 résidus dans le squelette déposé à l'IUPHAR, amide C-terminal
- Lipidation
- Acide icosanedioïque (diacide gras C20) via un γ-glutamate sur le glutamate N-terminal
- Statut
- En développement : phase 2 (obésité ; surpoids/obésité avec diabète de type 2) ; non approuvé en septembre 2026
| Position | Natif | Analogue | Objectif |
|---|---|---|---|
| Glu1 | Lys1 (amyline) | Glu acylé par C20 diacide-γGlu | Liaison à l'albumine pour une administration hebdomadaire |
| Asp3–Lys8 | Disulfure Cys2–Cys7 | Pont amide (lactame) | Stabilité chimique sans disulfure réductible |
| Position 15 | — | Acide α-aminoadipique | Stabilité et puissance |
| Gly23, Ile25 | Gly, Ile | N-méthyl-Gly, N-méthyl-Ile | Méthylation du squelette pour résister à la fibrillation et à la protéolyse |
| Position 36 | Tyr37 (amyline) | Amide de 4-hydroxyproline | Stabilité C-terminale |
Valeurs chimiques : fiche éditoriale, PubChem, IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology · récupérées le 2026-10-01.
Aperçu du développement clinique
ClinicalTrials.gov recense 9 études enregistrées avec « Petrelintide » comme intervention (instantané du 2026-10-01). Une empreinte dans le registre n'est pas une preuve d'efficacité ni d'approbation.
| NCT | Title | Phase | Status | Updated |
|---|---|---|---|---|
| NCT07843485 | A Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Petrelintide in Participants With Overweight or Obesi | Phase 3 | not yet recruiting | 2026-09-28 |
| NCT07843498 | A Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Petrelintide in Participants With Overweight or Obesi | Phase 3 | not yet recruiting | 2026-09-28 |
| NCT07843472 | A Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Petrelintide in Participants With Overweight or Obesi | Phase 3 | not yet recruiting | 2026-09-28 |
| NCT06926842 | Efficacy and Safety of Petrelintide in Participants With Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes (ZUPREME 2) | Phase 2 | completed | 2026-09-09 |
| NCT07589686 | A Dose-Finding Study of Petrelintide With Enicepatide (RO7795068) in Adults With Obesity or Overweight | Phase 2 | not yet recruiting | 2026-09-09 |
| NCT07682818 | Pharmacokinetics of Petrelintide in Participants With Impaired Hepatic Function | Phase 1 | recruiting | 2026-07-06 |
Petrelintide — calculateur de reconstitution
Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.
Forme de référence: Human amylin analogue, 36 residues in the IUPHAR-deposited backbone, C-terminal amideMasse moyenne de référence: 4 192 Da
Saisissez une quantité pour voir le volume correspondant.
Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.
Journal des modifications
Observations datées du pipeline de données (indicateurs des registres, empreintes d'essais, identifiants) et révisions éditoriales de cette fiche.
- EssaisHighest registered trial phase moved from phase 2 to phase 3.
- Essais3 registered studies added on ClinicalTrials.gov (now 9).
- IdentifiantsCross-linked to IUPHAR ligand 13804 and PubChem CID 172915807.
- EssaisClinicalTrials.gov snapshot added: 6 registered studies, highest phase 2.
- ÉditorialContenu de la fiche révisé et mis à jour par l'équipe éditoriale.
FAQ sur Petrelintide
Qu'est-ce que Petrelintide ?+
Le pétrelintide (ZP8396) est un analogue à action prolongée de l'amyline humaine en développement chez Zealand Pharma comme agoniste double des récepteurs de l'amyline et de la calcitonine. Son squelette remplace le disulfure de l'amyline par un pont amide et porte un diacide gras C20, donnant une demi-vie d'environ 10 jours ; l'administration en phase 1 a produit jusqu'à 8,6 % de perte de poids à 16 semaines avec des effets gastro-intestinaux surtout légers. Des essais de phase 2 sont en cours en septembre 2026.
Quel statut canadien des produits est enregistré pour Petrelintide ?+
Le statut canadien des produits contenant Petrelintide n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.
Quelle est la longueur typique de Petrelintide ?+
Petrelintide est couramment décrit comme comptant environ 36 acides aminés (Analogue lipidé à action prolongée de l'amyline (DACRA)).
Qu'est-ce que le pétrelintide ?+
ZP8396, un analogue de l'amyline à action prolongée en développement chez Zealand Pharma qui active les récepteurs de l'amyline et de la calcitonine. Il est en phase 2 dans l'obésité et le diabète de type 2.
Quelle perte de poids le pétrelintide a-t-il produite ?+
Jusqu'à 8,6 % après 16 semaines dans les cohortes à doses multiples de phase 1 ; les résultats de phase 2 n'étaient pas encore publiés dans la littérature examinée ici.
Quelle est la demi-vie du pétrelintide ?+
Environ 10 jours en phase 1, ce qui permet une injection hebdomadaire.
Pétrelintide vs cagrilintide : quelle différence ?+
Les deux sont des DACRA ; la cagrilintide est le composant de CagriSema et plus avancée en développement, tandis que le pétrelintide a été conçu pour la stabilité chimique avec un pont amide et une demi-vie plus longue.
Peptides connexes
Références et lectures complémentaires
- 1.Brændholt Olsen et al. (2026). Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Petrelintide for Weight Management: Two Randomized, Controlled Phase 1 Trials. Diabetes, Obesity and Metabolism
- 2.Fischer Munch et al. (2025). Development of Petrelintide: a Potent, Stable, Long-Acting Human Amylin Analogue. Journal of Medicinal Chemistry
- 3.Fischer & Borner (2026). Beyond GLP-1: Amylin-based pharmacotherapy and the search for better-tolerated weight-loss drugs. Pharmacological Research
- 4.Alhazmi et al. (2026). Amylin Analogs: The Next Major Class of Weight Loss Therapy. Diabetes, Obesity and Metabolism
- 5.Bailey et al. (2026). Long-acting amylin-related peptides as therapies for obesity and type 2 diabetes. Peptides
- 6.PubChem — compound summary for Petrelintide (CID 172915807)