PEG-MGF

L'insuline est une hormone peptidique de 51 acides aminés qui régule la glycémie. Il s'agit de l'agent thérapeutique peptidique fondateur et d'une référence pour la conception moderne des médicaments peptidiques.

Le brémélanotide, développé sous le code PT-141, est un analogue cyclique de sept résidus de l'hormone α-mélanotrope qui active les récepteurs de la mélanocortine, son effet sur le désir sexuel étant attribué à la signalisation MC3 et MC4 dans le cerveau. La FDA l'a approuvé en 2019 sous le nom Vyleesi, un auto-injecteur sous-cutané à la demande pour les femmes préménopausées atteintes d'un trouble du désir sexuel hypoactif acquis et généralisé. Des nausées sont survenues chez 40 % des participantes de phase 3, et une réanalyse de 2024 a trouvé des tailles d'effet de nulles à faibles sur la plupart des critères des essais.

Le GHK-Cu est le complexe de cuivre(II) du glycyl-L-histidyl-L-lysine, un tripeptide présent dans le plasma humain à environ 200 ng/mL à 20 ans et 80 ng/mL à 60 ans. Il possède une vaste littérature cellulaire et animale sur la synthèse de collagène, la réparation des plaies et la signalisation anti-inflammatoire, un marché cosmétique bâti sur lui et — comme le note une revue de 2025 — une absence surprenante d'études cliniques. L'usage topique est autorisé comme cosmétique ; ce n'est pas un médicament approuvé.

Le MOTS-c est un peptide de 16 acides aminés (MRWQEMGYIFYPRKLR ; C101H152N28O22S2, ≈2 175 Da) codé par un court cadre de lecture ouvert à l'intérieur du gène mitochondrial de l'ARNr 12S. Découvert en 2015, il a favorisé l'homéostasie métabolique et réduit l'obésité et l'insulinorésistance chez la souris, et il migre vers le noyau sous stress métabolique pour réguler des gènes nucléaires. Ses taux plasmatiques déclinent avec l'âge. C'est un composé de recherche sans approbation ; son premier essai de phase 2, dans le prédiabète, recrutait en 2026.