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Un IGF-1 modifié de 83 résidus conçu pour la culture cellulaire et la physiologie du fœtus ovin — vendu en ligne comme s'il s'agissait d'un petit peptide, sans aucune donnée humaine.
Aussi appelé : Long R3 IGF-1 · LR3 IGF-1 · IGF1 LR3 · Long-Arg3-IGF-1
Fait partie du regroupement Peptides de l'hormone de croissance et IGF
Aperçu
L'IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1) est un analogue recombinant de 83 acides aminés du facteur de croissance insulinomimétique 1 humain, conçu comme facteur de croissance de laboratoire et étudié en physiologie du fœtus ovin. Il active le récepteur de l'IGF-1 pour stimuler la prolifération cellulaire et, dans des cardiomyocytes fœtaux en culture, il a multiplié la synthèse d'ADN par trois à cinq. Il n'a aucun essai humain ni approbation, et une étude ovine de 2025 a montré qu'il ne favorisait pas la croissance de fœtus en retard de croissance. Il est vendu sans approbation en ligne et interdit dans le sport.
Source et contexte
Source biologique / chimique : Recombinant / synthetic analog
Contexte principal de recherche ou clinique : Composé de recherche — un facteur de croissance de laboratoire sans approbation ni essai humain ; vendu sans approbation et interdit dans le sport
Ce qu'est l'IGF-1 LR3
L'IGF-1 LR3 est une version modifiée du facteur de croissance insulinomimétique 1 humain, l'hormone de 70 résidus par laquelle l'hormone de croissance exerce la plupart de ses effets de croissance. La forme LR3 compte 83 résidus et est fabriquée par voie recombinante — y compris sous forme de protéine de fusion exprimée dans la levure Pichia pastoris (Lu et al., Applied Microbiology and Biotechnology 2023) — pour servir de facteur de croissance en culture cellulaire et dans des expériences de physiologie animale. À 83 acides aminés, c'est une petite protéine plutôt qu'un peptide, et c'est un signal de prolifération bien plus puissant que tout sécrétagogue de ce site, parce qu'il agit directement sur le récepteur du facteur de croissance plutôt que par l'hypophyse.
Mécanisme
L'IGF-1 LR3 active le récepteur de l'IGF-1, un récepteur tyrosine kinase. Dans des cardiomyocytes de fœtus ovin en culture, il a multiplié par trois à cinq l'incorporation de bromodésoxyuridine — un marqueur de synthèse d'ADN et de prolifération — et le blocage de la voie ERK ou de la voie PI3K abolissait l'effet (Sundgren et al., American Journal of Physiology 2003). La signalisation du récepteur de l'IGF-1 dépend de son état de glycosylation ; des cellules CHO à N-glycosylation défectueuse présentaient des taux réduits d'IGF-1R et une signalisation altérée (Salvi et al., International Journal of Molecular Sciences 2022). Ce sont des constats de biologie cellulaire sur un facteur de croissance, non des données sur un supplément.
Ce que montrent les études animales — y compris la négative
Le corpus principal concerne le fœtus ovin, où le LR3 IGF-1 est perfusé pour étudier la croissance. Une perfusion d'une semaine a augmenté la croissance des organes fœtaux, mais pas en stimulant le transfert de nutriments (Stremming et al., American Journal of Physiology 2021) et, dans le même modèle, a réduit la sécrétion d'insuline stimulée par le glucose par un défaut intrinsèque des îlots (White et al., 2021), effet qui ne persistait pas dans des îlots isolés après perfusion aiguë (White et al., 2023). La croissance cardiaque stimulée par l'IGF-1 était accompagnée d'une croissance vasculaire coronaire équivalente (Jonker et al., FASEB Journal 2020). Surtout, chez des fœtus ovins en retard de croissance en fin de gestation, une semaine d'IGF-1 LR3 n'a pas favorisé la croissance — poids corporel, insuline, glucose et sécrétion d'insuline inchangés (White et al., American Journal of Physiology 2025). Une étude de matériaux de 2025 a utilisé une libération contrôlée de LR3 dans un conduit nerveux pour la régénération du nerf sciatique chez le rat (Yavuz et al., 2025).
| Étude | Plan | Constat |
|---|---|---|
| Sundgren 2003 | Cardiomyocytes fœtaux en culture ; LR3 in vivo | Incorporation de BrdU ×3 à 5 en culture ; pas d'hypertrophie in vivo |
| Stremming 2021 | Perfusion d'IGF-1 d'une semaine | Croissance des organes ↑ sans augmentation du transfert de nutriments |
| White 2021 / 2023 | Perfusions d'une semaine et aiguës | Sécrétion d'insuline stimulée par le glucose réduite (défaut intrinsèque des îlots) |
| White 2025 | LR3 une semaine chez des fœtus en retard de croissance | Aucune promotion de la croissance ; insuline et glucose inchangés |
Données humaines
Il n'y en a aucune. ClinicalTrials.gov ne recense aucune étude de l'IGF-1 LR3, et les 11 notices PubMed du dossier ne contiennent aucune donnée humaine de pharmacocinétique, de sécurité ou d'efficacité. Une revue de 2026 sur les peptides d'amélioration de la performance modulant l'axe GH–IGF-1 traite de l'écart entre les preuves cliniques et l'auto-administration par les patients pour cette classe d'agents (Dominikowski et al., Frontiers in Endocrinology 2026). Tout ce qui se dit en ligne sur l'IGF-1 LR3 chez l'humain est extrapolé de son identité de facteur de croissance.
Pourquoi celui-ci compte plus que la plupart
La signalisation de l'IGF-1 stimule la prolifération dans pratiquement tous les tissus, tumeurs comprises, et réduit la sécrétion d'insuline dans le modèle ovin. Contrairement à un sécrétagogue, qui ne peut élever l'hormone de croissance qu'autant que l'hypophyse le permet, un facteur de croissance exogène contourne entièrement ce contrôle. La description originale du site en une ligne — un facteur de croissance à haut risque et à forte demande de recherche souvent qualifié à tort de simple peptide — reste le résumé exact. Il est interdit dans le sport en tant que facteur de croissance.
Statut réglementaire
L'IGF-1 LR3 n'a d'approbation dans aucune juridiction ni de fiche de ligand IUPHAR ; son marché légitime est celui des réactifs de culture cellulaire vendus aux laboratoires. Les produits vendus en ligne pour usage humain sont non autorisés, d'identité et de puissance non vérifiées, et — parce que la molécule est une protéine repliée de 83 résidus — particulièrement faciles à vendre mal repliés ou dégradés, ce qu'un certificat de pureté ne détecte pas. Cette fiche est éducative ; elle ne constitue ni une indication pour se procurer ou utiliser un produit, ni un avis médical.
Structure et chimie
Identité moléculaire et confiance de la référence
Masse de référence indisponible
Les valeurs proviennent de l'enregistrement moléculaire cité ou de la fiche éditoriale. Une correspondance dans une base n'est pas une vérification indépendante en laboratoire ; modifications, contre-ions et formulations peuvent modifier la masse mesurée.
- Forme moléculaire
- 83-residue engineered form of human IGF-1 (70 residues); produced recombinantly, including in Pichia pastoris fusion systems (Lu et al., 2023)
- Espèce
- Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
- Extrémités (N / C)
- Not specified / Not specified
Masse moyenne de référence
Politique de référence mise à jour: 2026-10-05
- Récepteurs
- Récepteur du facteur de croissance insulinomimétique 1 (IGF-1R), récepteur tyrosine kinase signalant par ERK et PI3K (Sundgren et al., 2003 ; Salvi et al., 2022)
- Squelette
- Forme modifiée de 83 résidus de l'IGF-1 humain (70 résidus) ; produite par voie recombinante, notamment en systèmes de fusion dans Pichia pastoris (Lu et al., 2023)
- Statut
- Protéine de recherche ; aucune approbation ; aucune entrée ClinicalTrials.gov ; interdite dans le sport en tant que facteur de croissance
Valeurs chimiques : fiche éditoriale.
Journal des modifications
Observations datées du pipeline de données (indicateurs des registres, empreintes d'essais, identifiants) et révisions éditoriales de cette fiche.
- ÉditorialContenu de la fiche révisé et mis à jour par l'équipe éditoriale.
FAQ sur IGF-1 LR3
Qu'est-ce que IGF-1 LR3 ?+
L'IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1) est un analogue recombinant de 83 acides aminés du facteur de croissance insulinomimétique 1 humain, conçu comme facteur de croissance de laboratoire et étudié en physiologie du fœtus ovin. Il active le récepteur de l'IGF-1 pour stimuler la prolifération cellulaire et, dans des cardiomyocytes fœtaux en culture, il a multiplié la synthèse d'ADN par trois à cinq. Il n'a aucun essai humain ni approbation, et une étude ovine de 2025 a montré qu'il ne favorisait pas la croissance de fœtus en retard de croissance. Il est vendu sans approbation en ligne et interdit dans le sport.
Quel statut canadien des produits est enregistré pour IGF-1 LR3 ?+
Le statut canadien des produits contenant IGF-1 LR3 n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.
Quelle est la longueur typique de IGF-1 LR3 ?+
IGF-1 LR3 est couramment décrit comme comptant environ 83 acides aminés (Facteur de croissance insulinomimétique 1 modifié (protéine de recherche)).
Qu'est-ce que l'IGF-1 LR3 ?+
Une forme recombinante modifiée de 83 résidus du facteur de croissance insulinomimétique 1, fabriquée comme facteur de croissance en culture cellulaire et utilisée en recherche physiologique sur le fœtus ovin. Il active le récepteur de l'IGF-1.
L'IGF-1 LR3 est-il un peptide ?+
À 83 acides aminés, c'est une petite protéine, non un court peptide. Les vendeurs le qualifient souvent à tort de peptide.
L'IGF-1 LR3 a-t-il été testé chez l'humain ?+
Non. Aucun essai enregistré ni donnée humaine de sécurité ou d'efficacité.
L'IGF-1 LR3 développe-t-il le muscle ?+
Aucune étude humaine n'existe. Chez des fœtus ovins en retard de croissance, une perfusion d'une semaine n'a pas favorisé la croissance, et la perfusion d'IGF-1 a réduit la sécrétion d'insuline dans ce modèle.
Quelle est la demi-vie de l'IGF-1 LR3 ?+
Le dossier de preuves ne rapporte aucun chiffre humain ; il n'existe pas d'étude pharmacocinétique humaine.
L'IGF-1 LR3 est-il approuvé ou autorisé dans le sport ?+
Il n'est approuvé nulle part et est interdit dans le sport en tant que facteur de croissance.
Pour aller plus loin
- Axe hormonalLes peptides sécrétagogues de GH expliqués : CJC-1295, ipamoréline, GHRPSurvol éducatif des peptides sécrétagogues de l'hormone de croissance — analogues de la GHRH vs GHRP, DAC vs sans DAC, récepteurs et contexte de recherche.
- Pas un peptideLe MK-677 (ibutamoren) est-il un peptide ? Non — c'est un mimétique de la ghréline en petite molécule, par voie orale. Ce que les essais ont montréLe MK-677 (ibutamoren) est vendu aux côtés des peptides et combiné avec eux, mais c'est une petite molécule synthétique qui active le récepteur de la ghréline par voie orale. Ce guide explique ce qu'il est, en quoi il diffère des peptides GHRH et GHRP, ce que ses essais cliniques ont montré — y compris le signal d'innocuité qui a interrompu l'un d'eux — et son statut réglementaire.
- SécuritéInnocuité et risques des peptides : un survol éducatif équilibréUn survol objectif et équilibré de ce que la recherche établit ou non au sujet des risques des peptides — inconnues, préoccupations de pureté et de contamination, et pourquoi les composés non approuvés comportent de l'incertitude. Ni rassurance ni avis médical.
- FondementsPeptides vs SARMs : une comparaison de littératie scientifiqueUn regard éducatif sur la façon dont les peptides (chaînes d'acides aminés agissant par la biologie des récepteurs et de la signalisation) diffèrent des SARMs (petites molécules non peptidiques ciblant le récepteur des androgènes). Présenté comme une littératie scientifique, non un conseil d'utilisation.
- FondementsQue sont les peptides de recherche? Un guide éducatif clairComprenez ce que signifie « peptides de recherche », en quoi ils diffèrent des médicaments peptidiques approuvés, les marqueurs de qualité (COA, pureté) et comment les étudier de façon responsable.
Peptides connexes
Références et lectures complémentaires
- 1.White et al. (2025). IGF-1 LR3 does not promote growth in late-gestation growth-restricted fetal sheep. Am J Physiol Endocrinol Metab
- 2.White et al. (2023). Attenuated glucose-stimulated insulin secretion during an acute IGF-1 LR3 infusion into fetal sheep does not persist in isolated islets. J Dev Orig Health Dis
- 3.Yavuz et al. (2025). Revolutionary decellularized Alstroemeria stem-based nerve conduit integrated with GelMA and controlled IGF-1 LR3 release for enhanced rat sciatic nerve regeneration. Int J Biol Macromol
- 4.Sundgren NC et al. (2003). Extracellular signal-regulated kinase and phosphoinositol-3 kinase mediate IGF-1 induced proliferation of fetal sheep cardiomyocytes. American Journal of Physiology
- 5.Jonker SS et al. (2020). Coronary vascular growth matches IGF-1-stimulated cardiac growth in fetal sheep. FASEB Journal
- 6.Stremming J et al. (2021). IGF-1 infusion to fetal sheep increases organ growth but not by stimulating nutrient transfer to the fetus. American Journal of Physiology
- 7.White A et al. (2021). Reduced glucose-stimulated insulin secretion following a 1-wk IGF-1 infusion in late gestation fetal sheep is due to an intrinsic islet defect. American Journal of Physiology
- 8.Lu Z et al. (2023). Recombinant expression of IGF-1 and LR3 IGF-1 fused with xylanase in Pichia pastoris. Applied Microbiology and Biotechnology
- 9.Dominikowski A et al. (2026). The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating the GH-IGF1 axis. Frontiers in Endocrinology