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Protéine de fusion récepteur-leurre ActRIIB

ACE-031

L'ACE-031 est un récepteur-leurre conçu en fusionnant le domaine extracellulaire du récepteur de l'activine de type IIB (ActRIIB) à un fragment Fc d'IgG1.

Par The Peptides Codex Editorial TeamDate de révision individuelle non consignée

Dernière modification des données de la page: . Les actualisations des registres et les évaluations d'identité sont distinctes de la révision scientifique du contenu.

Longueur
s.o.
Classe
Protéine de fusion récepteur-leurre ActRIIB
Fonction
Séquestre la myostatine et des ligands apparentés loin de l'ActRIIB
Contexte
Composé expérimental ; développement arrêté, non approuvé

Un récepteur-leurre soluble conçu pour intercepter la myostatine avant qu'elle ne signale.

Aussi appelé : ActRIIB-IgG1 · ramatercept

Fait partie du regroupement Peptides de l'hormone de croissance et IGF

Aperçu

L'ACE-031 est un récepteur-leurre conçu en fusionnant le domaine extracellulaire du récepteur de l'activine de type IIB (ActRIIB) à un fragment Fc d'IgG1. Il lie la myostatine et des ligands apparentés pour bloquer leur signalisation. Il est expérimental, son développement clinique a été arrêté et il n'est pas approuvé ; cette page est éducative uniquement.

Source et contexte

Source biologique / chimique : Fusion recombinante du domaine extracellulaire de l'ActRIIB avec un Fc d'IgG1

Contexte principal de recherche ou clinique : Composé expérimental ; développement arrêté, non approuvé

Mécanisme du récepteur-leurre

La myostatine se lie normalement à l'ActRIIB sur le muscle pour freiner la croissance. L'ACE-031 présente une copie soluble du domaine de liaison au ligand du récepteur, capturant ainsi la myostatine et des ligands TGF-bêta apparentés dans la circulation avant qu'ils n'atteignent les récepteurs de surface cellulaire. La fusion Fc prolonge sa demi-vie, une approche d'ingénierie biologique courante.

Historique des essais et statut

L'ACE-031 a été testé dans un essai randomisé chez des garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (NCT01099761), interrompu précocement en raison de données de sécurité préliminaires. Il n'a jamais atteint l'approbation et demeure expérimental. Ce résumé décrit la molécule et son historique à des fins éducatives et ne formule aucune allégation d'efficacité ou d'innocuité.

Structure et chimie

Identité moléculaire et confiance de la référence

Masse de référence indisponible

Les valeurs proviennent de l'enregistrement moléculaire cité ou de la fiche éditoriale. Une correspondance dans une base n'est pas une vérification indépendante en laboratoire ; modifications, contre-ions et formulations peuvent modifier la masse mesurée.

Forme moléculaire
ACE-031 (source record; form not independently established)
Espèce
Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
Extrémités (N / C)
Not specified / Not specified

Masse moyenne de référence

Politique de référence mise à jour: 2026-10-05

Aperçu du développement clinique

ClinicalTrials.gov recense 4 études enregistrées avec « ACE-031 » comme intervention (instantané du 2026-09-06). Une empreinte dans le registre n'est pas une preuve d'efficacité ni d'approbation.

Études enregistrées
4
Phase la plus avancée
Phase 2
Actives parmi les 100 dernières
0
Dernière mise à jour
2022-10-13
Études mises à jour récemment
NCTTitlePhaseStatusUpdated
NCT01099761Study of ACE-031 in Subjects With Duchenne Muscular DystrophyPhase 2terminated2022-10-13
NCT01239758Extension Study of ACE-031 in Subjects With Duchenne Muscular DystrophyPhase 2terminated2013-02-01
NCT00952887A Safety, Tolerability, Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of ACE-031 in Healthy Postmenopausal WomenPhase 1completed2011-03-23
NCT00755638A Safety, Tolerability, Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of ACE-031 (ActRIIB-IgG1)in Healthy PostmenoPhase 1completed2009-07-14
Voir toutes les études sur ClinicalTrials.gov →

FAQ sur ACE-031

Qu'est-ce que ACE-031 ?+

L'ACE-031 est un récepteur-leurre conçu en fusionnant le domaine extracellulaire du récepteur de l'activine de type IIB (ActRIIB) à un fragment Fc d'IgG1. Il lie la myostatine et des ligands apparentés pour bloquer leur signalisation. Il est expérimental, son développement clinique a été arrêté et il n'est pas approuvé ; cette page est éducative uniquement.

Quel statut canadien des produits est enregistré pour ACE-031 ?+

Le statut canadien des produits contenant ACE-031 n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.

Quelle est la longueur typique de ACE-031 ?+

ACE-031 n'est pas un peptide à chaîne d'acides aminés classique au même sens ; consultez la fiche pour les détails de classification.

Peptides connexes

Références et lectures complémentaires

  1. 1.Reichel et al. (2025). Gel Electrophoretic Detection of Black Market ACE-031. Drug Test Anal
  2. 2.Attie et al. (2013). A single ascending-dose study of muscle regulator ACE-031 in healthy volunteers. Muscle Nerve
  3. 3.Cadena et al. (2025). ACE-031, a Soluble Activin Type IIB Receptor, Increases Muscle Mass and Strength in the Common Marmoset (Callithrix jacchus). bioRxiv
  4. 4.Campbell et al. (2017). Myostatin inhibitor ACE-031 treatment of ambulatory boys with Duchenne muscular dystrophy: Results of a randomized, placebo-controlled clinical trial. Muscle Nerve
  5. 5.Cadena et al. (2026). ACE-031, a soluble activin type IIB receptor, increases muscle mass and strength in the common marmoset (Callithrix jacchus). PLoS One
  6. 6.ClinicalTrials.gov — ACE-031 in Duchenne muscular dystrophy (NCT01099761)
  7. 7.Wikipedia — Decoy receptors (ACE-031)
Avertissement : Contenu éducatif uniquement. Pas un avis médical. Ne constitue pas des instructions pour un usage humain. Les peptides de recherche et les produits non approuvés peuvent être restreints ou illégaux à commercialiser pour la consommation humaine dans votre juridiction. Consultez des professionnels qualifiés et la législation applicable.
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