Dernière modification des données de la page: . Les actualisations des registres et les évaluations d'identité sont distinctes de la révision scientifique du contenu.
Un peptide intestin-cerveau classique — et l'un des neuropeptides les plus abondants du SNC.
Aussi appelé : CCK · CCK-8 · pancreozymin
Fait partie du regroupement Peptides métaboliques et GLP-1
Aperçu
La cholécystokinine (CCK) est une hormone peptidique et un neurotransmetteur libéré par les cellules I intestinales et aussi largement produit dans le cerveau. Elle déclenche la contraction de la vésicule biliaire et la sécrétion d'enzymes pancréatiques après les repas gras et signale la satiété, ce qui en fait un peptide intestin-cerveau fondamental.
Source et contexte
Source biologique / chimique : Cellules I intestinales et neurones du système nerveux central
Contexte principal de recherche ou clinique : Peptide endogène ; le fragment CCK-8 est utilisé en recherche et en imagerie
Une famille de fragments actifs
La CCK est transformée à partir d'un seul précurseur en plusieurs formes amidées en C-terminal de longueurs différentes — CCK-58, CCK-33, CCK-22 et le très étudié CCK-8. Une tyrosine sulfatée près de l'extrémité C-terminale est essentielle à la pleine activité au récepteur CCK-A, un bel exemple de la façon dont une modification post-traductionnelle règle la puissance.
Rôles intestinaux et cérébraux
Dans l'intestin, la CCK coordonne la digestion des graisses et des protéines en stimulant la libération de bile et les enzymes pancréatiques. Dans le cerveau, elle est l'un des neuropeptides les plus abondants et est étudiée dans les voies de la satiété, de l'anxiété et de la récompense. Cette page décrit cette physiologie à des fins éducatives seulement.
Séquence de la forme de référence sélectionnée
Squelette de séquence pour la forme de référence : Cholécystokinine-8 humaine sulfatée(CCK-8S), amide C-terminal. Les extrémités, la stéréochimie et les modifications sont décrites ci-dessous.
Structure et chimie
Identité moléculaire et confiance de la référence
Référence étayée par une source
La référence est la CCK-8 humaine, avec O-sulfatation de Tyr2 et amidation de Phe8. La CCK-8 désulfatée a le même squelette mais une autre formule et une autre masse. Les autres longueurs de CCK restent des formes distinctes.
- Forme moléculaire
- Cholécystokinine-8 humaine sulfatée(CCK-8S), amide C-terminal
- Espèce
- Homo sapiens
- Extrémités (N / C)
- Free alpha-amino group of L-aspartate / L-phenylalanine carboxamide (-CONH2)
Masse moyenne de référence · Évaluation de l'identité moléculaire: 2026-10-05
Politique de référence mise à jour: 2026-10-05
- PubChem PUG molecular properties and explicit molecular graph · 2026-10-05
- PubChem PUG stereochemistry and normalized structure identity · 2026-10-05
- Reviewed UniProt molecular sequence and processed-chain annotations · 2026-10-05
- Molecular cloning of the human cholecystokinin gene by use of a synthetic probe containing deoxyinosine. · 2026-10-05
Asp-Tyr(O-sulfate)-Met-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2
- Formule moléculaire
- C49H62N10O16S3
- Masse moyenne de référence
- ≈ 1 143,3
- Squelette
- Cholécystokinine-8 humaine sulfatée(CCK-8S), amide C-terminal
- Extrémité C-terminale
- L-phenylalanine carboxamide (-CONH2)
- PubChem CID: 9833444
Valeurs chimiques : fiche éditoriale, PubChem.
Aperçu du développement clinique
ClinicalTrials.gov recense 31 études enregistrées avec « Cholecystokinin » comme intervention (instantané du 2026-09-06). Une empreinte dans le registre n'est pas une preuve d'efficacité ni d'approbation.
| NCT | Title | Phase | Status | Updated |
|---|---|---|---|---|
| NCT05551858 | Role of a CCK Receptor Antagonist Proglumide in Management of Chronic Pancreatitis | Phase 2 | active not recruiting | 2026-08-05 |
| NCT05827055 | Proglumide and Chemotherapy for Metastatic Pancreatic Cancer | Phase 2 | active not recruiting | 2026-06-10 |
| NCT07138716 | Research on the Application of 68Ga-DOTA-CCK-FS PET/CT in MTC | Sans objet | recruiting | 2025-08-24 |
| NCT07019519 | POTS-FLOW: Interplay Between Gut Hormones and Autonomic Postprandial Blood Flow Regulation in Patients With PO | Sans objet | recruiting | 2025-06-13 |
| NCT03904576 | A Study in Healthy Men to Test Whether BI 1358894 Reduces Druginduced Panic Symptoms | Phase 1 | completed | 2025-03-19 |
| NCT04651868 | The Effect of Exogenous Glucagon-like Peptide 2 on Cholecystokinin-induced Gallbladder Emptying | Sans objet | completed | 2024-12-09 |
Cholecystokinin — calculateur de reconstitution
Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.
Forme de référence: Cholécystokinine-8 humaine sulfatée(CCK-8S), amide C-terminalMasse moyenne de référence: 1 143,3 Da
Saisissez une quantité pour voir le volume correspondant.
Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.
Journal des modifications
Observations datées du pipeline de données (indicateurs des registres, empreintes d'essais, identifiants) et révisions éditoriales de cette fiche.
- ChimiePubChem formula updated to C49H62N10O16S3.
FAQ sur Cholecystokinin
Qu'est-ce que Cholecystokinin ?+
La cholécystokinine (CCK) est une hormone peptidique et un neurotransmetteur libéré par les cellules I intestinales et aussi largement produit dans le cerveau. Elle déclenche la contraction de la vésicule biliaire et la sécrétion d'enzymes pancréatiques après les repas gras et signale la satiété, ce qui en fait un peptide intestin-cerveau fondamental.
Quel statut canadien des produits est enregistré pour Cholecystokinin ?+
Le statut canadien des produits contenant Cholecystokinin n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.
Quelle est la longueur de la forme de référence sélectionnée pour Cholecystokinin ?+
La forme de référence sélectionnée (Cholécystokinine-8 humaine sulfatée(CCK-8S), amide C-terminal) comporte 8 résidus ou unités dérivées de résidus dans son squelette. Les autres formes de cette famille peuvent avoir une longueur différente.
Peptides connexes
Références et lectures complémentaires
- 1.Iwata et al. (1999). [Cholecystokinin.pancreozymin (CCK-PZ)]. Nihon Rinsho
- 2.Vázquez-León et al. (2018). Differential effects of cholecystokinin (CCK-8) microinjection into the ventrolateral and dorsolateral periaqueductal gray on anxiety models in Wistar rats. Horm Behav
- 3.Han et al. (1986). Cholecystokinin octapeptide (CCK-8): antagonism to electroacupuncture analgesia and a possible role in electroacupuncture tolerance. Pain
- 4.Smith (1984). The therapeutic potential of cholecystokinin. Int J Obes
- 5.Melton et al. (1992). Cholecystokinin (CCK-8) affects gastric pressure and ratings of hunger and fullness in women. Am J Physiol
- 6.Prospéro-García et al. (1987). Cerebroventricular infusion of cholecystokinin (CCK-8) restores REM sleep in parachlorophenylalanine (PCPA)-pretreated cats. Neurosci Lett
- 7.Han (1995). Cholecystokinin octapeptide (CCK-8): a negative feedback control mechanism for opioid analgesia. Prog Brain Res
- 8.Zhou et al. (1989). [Cholecystokinin octopeptide (CCk-8): opioid or antiopioid activity]. Sheng Li Ke Xue Jin Zhan
- 9.UniProt — CCK, Cholecystokinin, human (P06307)
- 10.Wikipedia — Cholecystokinin