Dernière modification des données de la page: . Instantané du registre chimique: . Les actualisations des registres et les évaluations d'identité sont distinctes de la révision scientifique du contenu.
Un décapeptide de type GnRH administré sous forme d'implant retard sous-cutané.
Aussi appelé : Zoladex
Fait partie du regroupement Peptides fondamentaux et thérapeutiques
Aperçu
La goséréline est un décapeptide synthétique agoniste de la GnRH qui supprime la production d'hormones sexuelles gonadiques par stimulation non pulsatile du récepteur. C'est un traitement approuvé pour les cancers hormonodépendants du sein et de la prostate et plusieurs affections gynécologiques bénignes. Le contenu ici est purement éducatif.
Source et contexte
Source biologique / chimique : Décapeptide synthétique analogue de la GnRH
Contexte principal de recherche ou clinique : Approuvé pour le cancer du sein et de la prostate, l'endométriose et la procréation assistée
Conception de l'implant retard
La goséréline est formulée en implant biodégradable injecté sous la peau, libérant lentement le peptide sur un à trois mois. Cette approche résout le problème de la courte demi-vie fréquent chez les hormones peptidiques et constitue un exemple classique d'ingénierie peptidique à libération prolongée.
Effet endocrinien
En supplantant le rythme GnRH pulsatile normal, la goséréline force l'hypophyse à la régulation à la baisse, réduisant la testostérone chez l'homme et les estrogènes chez la femme. Elle est étudiée et utilisée en oncologie, dans l'endométriose, les fibromes et les protocoles de fertilité.
Structure et chimie
Identité moléculaire et confiance de la référence
Référence étayée par une source
Les valeurs proviennent de l'enregistrement moléculaire cité ou de la fiche éditoriale. Une correspondance dans une base n'est pas une vérification indépendante en laboratoire ; modifications, contre-ions et formulations peuvent modifier la masse mesurée.
- Forme moléculaire
- Goserelin (source record; form not independently established)
- Espèce
- Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
- Extrémités (N / C)
- Not specified / Not specified
Masse moyenne de référence
Politique de référence mise à jour: 2026-10-05
- IUPHAR/BPS source snapshot · 2026-10-01
- PubChem molecular record · 2026-10-01
- Formule moléculaire
- C59H84N18O14
- Masse moyenne de référence
- ≈ 1 269,4
- Statut
- Approved medicine in at least one jurisdiction (IUPHAR record)
N-terminal residue is pyroglutamic acid; serine residue is 1,1-dimethylethyl-serine
- PubChem CID: 5311128
- IUPHAR ligand: 3879
- ChEMBL: CHEMBL1201247
- DrugBank: DB00014
- CAS RN: 65807-02-5
- UNII: 0F65R8P09N
Valeurs chimiques : PubChem, IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology · récupérées le 2026-10-01.
Aperçu du développement clinique
ClinicalTrials.gov recense 416 études enregistrées avec « Goserelin » comme intervention (instantané du 2026-10-01). Une empreinte dans le registre n'est pas une preuve d'efficacité ni d'approbation.
| NCT | Title | Phase | Status | Updated |
|---|---|---|---|---|
| NCT07460752 | Evaluation of Alternative Site Goserelin Acetate Injection for Ovarian Function Suppression (OFS) in Local and | Phase 2 | recruiting | 2026-10-01 |
| NCT02115282 | Exemestane With or Without Entinostat in Treating Patients With Recurrent Hormone Receptor-Positive Breast Can | Phase 3 | active not recruiting | 2026-10-01 |
| NCT05161195 | Roll-over Study to Allow Continued Access to Ribociclib | Phase 4 | active not recruiting | 2026-10-01 |
| NCT05827081 | Phase IIIb Study of Ribociclib + ET in Early Breast Cancer | Phase 3 | recruiting | 2026-10-01 |
| NCT01492972 | Hypo-fractionated Radiation Therapy With or Without Androgen Suppression for Intermediate Risk Prostate Cancer | Phase 3 | recruiting | 2026-09-29 |
| NCT04325828 | A Study of Apalutamide Combined With GnRH Agonist in Participants With Androgen Receptor Positive Salivary Gla | Phase 2 | active not recruiting | 2026-09-25 |
Goserelin — calculateur de reconstitution
Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.
Forme de référence: Goserelin (source record; form not independently established)Masse moyenne de référence: 1 269,4 Da
Saisissez une quantité pour voir le volume correspondant.
Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.
FAQ sur Goserelin
Qu'est-ce que Goserelin ?+
La goséréline est un décapeptide synthétique agoniste de la GnRH qui supprime la production d'hormones sexuelles gonadiques par stimulation non pulsatile du récepteur. C'est un traitement approuvé pour les cancers hormonodépendants du sein et de la prostate et plusieurs affections gynécologiques bénignes. Le contenu ici est purement éducatif.
Quel statut canadien des produits est enregistré pour Goserelin ?+
Le statut canadien des produits contenant Goserelin n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.
Quelle est la longueur typique de Goserelin ?+
Goserelin est couramment décrit comme comptant environ 10 acides aminés (Agoniste de la GnRH).
Peptides connexes
Références et lectures complémentaires
- 1.Moghissi et al. (1998). Goserelin acetate (Zoladex) with or without hormone replacement therapy for the treatment of endometriosis. Fertil Steril
- 2.Mitchell (2004). Goserelin ('Zoladex')--offering patients more choice in early breast cancer. Eur J Oncol Nurs
- 3.Gu et al. (2023). Efficacy and safety of LY01005 versus goserelin implant in Chinese patients with prostate cancer: A multicenter, randomized, open-label, phase III, non-inferiority trial. Chin Med J (Engl)
- 4.West et al. (1992). Goserelin (Zoladex) in the treatment of fibroids. Br J Obstet Gynaecol
- 5.Cockshott (2000). Clinical pharmacokinetics of goserelin. Clin Pharmacokinet
- 6.Nygård et al. (2001). Goserelin (Zoladex) or orchiectomy in metastatic prostate cancer? A quality of life and cost-effectiveness analysis. Anticancer Res
- 7.Reichel et al. (1992). Goserelin (Zoladex) depot in the treatment of endometriosis. Zoladex Endometriosis Study Group. Fertil Steril
- 8.Klarskov et al. (1990). [Goserelin]. Ugeskr Laeger
- 9.PubChem — compound summary for Goserelin (CID 5311128)
- 10.Wikipedia — Goserelin