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Agoniste de la GnRH (analogue nonapeptidique)

Deslorelin

La desloréline est un peptide agoniste synthétique de la GnRH utilisé principalement en médecine vétérinaire.

Par The Peptides Codex Editorial TeamDate de révision individuelle non consignée

Dernière modification des données de la page: . Instantané du registre chimique: . Les actualisations des registres et les évaluations d'identité sont distinctes de la révision scientifique du contenu.

Longueur
9 aa
Classe
Agoniste de la GnRH (analogue nonapeptidique)
Fonction
Superagoniste du récepteur de l'hormone de libération des gonadotrophines
Contexte
Approuvé en usage vétérinaire (p. ex. castration chimique chez le chien, gestion de l'ovulation chez la jument) ; commercialisé sous les noms Suprelorin et Ovuplant

Un superagoniste de la GnRH utilisé principalement en médecine vétérinaire sous forme d'implant à libération lente.

Aussi appelé : Suprelorin · Ovuplant · GnRH agonist

Fait partie du regroupement Peptides fondamentaux et thérapeutiques

Aperçu

La desloréline est un peptide agoniste synthétique de la GnRH utilisé principalement en médecine vétérinaire. Sous forme d'implants comme Suprelorin et Ovuplant, elle est employée pour la castration chimique réversible chez le chien et la gestion de l'ovulation chez la jument. Cette page est éducative et ne constitue pas un avis médical.

Source et contexte

Source biologique / chimique : Analogue synthétique de la GnRH

Contexte principal de recherche ou clinique : Approuvé en usage vétérinaire (p. ex. castration chimique chez le chien, gestion de l'ovulation chez la jument) ; commercialisé sous les noms Suprelorin et Ovuplant

Contexte vétérinaire

Les implants de desloréline assurent une activation soutenue du récepteur de la GnRH qui, après une phase stimulatrice initiale, supprime les hormones de reproduction. Les applications vétérinaires incluent la gestion de la fertilité et du comportement chez le chien, le furet et d'autres espèces, ainsi que le contrôle de la reproduction chez les animaux d'élevage et de compagnie.

Chimie du superagoniste

Comme les autres analogues cliniques de la GnRH, la desloréline porte une substitution par un D-acide aminé en position 6 et une extrémité C-terminale modifiée. Ces changements augmentent la puissance au récepteur et ralentissent la dégradation, ce qui explique qu'on la décrive comme un superagoniste de la GnRH.

Séquence

Séquence en code à une lettre couramment citée pour Deslorelin (à titre éducatif ; les isoformes et les modifications peuvent différer) :

XHWSYWLRP

XHWSYWLRP

X = non-canonical residue (Glutamic acid (residue 1) is pyroglutamic acid; leucine residue at position 6 is D-Trp; C-terminal proline residue at Pro-NHEt). X indique un résidu non canonique — voir le bloc structure ci-dessous. (Représenté comme une alanine sur la roue.)

Deslorelin9 aa · C64H83N17O12 · ≈ 1 282,4 DaPEPTIDESCODEX.COMN-terminus →→ C-terminusX1H2W3S4Y5W6L7R+8P9non polairepolaireacidebasiqueGly / Pronon canonique (X)Hydropathie (Kyte–Doolittle): ▮ hydrophobe (cyan) / ▮ hydrophile (rose) · Charge de la chaîne latérale à pH 7: + / −X = non-canonical residue (Glutamic acid (residue 1) is pyroglutamic acid; leucine residue at position 6 is …
Deslorelin — Fiche de structureTélécharger le SVG
A1H2W3S4Y5W6L7R8P9
Projection en roue hélicoïdale

Résidus placés à ~100° d'intervalle autour d'une hélice α — le regroupement d'une même couleur révèle une face amphipathique.

Analyser des séquences dans le laboratoire →

Structure et chimie

Identité moléculaire et confiance de la référence

Référence étayée par une source

Les valeurs proviennent de l'enregistrement moléculaire cité ou de la fiche éditoriale. Une correspondance dans une base n'est pas une vérification indépendante en laboratoire ; modifications, contre-ions et formulations peuvent modifier la masse mesurée.

Forme moléculaire
Deslorelin (source record; form not independently established)
Espèce
Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
Extrémités (N / C)
Not specified / Not specified

Masse moyenne de référence

Politique de référence mise à jour: 2026-10-05

Formule moléculaire
C64H83N17O12
Masse moyenne de référence
≈ 1 282,4
Modifications chimiques (fiche IUPHAR)

Glutamic acid (residue 1) is pyroglutamic acid; leucine residue at position 6 is D-Trp; C-terminal proline residue at Pro-NHEt

Identifiants

Valeurs chimiques : IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology, PubChem · récupérées le 2026-10-01.

Aperçu du développement clinique

ClinicalTrials.gov recense 4 études enregistrées avec « Deslorelin » comme intervention (instantané du 2026-10-01). Une empreinte dans le registre n'est pas une preuve d'efficacité ni d'approbation.

Études enregistrées
4
Phase la plus avancée
Phase 3
Actives parmi les 100 dernières
0
Dernière mise à jour
2025-06-12
Études mises à jour récemment
NCTTitlePhaseStatusUpdated
NCT00001521Three Drug Combination Therapy Versus Conventional Treatment of Children With Congenital Adrenal HyperplasiaPhase 3completed2025-06-12
NCT00080756Deslorelin Combined With Low-Dose Add-Back Estradiol and Testosterone in Preventing Breast Cancer in PremenopaPhase 2unknown2024-08-28
NCT00001190Study of Luteinizing Hormone-Releasing Hormone Analog (LHRHa) in Pubertal Patients With Extreme Short StaturePhase 2completed2008-03-04
NCT00001202Treatment of Boys With Precocious PubertyPhase 2completed2008-03-04
Voir toutes les études sur ClinicalTrials.gov →
Calcul de concentration

Deslorelin — calculateur de reconstitution

Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.

Forme de référence: Deslorelin (source record; form not independently established)Masse moyenne de référence: 1 282,4 Da

Graduation de la seringue
Concentration de la solution
5 mg/mL5 000 mcg/mL
mcg

Saisissez une quantité pour voir le volume correspondant.

Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.

Ouvrir le calculateur Deslorelin sur sa propre page →

FAQ sur Deslorelin

Qu'est-ce que Deslorelin ?+

La desloréline est un peptide agoniste synthétique de la GnRH utilisé principalement en médecine vétérinaire. Sous forme d'implants comme Suprelorin et Ovuplant, elle est employée pour la castration chimique réversible chez le chien et la gestion de l'ovulation chez la jument. Cette page est éducative et ne constitue pas un avis médical.

Quel statut canadien des produits est enregistré pour Deslorelin ?+

Le statut canadien des produits contenant Deslorelin n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.

Quelle est la longueur typique de Deslorelin ?+

Deslorelin est couramment décrit comme comptant environ 9 acides aminés (Agoniste de la GnRH (analogue nonapeptidique)).

Peptides connexes

Références et lectures complémentaires

  1. 1.Cowl et al. (2018). ASSESSING THE EFFICACY OF DESLORELIN ACETATE IMPLANTS (SUPRELORIN) IN ALTERNATIVE PLACEMENT SITES. J Zoo Wildl Med
  2. 2.Fontaine (2015). Long-term contraception in a small implant: A review of Suprelorin (deslorelin) studies in cats. J Feline Med Surg
  3. 3.Wolf et al. (2012). Litter size response to oestrous induction with deslorelin (Ovuplant®) in dogs. Reprod Domest Anim
  4. 4.Agnew et al. (2021). DESLORELIN (SUPRELORIN(®)) USE IN NORTH AMERICAN AND EUROPEAN ZOOS AND AQUARIUMS: TAXONOMIC SCOPE, DOSING, AND EFFICACY. J Zoo Wildl Med
  5. 5.Hemberg et al. (2006). Successful timing of ovulation using deslorelin (Ovuplant) is labour-saving in mares aimed for single ai with frozen semen. Reprod Domest Anim
  6. 6.Padula et al. (2003). Absorbable deslorelin implants (Ovuplant) prolong postpartum anestrus in early ovulating dairy cows. Theriogenology
  7. 7.McCue et al. (2002). Removal of deslorelin (Ovuplant) implant 48 h after administration results in normal interovulatory intervals in mares. Theriogenology
  8. 8.Palm et al. (2012). [The use of deslorelin acetate (Suprelorin®) in companion animal medicine]. Schweiz Arch Tierheilkd
  9. 9.PubChem — compound summary for Deslorelin (CID 16133804)
  10. 10.Wikipedia — Deslorelin
Avertissement : Contenu éducatif uniquement. Pas un avis médical. Ne constitue pas des instructions pour un usage humain. Les peptides de recherche et les produits non approuvés peuvent être restreints ou illégaux à commercialiser pour la consommation humaine dans votre juridiction. Consultez des professionnels qualifiés et la législation applicable.
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