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Agoniste de la GnRH à action prolongée — l'administration chronique désensibilise les récepteurs hypophysaires et supprime les hormones sexuelles.
Aussi appelé : Decapeptyl · GnRH agonist
Fait partie du regroupement Peptides fondamentaux et thérapeutiques
Aperçu
La triptoréline est un analogue décapeptidique synthétique de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH) et un agoniste à action prolongée du récepteur de la GnRH. C'est un médicament approuvé sur ordonnance utilisé dans le cancer de la prostate, l'endométriose, les fibromes utérins et la puberté précoce centrale. Cette page est éducative et ne constitue pas un avis médical.
Source et contexte
Source biologique / chimique : Analogue décapeptidique synthétique de la GnRH
Contexte principal de recherche ou clinique : Médicament approuvé pour le cancer de la prostate, l'endométriose, les fibromes utérins et la puberté précoce centrale (sur ordonnance)
Le paradoxe de l'agoniste
Un agoniste de la GnRH stimule d'abord la libération de l'hormone lutéinisante et de l'hormone folliculo-stimulante, puis, en exposition soutenue, désensibilise et régule à la baisse les récepteurs hypophysaires. L'effet net après la poussée initiale est une réduction de la production d'hormones sexuelles, ce qui sous-tend ses usages cliniques.
Structure
La triptoréline substitue une D-tryptophane en position 6 du décapeptide GnRH natif. Ce seul changement résiste à la dégradation enzymatique et prolonge fortement l'activité, permettant des formulations à libération prolongée administrées à des semaines ou des mois d'intervalle dans les produits approuvés.
Structure et chimie
Identité moléculaire et confiance de la référence
Référence étayée par une source
La séquence développée et la chaîne en lettres décrivent les mêmes dix positions en conservant pGlu, D-Trp à la position 6 et Gly-NH2 terminal. Ces modifications sont essentielles à la référence de la forme mère ; les lettres seules ne les codent pas.
- Forme moléculaire
- Triptorelin parent peptide (not a salt)
- Espèce
- Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
- Extrémités (N / C)
- Pyroglutamate / Amide
Masse moyenne de référence · Évaluation de l'identité moléculaire: 2026-10-05
Politique de référence mise à jour: 2026-10-05
- IUPHAR/BPS source snapshot · 2026-10-01
- PubChem molecular record · 2026-10-01
- Formule moléculaire
- C64H82N18O13
- Masse moyenne de référence
- ≈ 1 311,4
- Extrémité C-terminale
- Amide
- Statut
- Approved medicine in at least one jurisdiction (IUPHAR record)
C-terminal glycine residue is amidated; the N-terminal residue is pyroglutamic acid and the tryptophan residue at position 6 is D-Trp
- PubChem CID: 25074470
- IUPHAR ligand: 1177
- ChEMBL: CHEMBL1201334
- CAS RN: 57773-63-4
- UNII: 9081Y98W2V
Valeurs chimiques : PubChem, IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology · récupérées le 2026-10-01.
Aperçu du développement clinique
ClinicalTrials.gov recense 297 études enregistrées avec « Triptorelin » comme intervention (instantané du 2026-10-01). Une empreinte dans le registre n'est pas une preuve d'efficacité ni d'approbation.
| NCT | Title | Phase | Status | Updated |
|---|---|---|---|---|
| NCT01492972 | Hypo-fractionated Radiation Therapy With or Without Androgen Suppression for Intermediate Risk Prostate Cancer | Phase 3 | recruiting | 2026-09-29 |
| NCT04557059 | A Study of Adding Apalutamide to Radiotherapy and LHRH Agonist in High-Risk Patients With Hormone-Sensitive Pr | Phase 3 | active not recruiting | 2026-09-25 |
| NCT06129539 | A Study to Assess the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Debio 4326 in Pediatric Participants With Cent | Phase 3 | active not recruiting | 2026-09-22 |
| NCT07816562 | Ovulation Trigger Strategies in Low Ovarian Reserve (TRIGGERBEST) | Phase 3 | recruiting | 2026-09-11 |
| NCT04931342 | A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Biomarker-Driven Therapies in Patients With Persistent or Recurr | Phase 2 | active not recruiting | 2026-09-10 |
| NCT07751133 | Evaluating Hormone Therapy to Achieve Optimal Doses in Metastatic Prostate Cancer | Phase 3 | recruiting | 2026-09-04 |
Triptorelin — calculateur de reconstitution
Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.
Forme de référence: Triptorelin parent peptide (not a salt)Masse moyenne de référence: 1 311,4 Da
Saisissez une quantité pour voir le volume correspondant.
Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.
Journal des modifications
Observations datées du pipeline de données (indicateurs des registres, empreintes d'essais, identifiants) et révisions éditoriales de cette fiche.
- Essais1 registered study added on ClinicalTrials.gov (now 297).
FAQ sur Triptorelin
Qu'est-ce que Triptorelin ?+
La triptoréline est un analogue décapeptidique synthétique de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH) et un agoniste à action prolongée du récepteur de la GnRH. C'est un médicament approuvé sur ordonnance utilisé dans le cancer de la prostate, l'endométriose, les fibromes utérins et la puberté précoce centrale. Cette page est éducative et ne constitue pas un avis médical.
Quel statut canadien des produits est enregistré pour Triptorelin ?+
Le statut canadien des produits contenant Triptorelin n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.
Quelle est la longueur typique de Triptorelin ?+
Triptorelin est couramment décrit comme comptant environ 10 acides aminés (Agoniste de la GnRH (analogue décapeptidique)).
Peptides connexes
Références et lectures complémentaires
- 1.Yu et al. (2024). A Phase 3, Open-Label, Single-Arm Trial of the Efficacy and Safety of Triptorelin 6-Month Formulation in Chinese Children with Central Precocious Puberty. Adv Ther
- 2.Gravina et al. (2025). Ten-year update of HOBOE phase III trial comparing triptorelin plus either tamoxifen or letrozole or zoledronic acid + letrozole in premenopausal hormone receptor-positive early breast cancer patients. ESMO Open
- 3.Matveev et al. (2024). PRIORITI: Phase 4 study of triptorelin or active surveillance in high-risk prostate cancer. Asia Pac J Clin Oncol
- 4.Leone Roberti Maggiore et al. (2014). Triptorelin for the treatment of endometriosis. Expert Opin Pharmacother
- 5.Chioma et al. (2025). Diagnostic accuracy of the triptorelin stimulation test for central precocious puberty in girls. Endocr Connect
- 6.Lahlou (2005). [Pharmacodynamics of triptorelin]. Rev Prat
- 7.Keating (2010). Triptorelin embonate (6-month formulation). Drugs
- 8.Danesh-Doust et al. (2023). Triptorelin Peptide Conjugated Alginate Coated Gold Nanoparticles as A New Contrast Media for Targeted Computed Tomography Imaging of Cancer Cells. Cell J
- 9.PubChem — compound summary for Triptorelin (CID 25074470)
- 10.Wikipedia — Triptorelin