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Une kinine de neuf résidus qui dilate les vaisseaux, accroît la perméabilité et signale la douleur pendant l'inflammation.
Aussi appelé : BK · kallidin-related kinin
Fait partie du regroupement Peptides fondamentaux et thérapeutiques
Aperçu
La bradykinine est un peptide de signalisation de neuf acides aminés du groupe des kinines, libéré du kininogène par la kallicréine. Agissant par les récepteurs B2 et B1, elle entraîne la vasodilatation, l'augmentation de la perméabilité vasculaire, la signalisation de la douleur et l'inflammation, et elle est au cœur du système kallicréine-kinine. Cette page est éducative et ne constitue pas un avis médical.
Source et contexte
Source biologique / chimique : Clivée du kininogène par les enzymes kallicréines
Contexte principal de recherche ou clinique : Recherche en physiologie vasculaire, de l'inflammation et de la douleur
Génération et récepteurs
La bradykinine (RPPGFSPFR) est clivée du kininogène de haut poids moléculaire par la kallicréine plasmatique. Elle agit surtout sur le récepteur constitutif B2 et, lors d'une lésion, sur le récepteur inductible B1, et est rapidement dégradée par les kininases dont l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA).
Pourquoi elle est importante
Comme l'ECA inactive aussi la bradykinine, son accumulation explique la toux et l'angioœdème observés avec les inhibiteurs de l'ECA. Le peptide est un modèle de recherche clé pour la perméabilité vasculaire, la nociception et l'angioœdème héréditaire, où la signalisation kallicréine-kinine est dérégulée.
Séquence
Séquence en code à une lettre couramment citée pour Bradykinin (à titre éducatif ; les isoformes et les modifications peuvent différer) :
RPPGFSPFR
Résidus placés à ~100° d'intervalle autour d'une hélice α — le regroupement d'une même couleur révèle une face amphipathique.
Structure et chimie
Identité moléculaire et confiance de la référence
Référence étayée par une source
Les valeurs proviennent de l'enregistrement moléculaire cité ou de la fiche éditoriale. Une correspondance dans une base n'est pas une vérification indépendante en laboratoire ; modifications, contre-ions et formulations peuvent modifier la masse mesurée.
- Forme moléculaire
- Bradykinin (source record; form not independently established)
- Espèce
- Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
- Extrémités (N / C)
- Not specified / Not specified
Masse moyenne de référence
Politique de référence mise à jour: 2026-10-05
- IUPHAR/BPS source snapshot · 2026-09-06
- PubChem molecular record · 2026-09-06
- Formule moléculaire
- C50H73N15O11
- Masse moyenne de référence
- ≈ 1 060,2
- PubChem CID: 439201
- IUPHAR ligand: 649
- ChEMBL: CHEMBL406291
- CAS RN: 58-82-2
- UNII: S8TIM42R2W
Valeurs chimiques : PubChem, IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology · récupérées le 2026-09-06.
Aperçu du développement clinique
ClinicalTrials.gov recense 73 études enregistrées avec « Bradykinin » comme intervention (instantané du 2026-10-01). Une empreinte dans le registre n'est pas une preuve d'efficacité ni d'approbation.
| NCT | Title | Phase | Status | Updated |
|---|---|---|---|---|
| NCT06679881 | Long-Term, Open-label Study of Oral Deucrictibant Extended-Release Tablet for Prophylaxis Against Angioedema A | Phase 3 | enrolling by invitation | 2026-09-22 |
| NCT07266805 | Study of Oral Deucrictibant XR Tablet for Prophylaxis and Deucrictibant Soft Capsule for On-Demand Treatment o | Phase 3 | recruiting | 2026-09-21 |
| NCT07800338 | Evaluation Of The Effect Of Low-Level Laser Therapy On Masseter Muscle Versus Therapeutic Ultrasound On Patien | Sans objet | not yet recruiting | 2026-09-02 |
| NCT05630612 | ETA and AT1 Antagonism in ANCA-vasculitis (SPARVASC) | Phase 2 | active not recruiting | 2026-08-26 |
| NCT05047185 | Dose-ranging Study of Oral PHA-022121 for Prophylaxis Against Angioedema Attacks in Patients With Hereditary A | Phase 2 | terminated | 2026-08-17 |
| NCT07759141 | EAP for Deucrictibant Immediate-release | — | available | 2026-08-12 |
Bradykinin — calculateur de reconstitution
Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.
Forme de référence: Bradykinin (source record; form not independently established)Masse moyenne de référence: 1 060,2 Da
Saisissez une quantité pour voir le volume correspondant.
Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.
FAQ sur Bradykinin
Qu'est-ce que Bradykinin ?+
La bradykinine est un peptide de signalisation de neuf acides aminés du groupe des kinines, libéré du kininogène par la kallicréine. Agissant par les récepteurs B2 et B1, elle entraîne la vasodilatation, l'augmentation de la perméabilité vasculaire, la signalisation de la douleur et l'inflammation, et elle est au cœur du système kallicréine-kinine. Cette page est éducative et ne constitue pas un avis médical.
Quel statut canadien des produits est enregistré pour Bradykinin ?+
Le statut canadien des produits contenant Bradykinin n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.
Quelle est la longueur typique de Bradykinin ?+
Bradykinin est couramment décrit comme comptant environ 9 acides aminés (Peptide de signalisation (kinine)).
Peptides connexes
Références et lectures complémentaires
- 1.Lepinski et al. (2000). Bradykinin levels in dental pulp by microdialysis. J Endod
- 2.Sachs et al. (2018). [Drug-induced angioedema : Focus on bradykinin]. Hautarzt
- 3.Takano et al. (2014). Intracellular and nuclear bradykinin B2 receptors. Eur J Pharmacol
- 4.Yin et al. (2021). Molecular basis for kinin selectivity and activation of the human bradykinin receptors. Nat Struct Mol Biol
- 5.Yi et al. (2024). Bradykinin receptor expression and bradykinin-mediated sensitization of human sensory neurons. Pain
- 6.Song et al. (2024). Bradykinin attenuates endothelial-mesenchymal transition following cardiac ischemia-reperfusion injury. Eur J Pharmacol
- 7.Francel (1992). Bradykinin and neuronal injury. J Neurotrauma
- 8.Siti-Zubaidah et al. (2024). Exploring bradykinin: A common mediator in the pathophysiology of sepsis and atherosclerotic cardiovascular disease. Vascul Pharmacol
- 9.PubChem — Bradykinin (CID 439201)
- 10.Wikipedia — Bradykinin