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GIP

Le GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide) est une hormone incrétine de 42 acides aminés libérée par les cellules K intestinales après les repas, où elle contribue à stimuler la sécrétion d'insuline dépendante du glucose. Longtemps éclipsé par le GLP-1, son récepteur est aujourd'hui une cible délibérée dans des peptides à double agonisme comme le tirzépatide.

Par The Peptides Codex Editorial TeamRévisé le 10 juillet 2026
Longueur
42 aa
Classe
Incrétine
Fonction
Hormone incrétine qui stimule la sécrétion d'insuline après le repas
Contexte
Hormone endogène ; l'un des deux récepteurs ciblés par les agonistes doubles comme le tirzépatide

« L'autre incrétine » — le récepteur du GIP est la seconde moitié des agonistes doubles GIP/GLP-1.

Aussi appelé : glucose-dependent insulinotropic polypeptide · gastric inhibitory polypeptide

Fait partie du regroupement Peptides métaboliques et GLP-1

Aperçu

Le GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide) est une hormone incrétine de 42 acides aminés libérée par les cellules K intestinales après les repas, où elle contribue à stimuler la sécrétion d'insuline dépendante du glucose. Longtemps éclipsé par le GLP-1, son récepteur est aujourd'hui une cible délibérée dans des peptides à double agonisme comme le tirzépatide.

Source et contexte

Source biologique / chimique : Cellules K intestinales

Contexte principal de recherche ou clinique : Hormone endogène ; l'un des deux récepteurs ciblés par les agonistes doubles comme le tirzépatide

Biologie des incrétines

Le GIP et le GLP-1 sont les deux incrétines classiques : des hormones intestinales qui amplifient la libération d'insuline précisément lorsque le glucose est présent. Le GIP est sécrété par les cellules K de l'intestin grêle proximal, tandis que le GLP-1 provient des cellules L plus en aval. Ensemble, ils expliquent pourquoi le glucose oral déclenche plus d'insuline que le même glucose administré par voie intraveineuse.

D'oublié à central

Pendant des années, le GIP a reçu bien moins d'attention que le GLP-1. Le succès des agonistes doubles GIP/GLP-1 a ravivé l'intérêt pour sa pharmacologie réceptorielle, et la biologie du GIP est désormais un sujet central de la culture sur les peptides métaboliques. Cette page décrit cette physiologie ; elle ne donne pas de conseils de traitement.

Séquence

Séquence en code à une lettre couramment citée pour GIP (à titre éducatif ; les isoformes et les modifications peuvent différer) :

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Projection en roue hélicoïdale

Résidus placés à ~100° d'intervalle autour d'une hélice α — le regroupement d'une même couleur révèle une face amphipathique.

Analyser des séquences dans le laboratoire →

FAQ sur GIP

Qu'est-ce que GIP ?+

Le GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide) est une hormone incrétine de 42 acides aminés libérée par les cellules K intestinales après les repas, où elle contribue à stimuler la sécrétion d'insuline dépendante du glucose. Longtemps éclipsé par le GLP-1, son récepteur est aujourd'hui une cible délibérée dans des peptides à double agonisme comme le tirzépatide.

GIP est-il un médicament approuvé ?+

GIP est abordé ici comme un sujet de recherche / éducatif. Hormone endogène ; l'un des deux récepteurs ciblés par les agonistes doubles comme le tirzépatide. Ceci n'est pas un avis médical.

Quelle est la longueur typique de GIP ?+

GIP est couramment décrit comme comptant environ 42 acides aminés (Incrétine).

Peptides connexes

Références et lectures complémentaires

  1. 1.Wikipedia — Gastric inhibitory polypeptide (GIP)
  2. 2.UniProt — GIP, Gastric inhibitory polypeptide, human (P09681)
Avertissement : Contenu éducatif uniquement. Pas un avis médical. Ne constitue pas des instructions pour un usage humain. Les peptides de recherche et les produits non approuvés peuvent être restreints ou illégaux à commercialiser pour la consommation humaine dans votre juridiction. Consultez des professionnels qualifiés et la législation applicable.
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