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La version poisson d'une hormone humaine est devenue le médicament : 32 résidus, un cycle Cys1–Cys7 et une puissance supérieure à la calcitonine humaine.
Aussi appelé : Salmon calcitonin · sCT · Calcitonin salmon injection
Fait partie du regroupement Peptides fondamentaux et thérapeutiques
Aperçu
La calcitonine de saumon est un peptide de 32 acides aminés (C145H242N44O48S2, ≈ 3 434 Da) qui partage le cycle disulfure N-terminal et le prolinamide C-terminal de la famille des calcitonines, mais diffère de la calcitonine humaine à de nombreuses positions. C'est la forme utilisée en pharmacie : approuvée par la FDA depuis plus de 30 ans, couramment pour l'hypercalcémie maligne et historiquement pour l'ostéoporose postménopausique. Les calcitonines d'anguille et de saumon sont plus puissantes que l'hormone humaine dans les essais cellulaires.
Source et contexte
Source biologique / chimique : Peptide synthétique portant la séquence de la calcitonine de saumon
Contexte principal de recherche ou clinique : Traitement approuvé depuis plus de 30 ans (FDA) ; utilisé pour l'hypercalcémie maligne et, historiquement, l'ostéoporose postménopausique
Qu'est-ce que la calcitonine de saumon — et pourquoi la version poisson
La calcitonine est une hormone de 32 résidus qui abaisse le calcium sanguin en supprimant l'activité des ostéoclastes et en augmentant l'excrétion rénale du calcium. Chaque vertébré en produit une version ; la séquence de saumon, C-S-N-L-S-T-C-V-L-G-K-L-S-Q-E-L-H-K-L-Q-T-Y-P-R-T-N-T-G-S-G-T-P-NH2, conserve les marques de la famille — un cycle disulfure entre les cystéines 1 et 7 et un prolinamide C-terminal — mais diffère de la calcitonine humaine à de nombreuses positions médianes. C'est là tout l'intérêt : la calcitonine de saumon est la forme utilisée comme médicament parce qu'elle est plus puissante que l'hormone humaine. L'hormone humaine possède sa propre fiche sur ce site (Calcitonine) ; cette page couvre le peptide pharmaceutique de saumon.
Puissance : calcitonines de saumon, d'anguille et humaine comparées
Dans des cultures primaires de cellules antéhypophysaires et dans des cellules de type ostéoblastique UMR-106, un traitement répété par n'importe quelle calcitonine inhibait le renouvellement des phospholipides inositol ; la calcitonine d'anguille et son analogue semi-synthétique [Asu1,7]eel calcitonin étaient toujours plus puissantes que la calcitonine de saumon, tandis que l'efficacité des trois polypeptides était comparable (Sortino et coll., Gynecological Endocrinology 1993). Ce classement place les calcitonines de poisson au-dessus de l'hormone humaine en puissance, ce qui explique pourquoi la calcitonine de saumon est devenue la forme pharmaceutique standard et pourquoi l'elcatonine (l'analogue d'anguille) est utilisée sur certains marchés.
Usage clinique
La calcitonine de saumon est approuvée par la FDA depuis plus de 30 ans et est couramment utilisée pour traiter l'hypercalcémie maligne ; une hausse marquée de son coût d'acquisition a conduit les systèmes de santé à adopter des stratégies de bon usage pour en assurer l'utilisation appropriée (Allison et Davis, Journal of Pharmacy Practice 2019). Elle a aussi une longue histoire dans l'ostéoporose postménopausique, où les revues du dossier de preuves la citent parmi les options médicamenteuses aux côtés des œstrogènes, des bisphosphonates et du raloxifène (Vondracek, American Journal of Health-System Pharmacy 2010 ; Greenblatt, Pharmacotherapy 2005), tout en notant que l'alendronate et les œstrogènes étaient les choix les plus efficaces (Andrews, Postgraduate Medicine 1998). Chez les résidents de maisons de soins atteints d'ostéoporose, la calcitonine figure parmi les traitements relevés dans des données de cohorte rétrospectives (Zarowitz et coll., JAMDA 2015).
Caractérisation analytique
Parce que l'injection de calcitonine de saumon contient du phénol, excipient actif en UV qui réagit avec le dithiothréitol et la trypsine, la cartographie peptidique du produit fini est difficile. Une méthode de 2024 a extrait le peptide par extraction en phase solide avant la digestion trypsique et utilisé la chromatographie liquide ultra-haute performance couplée à la spectrométrie de masse haute résolution pour séquencer les acides aminés et cartographier les peptides, y compris les modifications des chaînes latérales (Kuril et coll., Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 2024). L'approche est un modèle pour vérifier résidu par résidu les produits peptidiques synthétiques.
Notes sur l'allaitement et la sécurité issues de la littérature
La base de données LactMed note que peu d'information est disponible sur l'usage clinique pendant l'allaitement ; la calcitonine est un composant normal du lait humain et, en tant que grand peptide, a peu de chances d'être absorbée par le nourrisson car elle est probablement détruite dans son tube digestif. Le traitement par calcitonine est parfois utilisé pour l'ostéoporose post-partum symptomatique, et rien n'indique que la calcitonine exogène diminue la prolactine ou la lactation (LactMed, mise à jour 2024). L'instantané du registre pour ce terme de recherche est dominé par des études sans rapport correspondant à « calcitonin » (par exemple des essais antimigraineux ciblant le CGRP) et ne constitue pas une empreinte significative pour ce peptide.
Liens avec d'autres peptides de ce site
Le récepteur de la calcitonine est le même récepteur qui, combiné aux protéines modifiant l'activité des récepteurs, devient le récepteur de l'amyline — c'est pourquoi le cagrilintide, l'analogue de l'amyline de CagriSema, est décrit comme un agoniste double des récepteurs de l'amyline et de la calcitonine et pourquoi ses concepteurs ont emprunté des traits à la calcitonine de saumon. Le pramlintide, l'amyline et la fiche de la calcitonine humaine complètent la famille. Le tériparatide et le palopegtériparatide agissent en sens inverse sur la calcémie.
Séquence
Séquence en code à une lettre couramment citée pour Calcitonin (salmon) (à titre éducatif ; les isoformes et les modifications peuvent différer) :
CSNLSTCVLGKLSQELHKLQTYPRTNTGSGTP
Résidus placés à ~100° d'intervalle autour d'une hélice α — le regroupement d'une même couleur révèle une face amphipathique.
Structure et chimie
Identité moléculaire et confiance de la référence
Référence étayée par une source
Les valeurs proviennent de l'enregistrement moléculaire cité ou de la fiche éditoriale. Une correspondance dans une base n'est pas une vérification indépendante en laboratoire ; modifications, contre-ions et formulations peuvent modifier la masse mesurée.
- Forme moléculaire
- Salmon calcitonin, 32 residues
- Espèce
- Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
- Extrémités (N / C)
- Not specified / Prolinamide
Masse moyenne de référence
Politique de référence mise à jour: 2026-10-05
- PubChem molecular record · 2026-10-01
C-S-N-L-S-T-C-V-L-G-K-L-S-Q-E-L-H-K-L-Q-T-Y-P-R-T-N-T-G-S-G-T-P-NH2, with a Cys1–Cys7 disulfide bridge
- Formule moléculaire
- C145H240N44O48S2
- Masse moyenne de référence
- ≈ 3 431,9
- Récepteurs
- Récepteur de la calcitonine (CTR) ; la même famille de récepteurs qui, avec les RAMP, forme les récepteurs de l'amyline
- Squelette
- Calcitonine de saumon, 32 résidus
- Extrémité C-terminale
- Prolinamide
- Statut
- Approuvée (FDA) — hypercalcémie maligne ; l'usage dans l'ostéoporose a décliné
- PubChem CID: 16220016
- CAS RN: 135506-95-5
- UNII: 7SFC6U2VI5
Valeurs chimiques : fiche éditoriale, PubChem · récupérées le 2026-10-01.
Aperçu du développement clinique
ClinicalTrials.gov recense 153 études enregistrées avec « Calcitonin » comme intervention (instantané du 2026-10-01). Une empreinte dans le registre n'est pas une preuve d'efficacité ni d'approbation.
| NCT | Title | Phase | Status | Updated |
|---|---|---|---|---|
| NCT07599228 | Using Virtual Reality to Teach Mindfulness to People With Migraine | Sans objet | not yet recruiting | 2026-09-30 |
| NCT07846033 | A Phase 1 Study of VK3019 in Overweight and Obese Adults Without Comorbidities | Phase 1 | recruiting | 2026-09-29 |
| NCT07699549 | Long-term Atogepant in Real-world Practice | — | completed | 2026-09-23 |
| NCT05955612 | Use of Procalcitonin, a Blood Test to Guide Antibiotic Therapy for Sepsis in Adults | Phase 3 | completed | 2026-09-22 |
| NCT07826910 | Effect of Atogepant on the Vestibulo-Ocular Reflex in Healthy Adults and Adults With Migraine | Phase 4 | not yet recruiting | 2026-09-17 |
| NCT00467506 | Phase II Two-step Radioimmunotherapy Clinical Study in Medullary Thyroid Carcinoma | Phase 2 | completed | 2026-09-14 |
Calcitonin (salmon) — calculateur de reconstitution
Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.
Forme de référence: Salmon calcitonin, 32 residuesMasse moyenne de référence: 3 431,9 Da
Saisissez une quantité pour voir le volume correspondant.
Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.
Journal des modifications
Observations datées du pipeline de données (indicateurs des registres, empreintes d'essais, identifiants) et révisions éditoriales de cette fiche.
- Essais3 registered studies added on ClinicalTrials.gov (now 153).
- IdentifiantsCross-linked to PubChem CID 16220016.
- EssaisClinicalTrials.gov snapshot added: 150 registered studies, highest phase 4.
- ÉditorialContenu de la fiche révisé et mis à jour par l'équipe éditoriale.
FAQ sur Calcitonin (salmon)
Qu'est-ce que Calcitonin (salmon) ?+
La calcitonine de saumon est un peptide de 32 acides aminés (C145H242N44O48S2, ≈ 3 434 Da) qui partage le cycle disulfure N-terminal et le prolinamide C-terminal de la famille des calcitonines, mais diffère de la calcitonine humaine à de nombreuses positions. C'est la forme utilisée en pharmacie : approuvée par la FDA depuis plus de 30 ans, couramment pour l'hypercalcémie maligne et historiquement pour l'ostéoporose postménopausique. Les calcitonines d'anguille et de saumon sont plus puissantes que l'hormone humaine dans les essais cellulaires.
Quel statut canadien des produits est enregistré pour Calcitonin (salmon) ?+
Le statut canadien des produits contenant Calcitonin (salmon) n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.
Quelle est la longueur typique de Calcitonin (salmon) ?+
Calcitonin (salmon) est couramment décrit comme comptant environ 32 acides aminés (Hormone de la famille des calcitonines (analogue d'origine piscicole)).
Qu'est-ce que la calcitonine de saumon ?+
Une hormone peptidique de 32 résidus portant la séquence du saumon, utilisée en pharmacie parce qu'elle est plus puissante que la calcitonine humaine. Elle abaisse la calcémie en inhibant les ostéoclastes.
La calcitonine de saumon est-elle approuvée ?+
Oui — approuvée par la FDA depuis plus de 30 ans, couramment utilisée pour l'hypercalcémie maligne et historiquement pour l'ostéoporose postménopausique.
Quelle est la séquence de la calcitonine de saumon ?+
CSNLSTCVLGKLSQELHKLQTYPRTNTGSGTP-NH2 avec un pont disulfure Cys1–Cys7 ; formule C145H242N44O48S2, environ 3 434 Da.
Pourquoi le saumon plutôt que la calcitonine humaine ?+
Les calcitonines de poisson sont plus puissantes que l'hormone humaine dans les essais cellulaires ; celle d'anguille l'est encore davantage, et la calcitonine de saumon est devenue la forme pharmaceutique standard.
Quel est le lien entre la calcitonine de saumon et le cagrilintide ?+
Les deux agissent sur une signalisation fondée sur le récepteur de la calcitonine ; le cagrilintide est un analogue de l'amyline qui active aussi le récepteur de la calcitonine.
Peptides connexes
Références et lectures complémentaires
- 1.PubChem — compound summary for calcitonin (salmon) (CID 155817456)
- 2.Sortino MA et al. (1993). Comparative effects of eel calcitonin, salmon calcitonin and [Asu1,7]eel calcitonin on hypophyseal and osteoblastic function. Gynecol Endocrinol
- 3.Allison SL, Davis KW (2019). Calcitonin Stewardship Strategies. J Pharm Pract
- 4.Kuril AK et al. (2024). High-throughput method for peptide mapping and amino acid sequencing for calcitonin salmon in calcitonin salmon injection using UHPLC-HRMS. J Pharm Biomed Anal
- 5.Vondracek SF (2010). Managing osteoporosis in postmenopausal women. Am J Health Syst Pharm
- 6.Greenblatt D (2005). Treatment of postmenopausal osteoporosis. Pharmacotherapy
- 7.Drugs and Lactation Database (LactMed) — Calcitonin