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Agoniste du récepteur de la ghréline (peptidomimétique actif par voie orale)

Tabimorelin

Le tabimoréline (NN703) est un agoniste puissant et actif par voie orale du récepteur de la ghréline / des sécrétagogues de l'hormone de croissance et l'un des premiers sécrétagogues de la GH développés. Il est resté un composé expérimental, n'a jamais été approuvé et n'est pas autorisé par Santé Canada. Cette page est éducative et ne constitue pas un avis médical.

Par The Peptides Codex Editorial TeamRévisé le 10 juillet 2026
Longueur
s.o.
Classe
Agoniste du récepteur de la ghréline (peptidomimétique actif par voie orale)
Fonction
Agoniste du récepteur des sécrétagogues de l'hormone de croissance
Contexte
Sécrétagogue de la GH oral expérimental ; jamais approuvé et non autorisé par Santé Canada

L'un des premiers sécrétagogues de la GH actifs par voie orale explorés en développement.

Aussi appelé : NN703 · ghrelin receptor agonist

Fait partie du regroupement Peptides de l'hormone de croissance et IGF

Aperçu

Le tabimoréline (NN703) est un agoniste puissant et actif par voie orale du récepteur de la ghréline / des sécrétagogues de l'hormone de croissance et l'un des premiers sécrétagogues de la GH développés. Il est resté un composé expérimental, n'a jamais été approuvé et n'est pas autorisé par Santé Canada. Cette page est éducative et ne constitue pas un avis médical.

Source et contexte

Source biologique / chimique : Peptidomimétique synthétique actif par voie orale

Contexte principal de recherche ou clinique : Sécrétagogue de la GH oral expérimental ; jamais approuvé et non autorisé par Santé Canada

Développement précoce des sécrétagogues

Le tabimoréline a contribué à établir que de petites molécules actives par voie orale pouvaient stimuler le récepteur des sécrétagogues de l'hormone de croissance. Il a augmenté les taux de GH et d'IGF-1, mais le bénéfice clinique chez l'adulte s'est révélé limité et le développement n'a pas abouti à une approbation.

Leçon sur les interactions médicamenteuses

On a constaté que le tabimoréline inhibait l'enzyme CYP3A4, mettant en évidence une préoccupation pratique du développement des sécrétagogues : un composé oral doit être évalué pour les interactions liées au métabolisme des médicaments, pas seulement pour son activité au récepteur.

FAQ sur Tabimorelin

Qu'est-ce que Tabimorelin ?+

Le tabimoréline (NN703) est un agoniste puissant et actif par voie orale du récepteur de la ghréline / des sécrétagogues de l'hormone de croissance et l'un des premiers sécrétagogues de la GH développés. Il est resté un composé expérimental, n'a jamais été approuvé et n'est pas autorisé par Santé Canada. Cette page est éducative et ne constitue pas un avis médical.

Tabimorelin est-il un médicament approuvé ?+

Tabimorelin est abordé ici comme un sujet de recherche / éducatif. Sécrétagogue de la GH oral expérimental ; jamais approuvé et non autorisé par Santé Canada. Ceci n'est pas un avis médical.

Quelle est la longueur typique de Tabimorelin ?+

Tabimorelin n'est pas un peptide à chaîne d'acides aminés classique au même sens ; consultez la fiche pour les détails de classification.

Peptides connexes

Références et lectures complémentaires

  1. 1.Wikipedia — Tabimorelin
  2. 2.PubChem — compound summary for Tabimorelin (CID 9810101)
Avertissement : Contenu éducatif uniquement. Pas un avis médical. Ne constitue pas des instructions pour un usage humain. Les peptides de recherche et les produits non approuvés peuvent être restreints ou illégaux à commercialiser pour la consommation humaine dans votre juridiction. Consultez des professionnels qualifiés et la législation applicable.
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