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Opioïde endogène ayant une forte préférence pour les récepteurs kappa-opioïdes.
Aussi appelé : Dynorphin A
Fait partie du regroupement Neuropeptides et signalisation
Aperçu
La dynorphine est une famille de peptides opioïdes endogènes (la dynorphine A compte 17 résidus) dérivés de la prodynorphine. Elle active préférentiellement les récepteurs kappa-opioïdes et est étudiée en neurobiologie du stress et de l'humeur.
Source et contexte
Source biologique / chimique : Système nerveux central ; dérivé de la prodynorphine
Contexte principal de recherche ou clinique : Recherche en neurosciences
Préférence kappa-opioïde
Contrairement aux endorphines, les dynorphines agissent principalement sur les récepteurs kappa-opioïdes et sont associées, dans la recherche, à une signalisation liée à la dysphorie et au stress — un contraste qui illustre comment les sous-types de peptides opioïdes diffèrent par leur fonction.
Famille de la prodynorphine
La prodynorphine est clivée en plusieurs peptides apparentés, dont la dynorphine A, la dynorphine B et les néoendorphines. Cette biologie des précurseurs est un thème courant de l'enseignement sur les peptides opioïdes.
Séquence de la forme de référence sélectionnée
Squelette de séquence pour la forme de référence : Dynorphine A humaine(1-17), stéréochimie L définie et acide C-terminal libre. Les extrémités, la stéréochimie et les modifications sont décrites ci-dessous.
YGGFLRRIRPKLKWDNQ
Résidus placés à ~100° d'intervalle autour d'une hélice α — le regroupement d'une même couleur révèle une face amphipathique.
Structure et chimie
Identité moléculaire et confiance de la référence
Référence étayée par une source
La référence est la dynorphine A humaine(1-17) avec ses 16 centres stéréogènes définis. Le CID historique 16129685 laisse ces centres non définis. La structure sélectionnée finit par un acide libre; une amide, les fragments et les autres dynorphines sont des formes distinctes.
- Forme moléculaire
- Dynorphine A humaine(1-17), stéréochimie L définie et acide C-terminal libre
- Espèce
- Homo sapiens
- Extrémités (N / C)
- Free alpha-amino group of L-tyrosine / Free L-glutamine carboxylic acid (-COOH)
Masse moyenne de référence · Évaluation de l'identité moléculaire: 2026-10-05
Politique de référence mise à jour: 2026-10-05
- PubChem PUG molecular properties and explicit molecular graph · 2026-10-05
- PubChem PUG stereochemistry and normalized structure identity · 2026-10-05
- Reviewed UniProt molecular sequence and processed-chain annotations · 2026-10-05
- Isolation and structural organization of the human preproenkephalin B gene. · 2026-10-05
- Formule moléculaire
- C99H155N31O23
- Masse moyenne de référence
- ≈ 2 147,5
- Squelette
- Dynorphine A humaine(1-17), stéréochimie L définie et acide C-terminal libre
- Extrémité C-terminale
- Free L-glutamine carboxylic acid (-COOH)
- PubChem CID: 16133805
Valeurs chimiques : fiche éditoriale, PubChem.
Aperçu du développement clinique
ClinicalTrials.gov recense 6 études enregistrées avec « Dynorphin » comme intervention (instantané du 2026-10-01). Une empreinte dans le registre n'est pas une preuve d'efficacité ni d'approbation.
| NCT | Title | Phase | Status | Updated |
|---|---|---|---|---|
| NCT07404358 | Dalargin for Prevention of Organ Disfunction in High-Risk Abdominal Surgery | Phase 3 | completed | 2026-09-23 |
| NCT07139106 | Understanding the Role of the Kappa Opioid Receptor in Ketamine's Attenuation of Suicidal Thoughts | Phase 4 | not yet recruiting | 2026-08-03 |
| NCT07583160 | YS247 (Neoantigen-Pulsed DC Vaccine) for Metastatic Prostate Cancer | Phase 1 | enrolling by invitation | 2026-05-13 |
| NCT04108546 | Massage and Electroacupuncture in Chronic Lumbar Pain | Sans objet | completed | 2025-03-28 |
| NCT00000244 | Effects of Dynorphin 1-13 on Heroin Addiction - 1 | Phase 2 | completed | 2015-05-27 |
| NCT02092805 | rTMS as a Treatment of Visceral Pain Secondary to Malignancy | Sans objet | completed | 2014-03-20 |
Dynorphin — calculateur de reconstitution
Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.
Forme de référence: Dynorphine A humaine(1-17), stéréochimie L définie et acide C-terminal libreMasse moyenne de référence: 2 147,5 Da
Saisissez une quantité pour voir le volume correspondant.
Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.
FAQ sur Dynorphin
Qu'est-ce que Dynorphin ?+
La dynorphine est une famille de peptides opioïdes endogènes (la dynorphine A compte 17 résidus) dérivés de la prodynorphine. Elle active préférentiellement les récepteurs kappa-opioïdes et est étudiée en neurobiologie du stress et de l'humeur.
Quel statut canadien des produits est enregistré pour Dynorphin ?+
Le statut canadien des produits contenant Dynorphin n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.
Quelle est la longueur de la forme de référence sélectionnée pour Dynorphin ?+
La forme de référence sélectionnée (Dynorphine A humaine(1-17), stéréochimie L définie et acide C-terminal libre) comporte 17 résidus ou unités dérivées de résidus dans son squelette. Les autres formes de cette famille peuvent avoir une longueur différente.
Peptides connexes
Références et lectures complémentaires
- 1.Vanderah et al. (1996). Single intrathecal injections of dynorphin A or des-Tyr-dynorphins produce long-lasting allodynia in rats: blockade by MK-801 but not naloxone. Pain
- 2.Dai et al. (2025). Dynorphin A Impairs Mitochondrial Biogenesis in Osteosarcoma Cells by Increasing SP-1. J Biochem Mol Toxicol
- 3.Hall et al. (2016). Dynorphin A analogs for the treatment of chronic neuropathic pain. Future Med Chem
- 4.Brugos et al. (2004). Metabolism of dynorphin A(1-13). Pharmazie
- 5.Lee et al. (2016). Cyclic non-opioid dynorphin A analogues for the bradykinin receptors. Bioorg Med Chem Lett
- 6.Marinelli et al. (2006). A microdialysis profile of dynorphin A(1-8) release in the rat nucleus accumbens following alcohol administration. Alcohol Clin Exp Res
- 7.LaVigne et al. (2023). Pain-related behavioral and electrophysiological actions of dynorphin A (1-17). Mol Pain
- 8.Friedman et al. (1981). Dynorphin: a possible modulatory peptide on morphine or beta-endorphin analgesia in mouse. Eur J Pharmacol
- 9.PubChem — compound summary for Dynorphin A (CID 16129685)
- 10.Wikipedia — Dynorphin