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L'un des premiers sécrétagogues de la GH actifs par voie orale explorés en développement.
Aussi appelé : NN703 · ghrelin receptor agonist
Fait partie du regroupement Peptides de l'hormone de croissance et IGF
Aperçu
Le tabimoréline (NN703) est un agoniste puissant et actif par voie orale du récepteur de la ghréline / des sécrétagogues de l'hormone de croissance et l'un des premiers sécrétagogues de la GH développés. Il est resté un composé expérimental, n'a jamais été approuvé et n'est pas autorisé par Santé Canada. Cette page est éducative et ne constitue pas un avis médical.
Source et contexte
Source biologique / chimique : Peptidomimétique synthétique actif par voie orale
Contexte principal de recherche ou clinique : Sécrétagogue de la GH oral expérimental ; jamais approuvé et non autorisé par Santé Canada
Développement précoce des sécrétagogues
Le tabimoréline a contribué à établir que de petites molécules actives par voie orale pouvaient stimuler le récepteur des sécrétagogues de l'hormone de croissance. Il a augmenté les taux de GH et d'IGF-1, mais le bénéfice clinique chez l'adulte s'est révélé limité et le développement n'a pas abouti à une approbation.
Leçon sur les interactions médicamenteuses
On a constaté que le tabimoréline inhibait l'enzyme CYP3A4, mettant en évidence une préoccupation pratique du développement des sécrétagogues : un composé oral doit être évalué pour les interactions liées au métabolisme des médicaments, pas seulement pour son activité au récepteur.
Structure et chimie
Identité moléculaire et confiance de la référence
Référence étayée par une source
Les valeurs proviennent de l'enregistrement moléculaire cité ou de la fiche éditoriale. Une correspondance dans une base n'est pas une vérification indépendante en laboratoire ; modifications, contre-ions et formulations peuvent modifier la masse mesurée.
- Forme moléculaire
- Tabimorelin (source record; form not independently established)
- Espèce
- Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
- Extrémités (N / C)
- Not specified / Not specified
Masse moyenne de référence
Politique de référence mise à jour: 2026-10-05
- PubChem molecular record · 2026-10-01
- Formule moléculaire
- C32H40N4O3
- Masse moyenne de référence
- ≈ 528,7
- PubChem CID: 9810101
- CAS RN: 193079-69-5
- UNII: L51CBE03KF
Valeurs chimiques : PubChem · récupérées le 2026-10-01.
Tabimorelin — calculateur de reconstitution
Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.
Forme de référence: Tabimorelin (source record; form not independently established)Masse moyenne de référence: 528,7 Da
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Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.
FAQ sur Tabimorelin
Qu'est-ce que Tabimorelin ?+
Le tabimoréline (NN703) est un agoniste puissant et actif par voie orale du récepteur de la ghréline / des sécrétagogues de l'hormone de croissance et l'un des premiers sécrétagogues de la GH développés. Il est resté un composé expérimental, n'a jamais été approuvé et n'est pas autorisé par Santé Canada. Cette page est éducative et ne constitue pas un avis médical.
Quel statut canadien des produits est enregistré pour Tabimorelin ?+
Le statut canadien des produits contenant Tabimorelin n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.
Quelle est la longueur typique de Tabimorelin ?+
Tabimorelin n'est pas un peptide à chaîne d'acides aminés classique au même sens ; consultez la fiche pour les détails de classification.
Peptides connexes
Références et lectures complémentaires
- 1.Lange et al. (2021). Comprehensive insights into the formation of metabolites of the ghrelin mimetics capromorelin, macimorelin and tabimorelin as potential markers for doping control purposes. Biomed Chromatogr
- 2.Zdravkovic et al. (2003). A clinical study investigating the pharmacokinetic interaction between NN703 (tabimorelin), a potential inhibitor of CYP3A4 activity, and midazolam, a CYP3A4 substrate. Eur J Clin Pharmacol
- 3.Holm et al. (2004). Adipogenic and orexigenic effects of the ghrelin-receptor ligand tabimorelin are diminished in leptin-signalling-deficient ZDF rats. Eur J Endocrinol
- 4.Hansen et al. (1999). Pharmacological characterisation of a new oral GH secretagogue, NN703. Eur J Endocrinol
- 5.Svensson et al. (2003). Oral administration of the growth hormone secretagogue NN703 in adult patients with growth hormone deficiency. Clin Endocrinol (Oxf)
- 6.Hansen et al. (2001). Highly potent growth hormone secretagogues: hybrids of NN703 and ipamorelin. Bioorg Med Chem Lett
- 7.Zdravkovic et al. (2000). The pharmacokinetics, pharmacodynamics, safety and tolerability of a single dose of NN703, a novel orally active growth hormone secretagogue in healthy male volunteers. Growth Horm IGF Res
- 8.Agersø et al. (2001). Pharmacokinetic and pharmacodynamic modeling of NN703, a growth hormone secretagogue, after a single po dose to human volunteers. J Clin Pharmacol
- 9.PubChem — compound summary for Tabimorelin (CID 9810101)
- 10.Wikipedia — Tabimorelin