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Jusqu'à 20 % de perte de poids à 48 semaines avec un agoniste sélectif de l'amyline seul — la réponse de Lilly à CagriSema sans le GLP-1.
Aussi appelé : LY3841136 · AT53786
Fait partie du regroupement Peptides métaboliques et GLP-1
Aperçu
L'éloralintide (LY3841136) est un analogue hebdomadaire de l'amyline en développement chez Eli Lilly qui active préférentiellement le récepteur de l'amyline 1 (12 fois plus que le récepteur de la calcitonine). Dans un essai de phase 2 de 48 semaines, il a produit une perte de poids dose-dépendante de 9 % à 20 % contre 0,4 % avec le placebo, et un programme de phase 3 a débuté en 2025–2026.
Source et contexte
Source biologique / chimique : Analogue synthétique d'ingénierie de l'amyline
Contexte principal de recherche ou clinique : En développement (Eli Lilly) — programme de phase 3 dans l'obésité, l'obésité avec diabète de type 2, l'apnée du sommeil, la douleur arthrosique et le maintien du poids
Qu'est-ce que l'éloralintide
L'éloralintide (LY3841136) est un nouvel agoniste sélectif des récepteurs de l'amyline en développement chez Eli Lilly pour la gestion du poids, administré une fois par semaine par injection sous-cutanée (Billings et al., Lancet 2025 ; Bhattachar et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2026). Sa formule moléculaire est C201H319N49O65S2 pour une masse d'environ 4 526 Da (PubChem CID 175663130) ; la séquence résidu par résidu n'est pas déposée dans la base IUPHAR, de sorte qu'aucun affichage en pastilles n'est présenté ici.
Mécanisme : sélectivité pour les récepteurs de l'amyline
In vitro, l'éloralintide a activé préférentiellement le récepteur humain de l'amyline 1, 12 fois plus que le récepteur de la calcitonine et 11 fois plus qu'AMY3R, tandis que chez le rat, AMY1R et AMY3R étaient tous deux activés plus puissamment que CTR. Comparé à la cagrilintide, agoniste non sélectif des récepteurs de l'amyline, il a induit significativement moins d'aversion gustative conditionnée chez le rat maigre — un substitut préclinique des nausées — et a réduit de façon dose-dépendante la prise alimentaire et le poids, surtout par perte de masse grasse, chez le rat obèse par régime (Briere et al., Molecular Metabolism 2025). Les récepteurs de l'amyline sont des complexes du récepteur de la calcitonine avec des protéines modifiant l'activité des récepteurs ; la fiche de l'amyline sur ce site explique la famille.
Phase 1
Dans l'étude à dose unique ascendante chez 48 participants sains (0,04 à 12 mg), les effets indésirables étaient surtout légers, avec quatre événements gastro-intestinaux chez deux participants ; des doses uniques de 4 ou 12 mg ont produit des variations de poids à la semaine 4 de −2,5 % et −4,4 % contre +0,6 % avec le placebo (Briere et al., 2025). Dans l'étude à doses multiples ascendantes de 12 semaines chez 100 participants obèses ou en surpoids, l'exposition était proportionnelle à la dose, les effets indésirables les plus fréquents étaient une baisse d'appétit (19 %), des céphalées (12 %) et de la fatigue (11 %), les événements gastro-intestinaux étaient peu fréquents (diarrhée 10 %, nausées 8 %, vomissements 4 %), et le poids a baissé de 2,6 % à 11,3 % selon les groupes de dose (Bhattachar et al., 2026).
Phase 2 : 48 semaines
Un essai de phase 2 dans 46 centres américains a randomisé 263 adultes obèses ou en surpoids avec au moins une comorbidité liée au poids, sans diabète de type 2 (IMC moyen 39,1), entre éloralintide hebdomadaire 1, 3, 6 ou 9 mg, deux schémas d'escalade (6–9 mg, 3–9 mg) et placebo. La variation moyenne du poids à 48 semaines était de −9 % (1 mg), −12 % (3 mg), −18 % (6 mg), −20 % (9 mg), −20 % (6–9 mg) et −16 % (3–9 mg) contre −0,4 % avec le placebo. Les nausées allaient de 11 % (1 mg) à 64 % (6 mg) et 33 % (9 mg) contre 14 % sous placebo ; la fatigue de 0 % à 46 % contre 12 % (Billings et al., Lancet 2025).
| Bras | Variation du poids | Nausées | Fatigue |
|---|---|---|---|
| Placebo (n=53) | −0,4 % | 14 % | 12 % |
| 1 mg | −9 % | 11 % | 0 % |
| 3 mg | −12 % | 13 % | 13 % |
| 6 mg | −18 % | 64 % | 29 % |
| 9 mg | −20 % | 33 % | 43 % |
| Escalade 6–9 mg | −20 % | 54 % | 46 % |
| Escalade 3–9 mg | −16 % | 25 % | 21 % |
Programme de phase 3
ClinicalTrials.gov recense 17 études en septembre 2026, avec des essais de phase 3 recrutant dans l'obésité ou le surpoids sans diabète (NCT07321886), avec diabète de type 2 (NCT07282600), avec apnée obstructive du sommeil (NCT07369011), avec douleur arthrosique du genou (NCT07353931) et chez les personnes ayant une obésité persistante après traitement par un médicament amaigrissant (NCT07392190), plus un essai de phase 2 d'éloralintide seul ou combiné à l'incrétine macupatide (LY3532226) (NCT07215559).
Éloralintide vs cagrilintide, CagriSema et pétrelintide
La cagrilintide seule a produit jusqu'à 10,8 % de perte de poids à 26 semaines en phase 2 et 20,4 % à 68 semaines combinée au sémaglutide ; l'éloralintide a atteint 20 % à 48 semaines en monothérapie, avec un profil de tolérance que ses développeurs attribuent à la sélectivité pour les récepteurs de l'amyline. Le pétrelintide est un troisième analogue de l'amyline à action prolongée avec une demi-vie d'environ 10 jours. Les essais diffèrent par la population et la durée, et une méta-analyse en réseau de 2026 tente une comparaison formelle (Kamrul-Hasan et al., Endocrinology, Diabetes & Metabolism 2026).
Statut et ce que cette page n'est pas
L'éloralintide est en développement et n'est approuvé nulle part en septembre 2026. Rien de ce qui est vendu en ligne sous ce nom ne correspond à un produit vérifié ; cette fiche est éducative et ne constitue pas un guide pour l'obtenir ou l'utiliser.
Structure et chimie
Identité moléculaire et confiance de la référence
Référence étayée par une source
Les valeurs proviennent de l'enregistrement moléculaire cité ou de la fiche éditoriale. Une correspondance dans une base n'est pas une vérification indépendante en laboratoire ; modifications, contre-ions et formulations peuvent modifier la masse mesurée.
- Forme moléculaire
- Eloralintide (source record; form not independently established)
- Espèce
- Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
- Extrémités (N / C)
- Not specified / Not specified
Masse moyenne de référence
Politique de référence mise à jour: 2026-10-05
- PubChem molecular record · 2026-10-01
- Formule moléculaire
- C201H319N49O65S2
- Masse moyenne de référence
- ≈ 4 526
- Demi-vie plasmatique
- La pharmacocinétique permet une administration sous-cutanée hebdomadaire ; exposition proportionnelle à la dose à l'état d'équilibre
- Récepteurs
- Récepteurs de l'amyline, préférence pour AMY1R : sélectivité de 12 fois par rapport au récepteur de la calcitonine et de 11 fois par rapport à AMY3R dans des essais sur cellules humaines
- Statut
- En développement : phase 3 (obésité, diabète de type 2, apnée obstructive du sommeil, douleur arthrosique du genou, maintien du poids) ; non approuvé en septembre 2026
- PubChem CID: 175663130
- CAS RN: 2883634-40-8
Valeurs chimiques : fiche éditoriale, PubChem · récupérées le 2026-10-01.
Aperçu du développement clinique
ClinicalTrials.gov recense 18 études enregistrées avec « Eloralintide » comme intervention (instantané du 2026-10-01). Une empreinte dans le registre n'est pas une preuve d'efficacité ni d'approbation.
| NCT | Title | Phase | Status | Updated |
|---|---|---|---|---|
| NCT07701083 | A Study of Eloralintide (LY3841136) in Healthy Participants | Phase 1 | active not recruiting | 2026-09-29 |
| NCT07321886 | A Study of Eloralintide (LY3841136) in Participants With Obesity, or Overweight Without Type 2 Diabetes | Phase 3 | recruiting | 2026-09-22 |
| NCT07392190 | A Study of Eloralintide (LY3841136) in Participants With Persistent Obesity Who Are Treated With a Weekly Incr | Phase 3 | recruiting | 2026-09-22 |
| NCT07369011 | A Study of Eloralintide (LY3841136) in Participants With Obstructive Sleep Apnea and Obesity or Overweight | Phase 3 | recruiting | 2026-09-22 |
| NCT07589608 | A Study to Investigate Weight Management With Macupatide and Eloralintide, Alone or in Combination, in Adult P | Phase 2 | recruiting | 2026-09-22 |
| NCT07353931 | Efficacy and Safety of Eloralintide (LY3841136) in Participants With Osteoarthritis Knee Pain and Obesity or O | Phase 3 | recruiting | 2026-09-22 |
Eloralintide — calculateur de reconstitution
Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.
Forme de référence: Eloralintide (source record; form not independently established)Masse moyenne de référence: 4 526 Da
Saisissez une quantité pour voir le volume correspondant.
Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.
Journal des modifications
Observations datées du pipeline de données (indicateurs des registres, empreintes d'essais, identifiants) et révisions éditoriales de cette fiche.
- Essais1 registered study added on ClinicalTrials.gov (now 18).
- IdentifiantsCross-linked to PubChem CID 175663130.
- EssaisClinicalTrials.gov snapshot added: 17 registered studies, highest phase 3.
- ÉditorialContenu de la fiche révisé et mis à jour par l'équipe éditoriale.
FAQ sur Eloralintide
Qu'est-ce que Eloralintide ?+
L'éloralintide (LY3841136) est un analogue hebdomadaire de l'amyline en développement chez Eli Lilly qui active préférentiellement le récepteur de l'amyline 1 (12 fois plus que le récepteur de la calcitonine). Dans un essai de phase 2 de 48 semaines, il a produit une perte de poids dose-dépendante de 9 % à 20 % contre 0,4 % avec le placebo, et un programme de phase 3 a débuté en 2025–2026.
Quel statut canadien des produits est enregistré pour Eloralintide ?+
Le statut canadien des produits contenant Eloralintide n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.
Quelle est la longueur typique de Eloralintide ?+
Eloralintide n'est pas un peptide à chaîne d'acides aminés classique au même sens ; consultez la fiche pour les détails de classification.
Qu'est-ce que l'éloralintide ?+
LY3841136, un analogue hebdomadaire de l'amyline en développement chez Eli Lilly qui active sélectivement le récepteur de l'amyline 1. Il est en essais de phase 3 dans l'obésité.
Quelle perte de poids l'éloralintide a-t-il produite ?+
Dans un essai de phase 2 de 48 semaines, −9 % à −20 % selon la dose contre −0,4 % avec le placebo ; le bras 9 mg a atteint −20 %.
L'éloralintide est-il un GLP-1 ?+
Non. C'est un agoniste des récepteurs de l'amyline, une voie hormonale différente ; il n'active pas le récepteur du GLP-1.
Éloralintide vs cagrilintide : quelle différence ?+
Les deux sont des analogues de l'amyline à action prolongée ; l'éloralintide est sélectif du récepteur de l'amyline 1, tandis que la cagrilintide est un agoniste non sélectif amyline/calcitonine développé en combinaison avec le sémaglutide.
Peptides connexes
Références et lectures complémentaires
- 1.Billings et al. (2025). Eloralintide, a selective amylin receptor agonist for the treatment of obesity: a 48-week phase 2, multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled trial. Lancet
- 2.Briere et al. (2025). Eloralintide (LY3841136), a novel amylin receptor agonist for the treatment of obesity: From discovery to clinical proof of concept. Molecular Metabolism
- 3.Bhattachar et al. (2026). Eloralintide, a selective, long-acting amylin receptor agonist for treatment of obesity: Phase 1 proof of concept. Diabetes, Obesity and Metabolism
- 4.Kamrul-Hasan et al. (2026). Novel Amylin-Based Therapies for Weight Management in Adults With Overweight or Obesity Without Diabetes: A Network Meta-Analysis. Endocrinology, Diabetes & Metabolism
- 5.Fischer & Borner (2026). Beyond GLP-1: Amylin-based pharmacotherapy and the search for better-tolerated weight-loss drugs. Pharmacological Research
- 6.PubChem — compound summary for Eloralintide (CID 175663130)