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Agoniste de la GnRH (analogue nonapeptidique)

Buserelin

La buséréline est un peptide agoniste synthétique de la GnRH utilisé pour supprimer la production d'hormones sexuelles dans les affections hormonodépendantes.

Par The Peptides Codex Editorial TeamDate de révision individuelle non consignée

Dernière modification des données de la page: . Instantané du registre chimique: . Les actualisations des registres et les évaluations d'identité sont distinctes de la révision scientifique du contenu.

Longueur
9 aa
Classe
Agoniste de la GnRH (analogue nonapeptidique)
Fonction
Agoniste du récepteur de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH)
Contexte
Médicament approuvé pour le cancer de la prostate, le cancer du sein préménopausique, l'endométriose et l'assistance médicale à la procréation (sur ordonnance)

Disponible en injection et en spray nasal — un agoniste de la GnRH polyvalent dans les affections hormonodépendantes.

Aussi appelé : Suprefact · GnRH agonist

Fait partie du regroupement Peptides fondamentaux et thérapeutiques

Aperçu

La buséréline est un peptide agoniste synthétique de la GnRH utilisé pour supprimer la production d'hormones sexuelles dans les affections hormonodépendantes. C'est un médicament approuvé sur ordonnance pour le cancer de la prostate, le cancer du sein préménopausique et l'endométriose, et elle est utilisée dans les protocoles de procréation assistée. Cette page est éducative et ne constitue pas un avis médical.

Source et contexte

Source biologique / chimique : Analogue synthétique de la GnRH

Contexte principal de recherche ou clinique : Médicament approuvé pour le cancer de la prostate, le cancer du sein préménopausique, l'endométriose et l'assistance médicale à la procréation (sur ordonnance)

Voies d'administration

La buséréline se distingue par sa disponibilité à la fois en injection sous-cutanée et en spray intranasal. La voie nasale illustre comment les peptides peuvent parfois atteindre la circulation à travers les surfaces muqueuses, bien que la biodisponibilité soit plus faible que par injection.

Rôle en FIV

En procréation assistée, les agonistes de la GnRH comme la buséréline servent à contrôler le moment de l'ovulation en supprimant d'abord les poussées endogènes de gonadotrophines. Cela permet aux cliniciens de coordonner la stimulation ovarienne de façon plus prévisible.

Séquence

Séquence en code à une lettre couramment citée pour Buserelin (à titre éducatif ; les isoformes et les modifications peuvent différer) :

XHWSYSLRP

XHWSYSLRP

X = non-canonical residue (N-terminal glutamic acid is pyrocarboxylic acid; serine residue at position 4 is 1,1-dimethylethyl-serine (t-Bu-Ser)). X indique un résidu non canonique — voir le bloc structure ci-dessous. (Représenté comme une alanine sur la roue.)

Buserelin9 aa · C60H86N16O13 · ≈ 1 239,4 DaPEPTIDESCODEX.COMN-terminus →→ C-terminusX1H2W3S4Y5S6L7R+8P9non polairepolaireacidebasiqueGly / Pronon canonique (X)Hydropathie (Kyte–Doolittle): ▮ hydrophobe (cyan) / ▮ hydrophile (rose) · Charge de la chaîne latérale à pH 7: + / −X = non-canonical residue (N-terminal glutamic acid is pyrocarboxylic acid; serine residue at position 4 is …
Buserelin — Fiche de structureTélécharger le SVG
A1H2W3S4Y5S6L7R8P9
Projection en roue hélicoïdale

Résidus placés à ~100° d'intervalle autour d'une hélice α — le regroupement d'une même couleur révèle une face amphipathique.

Analyser des séquences dans le laboratoire →

Structure et chimie

Identité moléculaire et confiance de la référence

Référence étayée par une source

Les valeurs proviennent de l'enregistrement moléculaire cité ou de la fiche éditoriale. Une correspondance dans une base n'est pas une vérification indépendante en laboratoire ; modifications, contre-ions et formulations peuvent modifier la masse mesurée.

Forme moléculaire
Buserelin (source record; form not independently established)
Espèce
Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
Extrémités (N / C)
Not specified / Not specified

Masse moyenne de référence

Politique de référence mise à jour: 2026-10-05

Formule moléculaire
C60H86N16O13
Masse moyenne de référence
≈ 1 239,4
Statut
Approved medicine in at least one jurisdiction (IUPHAR record)
Modifications chimiques (fiche IUPHAR)

N-terminal glutamic acid is pyrocarboxylic acid; serine residue at position 4 is 1,1-dimethylethyl-serine (t-Bu-Ser)

Identifiants

Valeurs chimiques : IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology, PubChem · récupérées le 2026-10-01.

Aperçu du développement clinique

ClinicalTrials.gov recense 42 études enregistrées avec « Buserelin » comme intervention (instantané du 2026-10-01). Une empreinte dans le registre n'est pas une preuve d'efficacité ni d'approbation.

Études enregistrées
42
Phase la plus avancée
Phase 4
Actives parmi les 100 dernières
4
Dernière mise à jour
2026-09-29
Études mises à jour récemment
NCTTitlePhaseStatusUpdated
NCT01492972Hypo-fractionated Radiation Therapy With or Without Androgen Suppression for Intermediate Risk Prostate CancerPhase 3recruiting2026-09-29
NCT04513717Two Studies for Patients With High Risk Prostate Cancer Testing Less Intense Treatment for Patients With a LowPhase 3active not recruiting2026-08-17
NCT05050084Two Studies for Patients With Unfavorable Intermediate Risk Prostate Cancer Testing Less Intense Treatment forPhase 3active not recruiting2026-08-17
NCT07553988A Comparative Dose-finding Study of RS-113 in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate CancerPhase 2active not recruiting2026-04-28
NCT01546987Hormone Therapy, Radiation Therapy, and Steroid 17alpha-monooxygenase TAK-700 in Treating Patients With High-RPhase 3completed2026-03-06
NCT00936390Radiation Therapy With or Without Androgen-Deprivation Therapy in Treating Patients With Prostate CancerPhase 3completed2026-03-06
Voir toutes les études sur ClinicalTrials.gov →
Calcul de concentration

Buserelin — calculateur de reconstitution

Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.

Forme de référence: Buserelin (source record; form not independently established)Masse moyenne de référence: 1 239,4 Da

Graduation de la seringue
Concentration de la solution
5 mg/mL5 000 mcg/mL
mcg

Saisissez une quantité pour voir le volume correspondant.

Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.

Ouvrir le calculateur Buserelin sur sa propre page →

FAQ sur Buserelin

Qu'est-ce que Buserelin ?+

La buséréline est un peptide agoniste synthétique de la GnRH utilisé pour supprimer la production d'hormones sexuelles dans les affections hormonodépendantes. C'est un médicament approuvé sur ordonnance pour le cancer de la prostate, le cancer du sein préménopausique et l'endométriose, et elle est utilisée dans les protocoles de procréation assistée. Cette page est éducative et ne constitue pas un avis médical.

Quel statut canadien des produits est enregistré pour Buserelin ?+

Le statut canadien des produits contenant Buserelin n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.

Quelle est la longueur typique de Buserelin ?+

Buserelin est couramment décrit comme comptant environ 9 acides aminés (Agoniste de la GnRH (analogue nonapeptidique)).

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Références et lectures complémentaires

  1. 1.Bruun et al. (1986). [Buserelin (Suprefact)]. Ugeskr Laeger
  2. 2.Mohr (1994). [Buserelin]. Dtsch Med Wochenschr
  3. 3.Levy et al. (2007). A single subcutaneous administration of buserelin induces ovulation in the mare: field data. Reprod Domest Anim
  4. 4.Engmann et al. (2005). GnRH agonist (buserelin) or HCG for ovulation induction in GnRH antagonist IVF/ICSI cycles: a prospective randomized study. Hum Reprod
  5. 5.Chenault (1990). Effect of fertirelin acetate or buserelin on conception rate at first or second insemination in lactating dairy cows. J Dairy Sci
  6. 6.Brogden et al. (1990). Buserelin. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and clinical profile. Drugs
  7. 7.Manjarín et al. (2019). Effect of Oxytocin, Cloprostenol or Buserelin in Semen Doses on Sow Fertility. Animals (Basel)
  8. 8.Yu (2000). Dosage of buserelin. J Reprod Med
  9. 9.PubChem — compound summary for Buserelin (CID 50225)
  10. 10.Wikipedia — Buserelin
Avertissement : Contenu éducatif uniquement. Pas un avis médical. Ne constitue pas des instructions pour un usage humain. Les peptides de recherche et les produits non approuvés peuvent être restreints ou illégaux à commercialiser pour la consommation humaine dans votre juridiction. Consultez des professionnels qualifiés et la législation applicable.
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