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L'antioxydant thiol intracellulaire le plus abondant de l'organisme.
Aussi appelé : GSH · gamma-glutamylcysteinylglycine
Fait partie du regroupement Peptides fondamentaux et thérapeutiques
Aperçu
Le glutathion (GSH) est un tripeptide de glutamate, cystéine et glycine, et l'antioxydant à petite molécule le plus abondant à l'intérieur des cellules humaines. Son thiol de cystéine réactif anime la chimie rédox et de détoxification. Il est largement vendu comme complément et étudié en biochimie ; cette page est éducative et ne constitue pas un avis médical.
Source et contexte
Source biologique / chimique : Synthétisé dans presque toutes les cellules humaines à partir de glutamate, cystéine et glycine
Contexte principal de recherche ou clinique : Vendu comme complément alimentaire ; étudié en biochimie
Une liaison peptidique inhabituelle
Le glutathion s'écrit γ-Glu-Cys-Gly parce que le glutamate rejoint la cystéine par son carboxyle de chaîne latérale (gamma) plutôt que par la liaison alpha habituelle. Cette liaison gamma résiste aux peptidases ordinaires, aidant la molécule à persister dans les cellules où son thiol de cystéine alterne entre les formes réduite (GSH) et oxydée (GSSG).
Rôle et disponibilité
Le glutathion participe à la neutralisation des espèces réactives de l'oxygène et à la conjugaison des toxines en vue de leur excrétion, ce qui en fait un tampon rédox central. Il est offert comme complément en vente libre, bien que son absorption orale soit débattue dans la littérature. Ce résumé éducatif décrit sa chimie sans allégation de posologie ni de résultat de santé.
Séquence de la forme de référence sélectionnée
Squelette de séquence pour la forme de référence : Glutathion L réduit, gamma-L-glutamyl-L-cystéinylglycine. Les extrémités, la stéréochimie et les modifications sont décrites ci-dessous.
XCG
X positions gamma-L-glutamyl residue; its gamma-carboxyl, rather than alpha-carboxyl, forms the peptide bond to L-cysteine. X indique un résidu non canonique ; voir la séquence développée et la chimie de référence ci-dessous.
Analyser des séquences dans le laboratoire →Structure et chimie
Identité moléculaire et confiance de la référence
Référence étayée par une source
La référence est le glutathion L réduit avec la liaison gamma-glutamyle et le thiol libre de la cystéine. X représente le résidu gamma-L-Glu dans XCG. La notation historique CEG inverse l’ordre; ECG seul ne précise pas la liaison gamma. Le glutathion oxydé et les sels sont exclus.
- Forme moléculaire
- Glutathion L réduit, gamma-L-glutamyl-L-cystéinylglycine
- Espèce
- Not species-specific; physiological biosynthetic L-form
- Extrémités (N / C)
- Free alpha-amino group of L-glutamate / Free glycine carboxylic acid (-COOH); glutamate alpha-carboxyl also remains free
Masse moyenne de référence · Évaluation de l'identité moléculaire: 2026-10-05
Politique de référence mise à jour: 2026-10-05
gamma-L-Glu-Cys-Gly-OH
- Formule moléculaire
- C10H17N3O6S
- Masse moyenne de référence
- ≈ 307,33
- Squelette
- Glutathion L réduit, gamma-L-glutamyl-L-cystéinylglycine
- Extrémité C-terminale
- Free glycine carboxylic acid (-COOH); glutamate alpha-carboxyl also remains free
- PubChem CID: 124886
Valeurs chimiques : fiche éditoriale, PubChem.
Aperçu du développement clinique
ClinicalTrials.gov recense 270 études enregistrées avec « Glutathione » comme intervention (instantané du 2026-10-01). Une empreinte dans le registre n'est pas une preuve d'efficacité ni d'approbation.
| NCT | Title | Phase | Status | Updated |
|---|---|---|---|---|
| NCT07833865 | The Effect of Light Therapy on Cellular Energy and Oxidative Stress in Healthy Adults and Type 1 Diabetic Pati | Sans objet | not yet recruiting | 2026-09-25 |
| NCT03459287 | Study to Evaluate the Efficacy & Safety of the INTERCEPT Blood System for RBCs in Complex Cardiac Surgery Pati | Phase 3 | completed | 2026-09-22 |
| NCT07304440 | Adia Med of Winter Park LLC Autism Spectrum Disorder Research Study | Phase 1 | recruiting | 2026-09-22 |
| NCT04740580 | Glutathione, Brain Metabolism and Inflammation in Alzheimer's Disease | Phase 1 précoce | active not recruiting | 2026-09-09 |
| NCT03493178 | Glutathione in Mild Cognitive Impairment | Phase 1 précoce | active not recruiting | 2026-09-04 |
| NCT07792369 | 26DT052; Scaling Busulfan Dose to Body Surface Area in Children | Phase 1 | not yet recruiting | 2026-08-28 |
Glutathione — calculateur de reconstitution
Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.
Forme de référence: Glutathion L réduit, gamma-L-glutamyl-L-cystéinylglycineMasse moyenne de référence: 307,33 Da
Saisissez une quantité pour voir le volume correspondant.
Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.
Journal des modifications
Observations datées du pipeline de données (indicateurs des registres, empreintes d'essais, identifiants) et révisions éditoriales de cette fiche.
- Essais1 registered study added on ClinicalTrials.gov (now 270).
FAQ sur Glutathione
Qu'est-ce que Glutathione ?+
Le glutathion (GSH) est un tripeptide de glutamate, cystéine et glycine, et l'antioxydant à petite molécule le plus abondant à l'intérieur des cellules humaines. Son thiol de cystéine réactif anime la chimie rédox et de détoxification. Il est largement vendu comme complément et étudié en biochimie ; cette page est éducative et ne constitue pas un avis médical.
Quel statut canadien des produits est enregistré pour Glutathione ?+
Le statut canadien des produits contenant Glutathione n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.
Quelle est la longueur de la forme de référence sélectionnée pour Glutathione ?+
La forme de référence sélectionnée (Glutathion L réduit, gamma-L-glutamyl-L-cystéinylglycine) comporte 3 résidus ou unités dérivées de résidus dans son squelette. Les autres formes de cette famille peuvent avoir une longueur différente.
Peptides connexes
Références et lectures complémentaires
- 1.Averill-Bates (2023). The antioxidant glutathione. Vitam Horm
- 2.Sarkar et al. (2025). Glutathione as a skin-lightening agent and in melasma: a systematic review. Int J Dermatol
- 3.Pelton (2024). The Glutathione Theory of Aging. Altern Ther Health Med
- 4.Morris et al. (2013). Glutathione and infection. Biochim Biophys Acta
- 5.Iskusnykh et al. (2022). Glutathione in Brain Disorders and Aging. Molecules
- 6.Oestreicher et al. (2019). Glutathione: subcellular distribution and membrane transport (1). Biochem Cell Biol
- 7.Calabrese et al. (2017). Mitochondrial Glutathione: Regulation and Functions. Antioxid Redox Signal
- 8.Reid et al. (2000). Methods for measuring glutathione concentration and rate of synthesis. Curr Opin Clin Nutr Metab Care
- 9.PubChem — compound summary for Glutathione (CID 124886)
- 10.Wikipedia — Glutathione