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Agoniste double des récepteurs du GLP-1 et du GLP-2

Dapiglutide

Le dapiglutide (ZP7570) est un peptide à action prolongée en développement chez Zealand Pharma qui active à la fois les récepteurs du GLP-1 et du GLP-2, visant à combiner perte de poids, meilleure fonction de barrière intestinale et moindre inflammation.

Par The Peptides Codex Editorial TeamRévisé le 7 septembre 2026

Dernière modification des données de la page: . Instantané du registre chimique: . Les actualisations des registres et les évaluations d'identité sont distinctes de la révision scientifique du contenu.

Longueur
s.o.
Classe
Agoniste double des récepteurs du GLP-1 et du GLP-2
Fonction
Active le récepteur du GLP-1 (prise alimentaire, poids) et le récepteur du GLP-2 (barrière intestinale, adaptation intestinale)
Contexte
En développement (Zealand Pharma) — la phase 2a dans l'obésité n'a pas atteint la significativité ; développement suspendu en novembre 2025

L'hybride GLP-1/GLP-2 : perte de poids plus réparation de la barrière intestinale, telle était l'idée ; un essai de 12 semaines ne l'a pas montré.

Aussi appelé : ZP7570 · ZP-7570

Fait partie du regroupement Peptides métaboliques et GLP-1

Aperçu

Le dapiglutide (ZP7570) est un peptide à action prolongée en développement chez Zealand Pharma qui active à la fois les récepteurs du GLP-1 et du GLP-2, visant à combiner perte de poids, meilleure fonction de barrière intestinale et moindre inflammation. Dans un essai de phase 2a de 12 semaines dans l'obésité, 6 mg par semaine ont réduit le poids de 2,1 % par rapport au placebo sans atteindre la significativité statistique, et le développement a été suspendu en novembre 2025.

Source et contexte

Source biologique / chimique : Peptidomimétique synthétique des hormones dérivées du proglucagon GLP-1 et GLP-2

Contexte principal de recherche ou clinique : En développement (Zealand Pharma) — la phase 2a dans l'obésité n'a pas atteint la significativité ; développement suspendu en novembre 2025

Qu'est-ce que le dapiglutide

Le dapiglutide est un agoniste double à action prolongée des récepteurs du GLP-1 et du GLP-2 — un peptidomimétique des hormones dérivées du proglucagon GLP-1 et GLP-2 — proposé pour favoriser simultanément la perte de poids et réduire l'inflammation de bas grade associée à l'obésité et aux maladies métaboliques. Il a progressé en essais cliniques comme traitement sous-cutané hebdomadaire de l'obésité ; le développement a été suspendu en novembre 2025 (ligand IUPHAR 14279). Sa formule est C192H302N46O57 pour une masse d'environ 4 167 Da (PubChem CID 171934788).

Mécanisme : deux hormones du proglucagon en une

Le GLP-1 et le GLP-2 proviennent du même précurseur mais font des travaux différents : le GLP-1 réduit la prise alimentaire et améliore le contrôle glycémique, tandis que le GLP-2 agrandit la surface d'absorption de l'intestin et améliore la fonction de barrière — le mécanisme derrière l'analogue du GLP-2 approuvé téduglutide pour le syndrome du grêle court. Le dapiglutide a été conçu pour capter la perte de poids médiée par le récepteur du GLP-1 avec les effets de barrière et anti-inflammatoires médiés par le récepteur du GLP-2 (Nielsen et al., EClinicalMedicine 2026). Les fiches du GLP-2 et du téduglutide sur ce site couvrent le versant intestinal.

Travaux précliniques dans le grêle court

Dans un modèle murin de grêle court, le dapiglutide a atténué l'insuffisance intestinale, avec des effets spécifiques du GLP-2 sur la surface d'absorption et des effets spécifiques du GLP-1 sur le transit caractérisés séparément (Reiner et al., JPEN 2022), et a favorisé la fonction de barrière dans l'intestin restant (Reiner et al., Annals of the New York Academy of Sciences 2022). Cette logique — un agoniste combiné GLP-1/GLP-2 pourrait agrandir la surface intestinale tout en ralentissant le transit — demeure une application plausible dans le grêle court même si le programme obésité a calé.

Phase 2a dans l'obésité

Un essai de preuve de concept de 12 semaines, initié par des investigateurs, en double insu et contrôlé par placebo au Danemark a randomisé 54 adultes obèses (IMC moyen 35,2) entre dapiglutide hebdomadaire 4 ou 6 mg et placebo sans intervention sur le mode de vie. Dans l'analyse principale, 6 mg ont produit une variation moyenne du poids de −2,1 % par rapport au placebo (IC 95 % −4,3 à 0,2 ; p=0,076) — non statistiquement significative. Le dapiglutide est apparu sûr et bien toléré, avec baisse d'appétit et nausées comme effets indésirables fréquents et aucun arrêt pour événement lié au médicament ; les auteurs ont suggéré des doses plus élevées dans des études plus grandes et plus longues (Nielsen et al., 2026).

Phase 2a de preuve de concept, 12 semaines (Nielsen et al., 2026)
BrasVariation du poids vs placeboAbandons
Placebo—0 %
Dapiglutide 4 mg/semaineNon significative11 %
Dapiglutide 6 mg/semaine−2,1 % (p=0,076)6 %

Statut

ClinicalTrials.gov recense deux études en septembre 2026 — l'essai de phase 2 de Copenhague (NCT05788601) et une étude de formulation de phase 1 terminée (NCT06758583). Le développement étant suspendu, la principale valeur du dapiglutide est celle d'un test de l'hypothèse GLP-1/GLP-2 : aux doses et à la durée étudiées, ajouter une activité GLP-2 n'a pas produit une perte de poids de la classe du GLP-1.

Ce que cette page n'est pas

Le dapiglutide est en développement, n'est approuvé nulle part et n'est pas en développement actif selon la fiche IUPHAR. Tout ce qui est vendu sous ce nom n'est pas autorisé ; cette fiche est éducative et ne constitue pas un guide pour l'obtenir ou l'utiliser.

Structure et chimie

Identité moléculaire et confiance de la référence

Référence étayée par une source

Les valeurs proviennent de l'enregistrement moléculaire cité ou de la fiche éditoriale. Une correspondance dans une base n'est pas une vérification indépendante en laboratoire ; modifications, contre-ions et formulations peuvent modifier la masse mesurée.

Forme moléculaire
Peptidomimetic of GLP-1 and GLP-2, engineered for once-weekly subcutaneous dosing
Espèce
Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
Extrémités (N / C)
Not specified / Not specified

Masse moyenne de référence

Politique de référence mise à jour: 2026-10-05

Formule moléculaire
C192H302N46O57
Masse moyenne de référence
≈ 4 167
Récepteurs
Récepteur du GLP-1 et récepteur du GLP-2 — agoniste double
Squelette
Peptidomimétique du GLP-1 et du GLP-2, conçu pour une administration sous-cutanée hebdomadaire
Statut
En développement ; développement suspendu en novembre 2025 (fiche IUPHAR). Non approuvé nulle part
Identifiants

Valeurs chimiques : fiche éditoriale, PubChem, IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology · récupérées le 2026-10-01.

Aperçu du développement clinique

ClinicalTrials.gov recense 2 études enregistrées avec « Dapiglutide » comme intervention (instantané du 2026-09-07). Une empreinte dans le registre n'est pas une preuve d'efficacité ni d'approbation.

Études enregistrées
2
Phase la plus avancée
Phase 2
Actives parmi les 100 dernières
1
Dernière mise à jour
2025-05-06
Études mises à jour récemment
NCTTitlePhaseStatusUpdated
NCT06758583A Trial Comparing Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of Two Subcutaneous Concentrations of DapiglutidePhase 1completed2025-05-06
NCT05788601Dapiglutide for the Treatment of ObesityPhase 2active not recruiting2024-12-05
Voir toutes les études sur ClinicalTrials.gov →
Calcul de concentration

Dapiglutide — calculateur de reconstitution

Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.

Forme de référence: Peptidomimetic of GLP-1 and GLP-2, engineered for once-weekly subcutaneous dosingMasse moyenne de référence: 4 167 Da

Graduation de la seringue
Concentration de la solution
5 mg/mL5 000 mcg/mL
mcg

Saisissez une quantité pour voir le volume correspondant.

Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.

Ouvrir le calculateur Dapiglutide sur sa propre page →

Journal des modifications

Observations datées du pipeline de données (indicateurs des registres, empreintes d'essais, identifiants) et révisions éditoriales de cette fiche.

  1. IdentifiantsCross-linked to IUPHAR ligand 14279 and PubChem CID 171934788.
  2. EssaisClinicalTrials.gov snapshot added: 2 registered studies, highest phase 2.
  3. ÉditorialContenu de la fiche révisé et mis à jour par l'équipe éditoriale.

FAQ sur Dapiglutide

Qu'est-ce que Dapiglutide ?+

Le dapiglutide (ZP7570) est un peptide à action prolongée en développement chez Zealand Pharma qui active à la fois les récepteurs du GLP-1 et du GLP-2, visant à combiner perte de poids, meilleure fonction de barrière intestinale et moindre inflammation. Dans un essai de phase 2a de 12 semaines dans l'obésité, 6 mg par semaine ont réduit le poids de 2,1 % par rapport au placebo sans atteindre la significativité statistique, et le développement a été suspendu en novembre 2025.

Quel statut canadien des produits est enregistré pour Dapiglutide ?+

Le statut canadien des produits contenant Dapiglutide n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.

Quelle est la longueur typique de Dapiglutide ?+

Dapiglutide n'est pas un peptide à chaîne d'acides aminés classique au même sens ; consultez la fiche pour les détails de classification.

Qu'est-ce que le dapiglutide ?+

ZP7570, un peptide de Zealand Pharma en développement qui active à la fois les récepteurs du GLP-1 et du GLP-2, destiné à combiner perte de poids et effets de barrière intestinale et anti-inflammatoires.

Le dapiglutide a-t-il fonctionné pour la perte de poids ?+

Dans un essai de phase 2a de 12 semaines, 6 mg par semaine ont réduit le poids de 2,1 % par rapport au placebo, ce qui n'était pas statistiquement significatif (p=0,076).

Le dapiglutide est-il encore en développement ?+

Le développement a été suspendu en novembre 2025 selon la fiche IUPHAR.

Quelle est la différence entre GLP-1 et GLP-2 ?+

Les deux proviennent du proglucagon ; le GLP-1 réduit la prise alimentaire et améliore le contrôle glycémique, tandis que le GLP-2 favorise la croissance intestinale et la fonction de barrière (base du téduglutide pour le syndrome du grêle court).

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Références et lectures complémentaires

  1. 1.Nielsen et al. (2026). Dapiglutide, a dual GLP-1 and GLP-2 receptor agonist, for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled parallel-group, proof-of-concept trial. EClinicalMedicine
  2. 2.Reiner et al. (2022). The dual GLP-1 and GLP-2 receptor agonist dapiglutide promotes barrier function in murine short bowel. Annals of the New York Academy of Sciences
  3. 3.Reiner et al. (2022). Dapiglutide, a novel dual GLP-1 and GLP-2 receptor agonist, attenuates intestinal insufficiency in a murine model of short bowel. JPEN Journal of Parenteral and Enteral Nutrition
  4. 4.PubChem — compound summary for Dapiglutide (CID 171934788)
Avertissement : Contenu éducatif uniquement. Pas un avis médical. Ne constitue pas des instructions pour un usage humain. Les peptides de recherche et les produits non approuvés peuvent être restreints ou illégaux à commercialiser pour la consommation humaine dans votre juridiction. Consultez des professionnels qualifiés et la législation applicable.
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