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Incrétine

GIP

Le GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide) est une hormone incrétine de 42 acides aminés libérée par les cellules K intestinales après les repas, où elle contribue à stimuler la sécrétion d'insuline dépendante du glucose.

Par The Peptides Codex Editorial TeamDate de révision individuelle non consignée

Dernière modification des données de la page: . Instantané du registre chimique: . Les actualisations des registres et les évaluations d'identité sont distinctes de la révision scientifique du contenu.

Longueur
42 aa
Classe
Incrétine
Fonction
Hormone incrétine qui stimule la sécrétion d'insuline après le repas
Contexte
Hormone endogène ; l'un des deux récepteurs ciblés par les agonistes doubles comme le tirzépatide

« L'autre incrétine » — le récepteur du GIP est la seconde moitié des agonistes doubles GIP/GLP-1.

Aussi appelé : glucose-dependent insulinotropic polypeptide · gastric inhibitory polypeptide

Fait partie du regroupement Peptides métaboliques et GLP-1

Aperçu

Le GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide) est une hormone incrétine de 42 acides aminés libérée par les cellules K intestinales après les repas, où elle contribue à stimuler la sécrétion d'insuline dépendante du glucose. Longtemps éclipsé par le GLP-1, son récepteur est aujourd'hui une cible délibérée dans des peptides à double agonisme comme le tirzépatide.

Source et contexte

Source biologique / chimique : Cellules K intestinales

Contexte principal de recherche ou clinique : Hormone endogène ; l'un des deux récepteurs ciblés par les agonistes doubles comme le tirzépatide

Biologie des incrétines

Le GIP et le GLP-1 sont les deux incrétines classiques : des hormones intestinales qui amplifient la libération d'insuline précisément lorsque le glucose est présent. Le GIP est sécrété par les cellules K de l'intestin grêle proximal, tandis que le GLP-1 provient des cellules L plus en aval. Ensemble, ils expliquent pourquoi le glucose oral déclenche plus d'insuline que le même glucose administré par voie intraveineuse.

D'oublié à central

Pendant des années, le GIP a reçu bien moins d'attention que le GLP-1. Le succès des agonistes doubles GIP/GLP-1 a ravivé l'intérêt pour sa pharmacologie réceptorielle, et la biologie du GIP est désormais un sujet central de la culture sur les peptides métaboliques. Cette page décrit cette physiologie ; elle ne donne pas de conseils de traitement.

Séquence

Séquence en code à une lettre couramment citée pour GIP (à titre éducatif ; les isoformes et les modifications peuvent différer) :

YAEGTFISDYSIAMDKIHQQDFVNWLLAQKGKKNDWKHNITQ

YAEGTFISDYSIAMDKIHQQDFVNWLLAQKGKKNDWKHNITQ

GIP42 aaPEPTIDESCODEX.COMN-terminus →→ C-terminusY1A2E−3G4T5F6I7S8D−9Y10S11I12A13M14D−15K+16I17H18Q19Q20D−21F22V23N24W25L26L27A28Q29K+30G31K+32K+33N34D−35W36K+37H38N39I40T41Q42non polairepolaireacidebasiqueGly / Pronon canonique (X)Hydropathie (Kyte–Doolittle): ▮ hydrophobe (cyan) / ▮ hydrophile (rose) · Charge de la chaîne latérale à pH 7: + / −
GIP — Fiche de structureTélécharger le SVG
Y1A2E3G4T5F6I7S8D9Y10S11I12A13M14D15K16I17H18Q19Q20D21F22V23N24W25L26L27A28Q29K30G31K32K33N34D35W36K37H38N39I40T41Q42
Projection en roue hélicoïdale

Résidus placés à ~100° d'intervalle autour d'une hélice α — le regroupement d'une même couleur révèle une face amphipathique.

Analyser des séquences dans le laboratoire →

Structure et chimie

Identité moléculaire et confiance de la référence

Masse de référence indisponible

Les valeurs proviennent de l'enregistrement moléculaire cité ou de la fiche éditoriale. Une correspondance dans une base n'est pas une vérification indépendante en laboratoire ; modifications, contre-ions et formulations peuvent modifier la masse mesurée.

Forme moléculaire
GIP (source record; form not independently established)
Espèce
Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
Extrémités (N / C)
Not specified / Not specified

Masse moyenne de référence

Politique de référence mise à jour: 2026-10-05

Identifiants
  • IUPHAR ligand: 3542
  • CAS RN: 100040-31-1

Valeurs chimiques : IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology · récupérées le 2026-09-06.

Aperçu du développement clinique

ClinicalTrials.gov recense 255 études enregistrées avec « GIP » comme intervention (instantané du 2026-10-01). Une empreinte dans le registre n'est pas une preuve d'efficacité ni d'approbation.

Études enregistrées
255
Phase la plus avancée
Phase 4
Actives parmi les 100 dernières
79
Dernière mise à jour
2026-10-01
Études mises à jour récemment
NCTTitlePhaseStatusUpdated
NCT07793929A Study to Evaluate the Impact of Renal Impairment on the Pharmacokinetics (PK) of RibupatidePhase 1recruiting2026-10-01
NCT07734792Tirzepatide in Thrombectomy-Treated Acute Ischemic Stroke: A Randomized TrialPhase 3not yet recruiting2026-10-01
NCT06790225Glucose-dependent INsulinotropic Polypeptide: Effect on Bone Remodelling and Cell Activity (GINEBRA)Sans objetcompleted2026-10-01
NCT07846865Tirzepatide Versus Positive Airway Pressure for the Treatment of Obstructive Sleep Apnoea: A Randomised ComparPhase 3not yet recruiting2026-09-29
NCT06923839Testing the Potential Metabolic Effect of the Human Gut Bacterial Peptide, RUCILP, in Healthy MenPhase 1completed2026-09-29
NCT07685808Study of Olatorepatide in Adult Participants Living With Overweight or Obesity Without DiabetesPhase 2recruiting2026-09-29
Voir toutes les études sur ClinicalTrials.gov →

Journal des modifications

Observations datées du pipeline de données (indicateurs des registres, empreintes d'essais, identifiants) et révisions éditoriales de cette fiche.

  1. Essais8 registered studies added on ClinicalTrials.gov (now 255).

FAQ sur GIP

Qu'est-ce que GIP ?+

Le GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide) est une hormone incrétine de 42 acides aminés libérée par les cellules K intestinales après les repas, où elle contribue à stimuler la sécrétion d'insuline dépendante du glucose. Longtemps éclipsé par le GLP-1, son récepteur est aujourd'hui une cible délibérée dans des peptides à double agonisme comme le tirzépatide.

Quel statut canadien des produits est enregistré pour GIP ?+

Le statut canadien des produits contenant GIP n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.

Quelle est la longueur typique de GIP ?+

GIP est couramment décrit comme comptant environ 42 acides aminés (Incrétine).

Peptides connexes

Références et lectures complémentaires

  1. 1.Müller et al. (2025). Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP). Mol Metab
  2. 2.Zhang et al. (2021). The glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) regulates body weight and food intake via CNS-GIPR signaling. Cell Metab
  3. 3.Fisman et al. (2021). The dual glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) and glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist tirzepatide: a novel cardiometabolic therapeutic prospect. Cardiovasc Diabetol
  4. 4.Müller et al. (2026). Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP). Trends Endocrinol Metab
  5. 5.Heimbürger et al. (2020). Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) and cardiovascular disease. Peptides
  6. 6.McIntosh et al. (2009). Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (Gastric Inhibitory Polypeptide; GIP). Vitam Horm
  7. 7.Emanuelsson et al. (2026). Genetic variants of glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) signalling as proxy for body weight reduction and cardiovascular risk. Eur Heart J
  8. 8.Gasbjerg et al. (2018). Glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) receptor antagonists as anti-diabetic agents. Peptides
  9. 9.UniProt — GIP, Gastric inhibitory polypeptide, human (P09681)
  10. 10.Wikipedia — Gastric inhibitory polypeptide (GIP)
Avertissement : Contenu éducatif uniquement. Pas un avis médical. Ne constitue pas des instructions pour un usage humain. Les peptides de recherche et les produits non approuvés peuvent être restreints ou illégaux à commercialiser pour la consommation humaine dans votre juridiction. Consultez des professionnels qualifiés et la législation applicable.
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