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Un agoniste du GLP-1 dérivé de l'exendine-4 — la lignée du venin transformée en médicament quotidien.
Aussi appelé : Lyxumia · Adlyxin · AVE0010
Fait partie du regroupement Peptides métaboliques et GLP-1
Aperçu
Le lixisénatide est un agoniste synthétique du récepteur du GLP-1 construit sur le squelette de l'exendine-4 plutôt que sur le GLP-1 humain. Commercialisé sous les noms Lyxumia et Adlyxin, c'est un médicament d'ordonnance approuvé dans l'UE et aux États-Unis, et un cas d'étude utile de la manière dont les peptides dérivés de venin sont adaptés en thérapeutiques à prise quotidienne.
Source et contexte
Source biologique / chimique : Peptide synthétique (analogue des-Pro de l'exendine-4 avec une queue polylysine)
Contexte principal de recherche ou clinique : Médicament d'ordonnance approuvé (UE et États-Unis) ; sur ordonnance seulement
Héritage de l'exendine-4
Comme l'exénatide, le lixisénatide descend de l'exendine-4, le mime du GLP-1 résistant à la DPP-4 initialement trouvé dans le venin du monstre de Gila. Il retire une proline et ajoute une chaîne de six résidus lysine à l'extrémité C-terminale, des modifications qui ajustent son engagement au récepteur et sa pharmacocinétique — un exemple clair de conception de médicament peptidique fondée sur un squelette.
Statut réglementaire
Le lixisénatide est un produit d'ordonnance réglementé, non un produit de recherche. Cette page décrit sa chimie et son historique d'approbation à des fins éducatives seulement. Tout usage de médicaments d'ordonnance relève d'un clinicien autorisé, et ce contenu n'est pas un conseil de posologie ou de traitement.
Séquence de la forme de référence sélectionnée
Squelette de séquence pour la forme de référence : Lixisénatide, peptide mère amidé de 44 résidus. Les extrémités, la stéréochimie et les modifications sont décrites ci-dessous.
HGEGTFTSDLSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPSKKKKKK
Analyser des séquences dans le laboratoire →Structure et chimie
Identité moléculaire et confiance de la référence
Référence étayée par une source
Le lixisénatide retenu compte 44 résidus et une Lys44 terminale amidée. La notice indique 4858,5 Da. Les identifiants PubChem contestés renvoient à la même clé InChI complète et à la même formule ; les composants de formulation sont exclus.
- Forme moléculaire
- Lixisénatide, peptide mère amidé de 44 résidus
- Espèce
- Synthetic exendin-derived GLP-1 receptor agonist; no natural source species applies to the engineered sequence
- Extrémités (N / C)
- Free L-histidyl amino terminus / L-lysinamide (Lys44-NH2)
Masse moyenne de référence · Évaluation de l'identité moléculaire: 2026-10-05
Politique de référence mise à jour: 2026-10-05
- PubChem PUG REST selected parent properties · 2026-10-05
- PubChem selected-parent biologic notation · 2026-10-05
- PubChem selected-parent identifiers with depositor attribution · 2026-10-05
- NIH GSRS independently selected parent record · 2026-10-05
- Official product label chemical description, selected parent distinguished from formulation · 2026-10-05
H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Ser-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-NH2
- Formule moléculaire
- C215H347N61O65S
- Masse moyenne de référence
- ≈ 4 858,5
- Squelette
- Lixisénatide, peptide mère amidé de 44 résidus
- Extrémité C-terminale
- L-lysinamide (Lys44-NH2)
- PubChem CID: 90472060
- CAS RN: 320367-13-3
- UNII: 74O62BB01U
Valeurs chimiques : fiche éditoriale, PubChem.
Aperçu du développement clinique
ClinicalTrials.gov recense 75 études enregistrées avec « Lixisenatide » comme intervention (instantané du 2026-09-06). Une empreinte dans le registre n'est pas une preuve d'efficacité ni d'approbation.
| NCT | Title | Phase | Status | Updated |
|---|---|---|---|---|
| NCT05220917 | Comparative Effectiveness and Safety of Four Second Line Pharmacological Strategies in Type 2 Diabetes Study | — | active not recruiting | 2026-08-13 |
| NCT06716424 | A Study to Investigate Safety and Efficacy of iGlarLixi in Adult Patients With Type 2 Diabetes Mellitus | Phase 4 | completed | 2026-07-10 |
| NCT07307235 | Efficacy and Safety of iGlarLixi Versus Standard of Care in a Real-world Adult China Population With Uncontrol | Phase 4 | recruiting | 2026-07-07 |
| NCT06671587 | iGlarLixi CGM Study in Chinese T2D Individuals After OADs | Phase 4 | recruiting | 2026-03-17 |
| NCT07173712 | Regimen Transition After Short-Term Intensive Insulin Therapy in Type 2 Diabetes | Phase 4 | not yet recruiting | 2026-02-06 |
| NCT03439943 | Study to Evaluate the Effect of Lixisenatide in Patient With Parkinson's Disease | Phase 2 | completed | 2025-11-28 |
Lixisenatide — calculateur de reconstitution
Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.
Forme de référence: Lixisénatide, peptide mère amidé de 44 résidusMasse moyenne de référence: 4 858,5 Da
Saisissez une quantité pour voir le volume correspondant.
Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.
FAQ sur Lixisenatide
Qu'est-ce que Lixisenatide ?+
Le lixisénatide est un agoniste synthétique du récepteur du GLP-1 construit sur le squelette de l'exendine-4 plutôt que sur le GLP-1 humain. Commercialisé sous les noms Lyxumia et Adlyxin, c'est un médicament d'ordonnance approuvé dans l'UE et aux États-Unis, et un cas d'étude utile de la manière dont les peptides dérivés de venin sont adaptés en thérapeutiques à prise quotidienne.
Quel statut canadien des produits est enregistré pour Lixisenatide ?+
Le statut canadien des produits contenant Lixisenatide n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.
Quelle est la longueur de la forme de référence sélectionnée pour Lixisenatide ?+
La forme de référence sélectionnée (Lixisénatide, peptide mère amidé de 44 résidus) comporte 44 résidus ou unités dérivées de résidus dans son squelette. Les autres formes de cette famille peuvent avoir une longueur différente.
Peptides connexes
Références et lectures complémentaires
- 1.Meissner et al. (2024). Trial of Lixisenatide in Early Parkinson's Disease. N Engl J Med
- 2.Baker et al. (2017). Lixisenatide. Hosp Pharm
- 3.Pfeffer et al. (2015). Lixisenatide in Patients with Type 2 Diabetes and Acute Coronary Syndrome. N Engl J Med
- 4.Elkinson et al. (2013). Lixisenatide: first global approval. Drugs
- 5.Christensen et al. (2011). Lixisenatide for type 2 diabetes mellitus. Expert Opin Investig Drugs
- 6.Anderson et al. (2016). Lixisenatide in type 2 diabetes: latest evidence and clinical usefulness. Ther Adv Chronic Dis
- 7.Sun et al. (2026). Neuroprotective effects of lixisenatide against propagation of α-synuclein pathology in Parkinson's disease. Neural Regen Res
- 8.PubChem — compound summary for Lixisenatide (CID 90472060)
- 9.Wikipedia — Lixisenatide