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Analogue synthétique de l'α-MSH (agoniste mélanocortine)

Melanotan-1

Le mélanotan-1 (afamélanotide) est un tridécapeptide synthétique analogue de l'hormone α-mélanotrope qui agit sur le récepteur mélanocortine-1.

Par The Peptides Codex Editorial TeamDate de révision individuelle non consignée

Dernière modification des données de la page: . Instantané du registre chimique: . Les actualisations des registres et les évaluations d'identité sont distinctes de la révision scientifique du contenu.

Longueur
13 aa
Classe
Analogue synthétique de l'α-MSH (agoniste mélanocortine)
Fonction
Étudié comme agoniste du récepteur mélanocortine-1 influant sur la production de mélanine
Contexte
Approuvé sous le nom d'afamélanotide pour un trouble rare de photosensibilité dans certaines régions ; pas un produit bronzant au Canada

Un analogue stabilisé de l'α-MSH au centre de la recherche sur la mélanocortine et la pigmentation.

Aussi appelé : Afamelanotide · NDP-MSH · [Nle4,D-Phe7]-α-MSH · Scenesse

Fait partie du regroupement Peptides cosmétiques et cutanés

Aperçu

Le mélanotan-1 (afamélanotide) est un tridécapeptide synthétique analogue de l'hormone α-mélanotrope qui agit sur le récepteur mélanocortine-1. Sous le nom d'afamélanotide (Scenesse), il est approuvé dans certaines régions pour un trouble rare de photosensibilité. Il n'est pas autorisé comme produit bronzant au Canada.

Source et contexte

Source biologique / chimique : Tridécapeptide synthétique analogue de l'hormone α-mélanotrope

Contexte principal de recherche ou clinique : Approuvé sous le nom d'afamélanotide pour un trouble rare de photosensibilité dans certaines régions ; pas un produit bronzant au Canada

Structure et stabilité

Le mélanotan-1 correspond au [Nle4,D-Phe7]-α-MSH (NDP-MSH). La substitution d'une norleucine et d'une D-phénylalanine dans la séquence naturelle de l'α-MSH augmente fortement la stabilité métabolique et la puissance sur le récepteur, ce qui explique pourquoi l'analogue a été développé pour la recherche puis, plus tard, pour une indication clinique précise.

Signalisation mélanocortine

En agonisant le récepteur mélanocortine-1 des mélanocytes, le peptide est étudié pour son influence sur la synthèse d'eumélanine. L'afamélanotide est approuvé dans certaines juridictions pour la protoporphyrie érythropoïétique, un trouble rare de sensibilité à la lumière — un usage autorisé restreint, distinct des allégations de bronzage cosmétique.

Mélanotan-1 ou mélanotan-2

Une recherche fréquente est mélanotan-1 par rapport à mélanotan-2. Ce sont des agonistes mélanocortine chimiquement différents, aux profils de récepteurs distincts ; le mélanotan-2 est un analogue cyclique plus petit. Cette page ne compare que la chimie et n'approuve pas l'auto-administration non autorisée de l'un ou l'autre composé.

Séquence

Séquence en code à une lettre couramment citée pour Melanotan-1 (à titre éducatif ; les isoformes et les modifications peuvent différer) :

SYSXEHFRWGKPV

SYSXEHFRWGKPV

X = non-canonical residue (N-terminal serine is acetylated; X=Nle; phenylalanine residue at position 7 is D-Phe; C-terminal valine residue is amidated). X indique un résidu non canonique — voir le bloc structure ci-dessous. (Représenté comme une alanine sur la roue.)

Melanotan-113 aa · C78H111N21O19 · ≈ 1 646,8 DaPEPTIDESCODEX.COMN-terminus →→ C-terminusS1Y2S3X4E−5H6F7R+8W9G10K+11P12V13non polairepolaireacidebasiqueGly / Pronon canonique (X)Hydropathie (Kyte–Doolittle): ▮ hydrophobe (cyan) / ▮ hydrophile (rose) · Charge de la chaîne latérale à pH 7: + / −X = non-canonical residue (N-terminal serine is acetylated; X=Nle; phenylalanine residue at position 7 is D-…
Melanotan-1 — Fiche de structureTélécharger le SVG
S1Y2S3A4E5H6F7R8W9G10K11P12V13
Projection en roue hélicoïdale

Résidus placés à ~100° d'intervalle autour d'une hélice α — le regroupement d'une même couleur révèle une face amphipathique.

Analyser des séquences dans le laboratoire →

Structure et chimie

Identité moléculaire et confiance de la référence

Référence étayée par une source

Les valeurs proviennent de l'enregistrement moléculaire cité ou de la fiche éditoriale. Une correspondance dans une base n'est pas une vérification indépendante en laboratoire ; modifications, contre-ions et formulations peuvent modifier la masse mesurée.

Forme moléculaire
Melanotan-1 (source record; form not independently established)
Espèce
Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
Extrémités (N / C)
Not specified / Not specified

Masse moyenne de référence

Politique de référence mise à jour: 2026-10-05

Formule moléculaire
C78H111N21O19
Masse moyenne de référence
≈ 1 646,8
Statut
Approved medicine in at least one jurisdiction (IUPHAR record)
Modifications chimiques (fiche IUPHAR)

N-terminal serine is acetylated; X=Nle; phenylalanine residue at position 7 is D-Phe; C-terminal valine residue is amidated

Identifiants

Valeurs chimiques : IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology, PubChem · récupérées le 2026-10-01.

Calcul de concentration

Melanotan-1 — calculateur de reconstitution

Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.

Forme de référence: Melanotan-1 (source record; form not independently established)Masse moyenne de référence: 1 646,8 Da

Graduation de la seringue
Concentration de la solution
5 mg/mL5 000 mcg/mL
mcg

Saisissez une quantité pour voir le volume correspondant.

Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.

Ouvrir le calculateur Melanotan-1 sur sa propre page →

FAQ sur Melanotan-1

Qu'est-ce que Melanotan-1 ?+

Le mélanotan-1 (afamélanotide) est un tridécapeptide synthétique analogue de l'hormone α-mélanotrope qui agit sur le récepteur mélanocortine-1. Sous le nom d'afamélanotide (Scenesse), il est approuvé dans certaines régions pour un trouble rare de photosensibilité. Il n'est pas autorisé comme produit bronzant au Canada.

Quel statut canadien des produits est enregistré pour Melanotan-1 ?+

Le statut canadien des produits contenant Melanotan-1 n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.

Quelle est la longueur typique de Melanotan-1 ?+

Melanotan-1 est couramment décrit comme comptant environ 13 acides aminés (Analogue synthétique de l'α-MSH (agoniste mélanocortine)).

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Références et lectures complémentaires

  1. 1.Polańska et al. (2024). Afamelanotide in protoporphyria and other skin diseases: a review. Postepy Dermatol Alergol
  2. 2.Kim et al. (2016). Afamelanotide: A Review in Erythropoietic Protoporphyria. Am J Clin Dermatol
  3. 3.Langendonk et al. (2015). Afamelanotide for Erythropoietic Protoporphyria. N Engl J Med
  4. 4.Wensink et al. (2021). Afamelanotide for prevention of phototoxicity in erythropoietic protoporphyria. Expert Rev Clin Pharmacol
  5. 5.Wu et al. (2021). Afamelanotide: An Orphan Drug with Potential for Broad Dermatologic Applications. J Drugs Dermatol
  6. 6.Kluijver et al. (2024). The effects of cholecalciferol and afamelanotide on vitamin D levels in erythropoietic protoporphyria: a multicentre cohort study. Br J Dermatol
  7. 7.Minder et al. (2017). Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Afamelanotide and its Clinical Use in Treating Dermatologic Disorders. Clin Pharmacokinet
  8. 8.Minder (2010). Afamelanotide, an agonistic analog of α-melanocyte-stimulating hormone, in dermal phototoxicity of erythropoietic protoporphyria. Expert Opin Investig Drugs
  9. 9.PubChem — compound summary for Afamelanotide (CID 16197727)
  10. 10.Wikipedia — Afamelanotide
Avertissement : Contenu éducatif uniquement. Pas un avis médical. Ne constitue pas des instructions pour un usage humain. Les peptides de recherche et les produits non approuvés peuvent être restreints ou illégaux à commercialiser pour la consommation humaine dans votre juridiction. Consultez des professionnels qualifiés et la législation applicable.
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