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Un peptide de 15 résidus à acides aminés L et D alternés dont les dimères forment des canaux ioniques de référence.
Aussi appelé : gramicidin D · gramicidin A
Fait partie du regroupement Peptides fondamentaux et thérapeutiques
Aperçu
La gramicidine est un antibiotique peptidique linéaire de 15 résidus issu de la bactérie du sol Brevibacillus brevis, remarquable par ses acides aminés L et D alternés. Deux molécules s'assemblent tête-bêche en un canal en hélice bêta qui laisse les cations monovalents traverser les membranes bactériennes, effondrant leurs gradients ioniques. Elle est utilisée par voie topique, souvent avec la polymyxine B ou la néomycine. Cette page est éducative et ne constitue pas un avis médical.
Source et contexte
Source biologique / chimique : Bactérie du sol Brevibacillus brevis (anciennement Bacillus brevis)
Contexte principal de recherche ou clinique : Antibiotique topique (homologué pour usage externe) et modèle classique de canal ionique
Mécanisme de formation de canaux
La séquence L/D alternée de la gramicidine lui permet de se replier en hélice bêta simple brin ; deux de ces hélices se joignent bout à bout pour traverser la membrane. Le pore résultant conduit Na+, K+ et H+, dissipant les gradients électrochimiques dont les bactéries ont besoin pour survivre. Cela en fait un système modèle fondamental en biophysique des canaux ioniques.
Usage clinique
Comme elle est toxique en cas d'absorption systémique, la gramicidine est limitée aux produits topiques tels que les gouttes ophtalmiques antibiotiques, les pastilles pour la gorge et les onguents cutanés, souvent associée à la polymyxine B et à la néomycine. Sa toxicité sélective envers les bactéries à faible concentration sous-tend ces formulations externes.
Structure et chimie
Identité moléculaire et confiance de la référence
Référence étayée par une source
Les valeurs proviennent de l'enregistrement moléculaire cité ou de la fiche éditoriale. Une correspondance dans une base n'est pas une vérification indépendante en laboratoire ; modifications, contre-ions et formulations peuvent modifier la masse mesurée.
- Forme moléculaire
- Gramicidin (source record; form not independently established)
- Espèce
- Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
- Extrémités (N / C)
- Not specified / Not specified
Masse moyenne de référence
Politique de référence mise à jour: 2026-10-05
- PubChem molecular record · 2026-10-01
- Formule moléculaire
- C99H140N20O17
- Masse moyenne de référence
- ≈ 1 882,3
- PubChem CID: 16130140
- CAS RN: 2954858-28-5
- UNII: 5IE62321P4
Valeurs chimiques : PubChem · récupérées le 2026-10-01.
Aperçu du développement clinique
ClinicalTrials.gov recense 10 études enregistrées avec « Gramicidin » comme intervention (instantané du 2026-09-06). Une empreinte dans le registre n'est pas une preuve d'efficacité ni d'approbation.
| NCT | Title | Phase | Status | Updated |
|---|---|---|---|---|
| NCT07702474 | Efficacy of 5% Chitosan Nanoparticle Paste in the Treatment of Recurrent Aphthous Stomatitis | Phase 2 | completed | 2026-07-14 |
| NCT06859281 | Safety, Tolerability, and Pharmacokinetic Profile of Grammidin, a Metered Dose Topical Spray in Healthy Volunt | Phase 1 | recruiting | 2025-07-10 |
| NCT06843018 | Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Different Doses of Graminidin With Anesthetic, a Metered Dose Top | Phase 2 | recruiting | 2025-07-10 |
| NCT06857890 | Safety, Tolerability, and Pharmacokinetic Profile of Grammidin With Anesthetic, a Metered Dose Topical Spray i | Phase 1 | recruiting | 2025-07-10 |
| NCT04323475 | Phage Therapy for the Prevention and Treatment of Wound Infections in Burned Patients | Phase 1 | unknown | 2021-12-22 |
| NCT01950598 | Frozen Versus Fresh Corneal Carriers for the Boston KPro Type I Donor Carriers | Sans objet | completed | 2021-01-28 |
Gramicidin — calculateur de reconstitution
Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.
Forme de référence: Gramicidin (source record; form not independently established)Masse moyenne de référence: 1 882,3 Da
Saisissez une quantité pour voir le volume correspondant.
Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.
Journal des modifications
Observations datées du pipeline de données (indicateurs des registres, empreintes d'essais, identifiants) et révisions éditoriales de cette fiche.
- ChimiePubChem formula updated to C99H140N20O17.
FAQ sur Gramicidin
Qu'est-ce que Gramicidin ?+
La gramicidine est un antibiotique peptidique linéaire de 15 résidus issu de la bactérie du sol Brevibacillus brevis, remarquable par ses acides aminés L et D alternés. Deux molécules s'assemblent tête-bêche en un canal en hélice bêta qui laisse les cations monovalents traverser les membranes bactériennes, effondrant leurs gradients ioniques. Elle est utilisée par voie topique, souvent avec la polymyxine B ou la néomycine. Cette page est éducative et ne constitue pas un avis médical.
Quel statut canadien des produits est enregistré pour Gramicidin ?+
Le statut canadien des produits contenant Gramicidin n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.
Quelle est la longueur typique de Gramicidin ?+
Gramicidin est couramment décrit comme comptant environ 15 acides aminés (Antibiotique peptidique linéaire (formateur de canaux ioniques)).
Peptides connexes
Références et lectures complémentaires
- 1.Kaman et al. (2022). Gramicidin A is hydrolyzed by a d-stereospecific peptidase produced by Bacillus anthracis. Environ Microbiol Rep
- 2.Kondrashov et al. (2024). Gramicidin A in Asymmetric Lipid Membranes. Biomolecules
- 3.Dibas et al. (1995). Gramicidin D is a potent insulin secretagogue: dependence on extracellular calcium influx. Biochem Biophys Res Commun
- 4.Li et al. (2023). New role of gramicidin A in RIG-I-like receptors-mediated IFN signalling. Immunology
- 5.Urry et al. (1971). The gramicidin A transmembrane channel: characteristics of head-to-head dimerized (L,D) helices. Proc Natl Acad Sci U S A
- 6.Stankovic et al. (1990). Purification of gramicidin A. Anal Biochem
- 7.Cornell (1987). Gramicidin A--phospholipid model systems. J Bioenerg Biomembr
- 8.Jadhav et al. (2017). Bioactivity of topologically confined gramicidin A dimers. Bioorg Med Chem
- 9.PubChem — compound summary for Gramicidin (CID 16170150)
- 10.Wikipedia — Gramicidin