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L'hormone du stress de 41 résidus caractérisée en 1981 qui met l'axe HHS en mouvement — et dont les récepteurs, non le peptide, sont ce que poursuivent les développeurs de médicaments.
Aussi appelé : Corticotropin-releasing hormone · Corticotropin-releasing factor · CRF · Corticoliberin
Fait partie du regroupement Neuropeptides et signalisation
Aperçu
L'hormone de libération de la corticotropine (CRH, aussi CRF ou corticolibérine) est le peptide hypothalamique de 41 acides aminés qui déclenche la libération d'ACTH et de β-endorphine par l'hypophyse et coordonne les réponses autonomes, comportementales, cardiovasculaires, immunitaires et endocrines de l'organisme au stress. Elle agit par deux récepteurs couplés aux protéines G, CRHR1 et CRHR2, cibles en investigation en psychiatrie, dans l'insuffisance cardiaque et les maladies métaboliques.
Source et contexte
Source biologique / chimique : Neurones paraventriculaires hypothalamiques et autres régions cérébrales (humain, souris, rat)
Contexte principal de recherche ou clinique : Hormone endogène au sommet de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien ; pas un médicament commercialisé dans les preuves examinées — ses récepteurs sont des cibles médicamenteuses en investigation
Ce qu'est la CRH
« En 1981, Wylie Vale, Joachim Spiess, Catherine Rivier et Jean Rivier ont rapporté la caractérisation d'un peptide de 41 acides aminés issu d'extraits hypothalamiques ovins, doté d'une puissance et d'une activité intrinsèque élevées pour stimuler la sécrétion d'hormone adrénocorticotrope et de β-endorphine par des cellules antéhypophysaires en culture. Sa séquence connue, ce neuropeptide fut reconnu comme hormone et nommé en conséquence hormone de libération de la corticotropine (CRH), bien que le terme facteur de libération de la corticotropine (CRF) soit encore utilisé » (Caruso et al., Biology 2022). Le Guide to Pharmacology de l'IUPHAR l'enregistre sous le nom d'hormone de libération de la corticotrophine avec des entrées humaine, murine et de rat ; le titre de l'article de Wikipédia, corticolibérine, est un troisième synonyme. Elle est au sommet de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien.
Physiologie : l'axe du stress
La CRH et les peptides apparentés — les urocortines, la sauvagine et l'urotensine — « jouent un rôle central dans la coordination des réponses autonomes, comportementales, cardiovasculaires, immunitaires et endocrines aux stimuli stressants » (Hillhouse et al., Biochemical Society Transactions 2002). Libérée par l'hypothalamus, la CRH entraîne l'ACTH hypophysaire, qui entraîne le cortisol surrénalien ; l'axe « est central pour l'homéostasie, les réponses au stress, le métabolisme énergétique et la fonction neuropsychiatrique » (Miller, Hormone Research in Paediatrics 2018). Une protéine de liaison de la CRH module sa disponibilité chez les espèces allant des invertébrés à l'humain (Ketchesin et al., Stress 2017). La cosyntropine, fragment de l'ACTH profilé séparément, est le peptide diagnostique une étape en aval.
Récepteurs
Les actions de la CRH « sont médiées par l'activation de deux types de récepteurs couplés aux protéines G codés par des gènes distincts » (Hillhouse et al. 2002). « CRHR1 est exprimé principalement dans le cerveau et joue un rôle vital dans les réponses au stress de l'axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS) », tandis que CRHR2 a des rôles distincts, notamment dans le système cardiovasculaire (Takefuji et Murohara, Circulation Journal 2019). L'urocortine, profilée sur ce site, est le membre de la famille à plus forte affinité pour CRHR2. Cette division des récepteurs explique que la même famille peptidique soit étudiée dans l'anxiété et la dépression d'un côté et l'insuffisance cardiaque de l'autre — l'instantané ClinicalTrials.gov de septembre 2026 comprend un essai de phase 2 suspendu d'un agoniste CRF2 dans l'insuffisance cardiaque en aggravation.
| Récepteur | Expression principale | Étudié dans |
|---|---|---|
| CRHR1 | Cerveau | Réponses au stress de l'axe HHS ; psychiatrie |
| CRHR2 | Cerveau et système cardiovasculaire | Fonction cardiovasculaire ; insuffisance cardiaque (essai d'agoniste CRF2) |
Au-delà de l'hypophyse : circuits cérébraux, sommeil et obésité
Les neurosciences récentes ont tracé la signalisation de la CRH dans des circuits précis. La signalisation CRH du cortex préfrontal vers le septum latéral supprime l'interaction avec des souris familières (de León Reyes et al., Cell 2023) ; la CRH module la consolidation du sommeil NREM via le noyau réticulaire thalamique (Cumpana et al., Nature Communications 2025) ; et les neurones à CRH du noyau accumbens projetant vers le noyau du lit de la strie terminale favorisent l'éveil et un affect positif (Pan et al., Neuroscience Bulletin 2024). Une revue de 2024 relie la CRH à l'obésité « de la vie fœtale à l'âge adulte » (Vasconcelos et al., Obesity Reviews 2024). Ce sont des études mécanistiques chez l'animal ; elles définissent où un médicament ciblant la CRH pourrait agir, non ce qu'il ferait chez une personne.
Liens avec d'autres peptides du site
La CRH rejoint la GHRH, la GnRH (gonadoréline) et la TRH (protiréline) comme hormone hypothalamique de libération, chacune commandant un axe hypophysaire. Son membre de famille l'urocortine et son produit en aval la cosyntropine (ACTH 1-24) ont tous deux des fiches. La β-endorphine qu'elle co-libère est profilée parmi les peptides opioïdes. Ensemble, ces pages cartographient la chaîne endocrinienne du signal hypothalamique à la production surrénalienne.
Statut réglementaire
La CRH est une hormone endogène et un réactif de laboratoire. Le dossier de preuves ne contient aucune autorisation de mise sur le marché d'un produit à base de CRH, aucune n'est donc revendiquée ici ; l'intérêt thérapeutique documenté dans le dossier porte sur des agonistes et antagonistes des récepteurs, qui sont en investigation. ClinicalTrials.gov recensait 42 études enregistrées nommant la CRH lors de l'instantané de septembre 2026, surtout comme hormone mesurée ou cible réceptorielle. Cette fiche est éducative et ne constitue pas un guide pour obtenir ou utiliser un produit.
Structure et chimie
Identité moléculaire et confiance de la référence
Référence étayée par une source
Les valeurs proviennent de l'enregistrement moléculaire cité ou de la fiche éditoriale. Une correspondance dans une base n'est pas une vérification indépendante en laboratoire ; modifications, contre-ions et formulations peuvent modifier la masse mesurée.
- Forme moléculaire
- 41-residue amidated peptide, first characterised from ovine hypothalamic extracts in 1981
- Espèce
- Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
- Extrémités (N / C)
- Not specified / Amide
Masse moyenne de référence
Politique de référence mise à jour: 2026-10-05
- IUPHAR/BPS source snapshot · 2026-10-01
- PubChem molecular record · 2026-10-01
- Formule moléculaire
- C208H344N60O63S2
- Masse moyenne de référence
- ≈ 4 757
- Récepteurs
- Récepteur 1 de la CRH (CRHR1, surtout cérébral) et récepteur 2 de la CRH (CRHR2) — récepteurs couplés aux protéines G de classe B partagés avec les urocortines
- Squelette
- Peptide amidé de 41 résidus, caractérisé pour la première fois à partir d'extraits hypothalamiques ovins en 1981
- Extrémité C-terminale
- Amide
- Statut
- Hormone endogène ; ses récepteurs sont des cibles médicamenteuses en investigation ; aucune approbation d'un produit à base de CRH n'apparaît dans les preuves examinées en septembre 2026
- PubChem CID: 16186200
- IUPHAR ligand: 912
- CAS RN: 9015-71-8
- UNII: 305OE8862Y
Valeurs chimiques : fiche éditoriale, PubChem, IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology · récupérées le 2026-10-01.
Aperçu du développement clinique
ClinicalTrials.gov recense 85 études enregistrées avec « CRH » comme intervention (instantané du 2026-10-01). Une empreinte dans le registre n'est pas une preuve d'efficacité ni d'approbation.
| NCT | Title | Phase | Status | Updated |
|---|---|---|---|---|
| NCT06763341 | A Phase 1 Study of AOH1996 in Patients With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia | Phase 1 | recruiting | 2026-09-29 |
| NCT00001721 | Study of Smith-Lemli-Opitz Syndrome | — | completed | 2026-09-28 |
| NCT05564390 | MYELOMATCH: A Screening Study to Assign People With Myeloid Cancer to a Treatment Study or Standard of Care Tr | Phase 2 | recruiting | 2026-09-25 |
| NCT06577441 | Testing the Addition of an IDH2 Inhibitor, Enasidenib, to Usual Treatment (Cedazuridine-Decitabine) for Higher | Phase 2 | recruiting | 2026-09-22 |
| NCT06317649 | Venetoclax and HMA Treatment of Older and Unfit Adults With FLT3 Mutated Acute Myeloid Leukemia (AML) (A Myelo | Phase 2 | recruiting | 2026-09-22 |
| NCT07153497 | Testing the Use of an IDH1 Inhibitor, Olutasidenib, in Acute Myeloid Leukemia Added to ASTX727 and Venetoclax; | Phase 2 | not yet recruiting | 2026-09-09 |
CRH (corticorelin) — calculateur de reconstitution
Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.
Forme de référence: 41-residue amidated peptide, first characterised from ovine hypothalamic extracts in 1981Masse moyenne de référence: 4 757 Da
Saisissez une quantité pour voir le volume correspondant.
Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.
Journal des modifications
Observations datées du pipeline de données (indicateurs des registres, empreintes d'essais, identifiants) et révisions éditoriales de cette fiche.
- IdentifiantsCross-linked to IUPHAR ligand 912 and PubChem CID 16186200.
- EssaisClinicalTrials.gov snapshot added: 85 registered studies, highest phase 4.
- ÉditorialContenu de la fiche révisé et mis à jour par l'équipe éditoriale.
FAQ sur CRH (corticorelin)
Qu'est-ce que CRH (corticorelin) ?+
L'hormone de libération de la corticotropine (CRH, aussi CRF ou corticolibérine) est le peptide hypothalamique de 41 acides aminés qui déclenche la libération d'ACTH et de β-endorphine par l'hypophyse et coordonne les réponses autonomes, comportementales, cardiovasculaires, immunitaires et endocrines de l'organisme au stress. Elle agit par deux récepteurs couplés aux protéines G, CRHR1 et CRHR2, cibles en investigation en psychiatrie, dans l'insuffisance cardiaque et les maladies métaboliques.
Quel statut canadien des produits est enregistré pour CRH (corticorelin) ?+
Le statut canadien des produits contenant CRH (corticorelin) n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.
Quelle est la longueur typique de CRH (corticorelin) ?+
CRH (corticorelin) est couramment décrit comme comptant environ 41 acides aminés (Hormone hypothalamique de libération).
Qu'est-ce que la CRH ?+
L'hormone de libération de la corticotropine, un peptide hypothalamique de 41 acides aminés qui stimule la libération d'ACTH et de β-endorphine par l'hypophyse et coordonne les réponses de l'organisme au stress. On l'appelle aussi CRF ou corticolibérine.
Que fait la CRH ?+
Elle lance l'axe HHS : la CRH entraîne l'ACTH hypophysaire, qui entraîne le cortisol surrénalien, et elle coordonne les réponses autonomes, comportementales, cardiovasculaires et immunitaires au stress.
Sur quels récepteurs agit la CRH ?+
CRHR1, surtout cérébral et central dans les réponses au stress, et CRHR2, qui a aussi des rôles cardiovasculaires. Les deux sont partagés avec les urocortines.
La CRH est-elle un médicament ?+
Aucune approbation d'un produit à base de CRH n'apparaît dans les preuves examinées. Le développement de médicaments cible ses récepteurs — par exemple un essai d'agoniste CRF2 dans l'insuffisance cardiaque.
Quel est le lien entre la CRH et la cosyntropine ?+
La CRH est une étape en amont : elle libère l'ACTH, et la cosyntropine est le fragment synthétique 1–24 de l'ACTH utilisé comme diagnostic.
Peptides connexes
Références et lectures complémentaires
- 1.Caruso et al. (2022). Corticotropin-Releasing Hormone: Biology and Therapeutic Opportunities. Biology (Basel)
- 2.Hillhouse et al. (2002). Corticotropin-releasing hormone receptors. Biochemical Society Transactions
- 3.Takefuji & Murohara (2019). Corticotropin-Releasing Hormone Family and Their Receptors in the Cardiovascular System. Circulation Journal
- 4.Miller (2018). The Hypothalamic-Pituitary-Adrenal Axis: A Brief History. Hormone Research in Paediatrics
- 5.de León Reyes et al. (2023). Corticotropin-releasing hormone signaling from prefrontal cortex to lateral septum suppresses interaction with familiar mice. Cell
- 6.Cumpana et al. (2025). Corticotropin-releasing hormone modulates NREM sleep consolidation through the thalamic reticular nucleus. Nature Communications
- 7.Vasconcelos et al. (2024). Corticotropin-releasing hormone and obesity: From fetal life to adulthood. Obesity Reviews
- 8.Taylor & Fishman (1988). Corticotropin-releasing hormone. New England Journal of Medicine