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Antagoniste de l'ocytocine

Atosiban

L'atosiban est un nonapeptide synthétique, un analogue désamino-ocytocine qui antagonise de façon compétitive les récepteurs de l'ocytocine et de la vasopressine.

Par The Peptides Codex Editorial TeamDate de révision individuelle non consignée

Dernière modification des données de la page: . Instantané du registre chimique: . Les actualisations des registres et les évaluations d'identité sont distinctes de la révision scientifique du contenu.

Longueur
9 aa
Classe
Antagoniste de l'ocytocine
Fonction
Antagoniste des récepteurs de l'ocytocine et de la vasopressine
Contexte
Approuvé (hors États-Unis) pour retarder le travail prématuré

Un peptide d'ocytocine modifié qui bloque au lieu de déclencher la contraction utérine.

Aussi appelé : Tractocile

Fait partie du regroupement Peptides fondamentaux et thérapeutiques

Aperçu

L'atosiban est un nonapeptide synthétique, un analogue désamino-ocytocine qui antagonise de façon compétitive les récepteurs de l'ocytocine et de la vasopressine. En bloquant la libération de calcium induite par l'ocytocine dans le muscle utérin, il supprime les contractions ; il est approuvé dans de nombreux pays comme tocolytique pour retarder l'accouchement prématuré. Le contenu ici est purement éducatif.

Source et contexte

Source biologique / chimique : Nonapeptide synthétique analogue désamino-ocytocine

Contexte principal de recherche ou clinique : Approuvé (hors États-Unis) pour retarder le travail prématuré

Transformer un agoniste en bloqueur

Modifier des résidus clés de l'ocytocine convertit l'agoniste naturel en antagoniste du récepteur. L'atosiban est un exemple frappant de la façon dont des substitutions ciblées peuvent inverser la pharmacologie d'un peptide, du blocage de son récepteur à son activation.

Rôle tocolytique

En apaisant les récepteurs utérins de l'ocytocine, l'atosiban vise à repousser l'accouchement prématuré pendant une fenêtre définie de la grossesse. Son mécanisme sélectif du récepteur est souvent opposé aux médicaments tocolytiques plus anciens et moins spécifiques en pharmacologie obstétricale.

Séquence

Séquence en code à une lettre couramment citée pour Atosiban (à titre éducatif ; les isoformes et les modifications peuvent différer) :

XYITNCPXG

XYITNCPXG

X = non-canonical residue (Residue 1 is mercaptopropanoic acid (deamino-cysteine of the natural sequenec of oxytocin), residue 2 is D-Tyr(2Et), residue 8 is ornithine; disulphide bridge between cysteine residue 6 and N-terminal Mpa). X indique un résidu non canonique — voir le bloc structure ci-dessous. (Représenté comme une alanine sur la roue.)

Atosiban9 aa · C43H67N11O12S2 · ≈ 994,2 DaPEPTIDESCODEX.COMN-terminus →→ C-terminusX1Y2I3T4N5C6P7X8G9non polairepolaireacidebasiqueGly / Pronon canonique (X)Hydropathie (Kyte–Doolittle): ▮ hydrophobe (cyan) / ▮ hydrophile (rose) · Charge de la chaîne latérale à pH 7: + / −X = non-canonical residue (Residue 1 is mercaptopropanoic acid (deamino-cysteine of the natural sequenec of …
Atosiban — Fiche de structureTélécharger le SVG
A1Y2I3T4N5C6P7A8G9
Projection en roue hélicoïdale

Résidus placés à ~100° d'intervalle autour d'une hélice α — le regroupement d'une même couleur révèle une face amphipathique.

Analyser des séquences dans le laboratoire →

Structure et chimie

Identité moléculaire et confiance de la référence

Référence étayée par une source

Les valeurs proviennent de l'enregistrement moléculaire cité ou de la fiche éditoriale. Une correspondance dans une base n'est pas une vérification indépendante en laboratoire ; modifications, contre-ions et formulations peuvent modifier la masse mesurée.

Forme moléculaire
Atosiban (source record; form not independently established)
Espèce
Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
Extrémités (N / C)
Not specified / Not specified

Masse moyenne de référence

Politique de référence mise à jour: 2026-10-05

Formule moléculaire
C43H67N11O12S2
Masse moyenne de référence
≈ 994,2
Statut
Approved medicine in at least one jurisdiction (IUPHAR record)
Modifications chimiques (fiche IUPHAR)

Residue 1 is mercaptopropanoic acid (deamino-cysteine of the natural sequenec of oxytocin), residue 2 is D-Tyr(2Et), residue 8 is ornithine; disulphide bridge between cysteine residue 6 and N-terminal Mpa

Identifiants

Valeurs chimiques : IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology, PubChem · récupérées le 2026-10-01.

Aperçu du développement clinique

ClinicalTrials.gov recense 23 études enregistrées avec « Atosiban » comme intervention (instantané du 2026-09-06). Une empreinte dans le registre n'est pas une preuve d'efficacité ni d'approbation.

Études enregistrées
23
Phase la plus avancée
Phase 4
Actives parmi les 100 dernières
3
Dernière mise à jour
2025-12-09
Études mises à jour récemment
NCTTitlePhaseStatusUpdated
NCT07185230Atosiban in Women With Previous Implantation Failure and Abnormal Uterine ContractionsSans objetrecruiting2025-12-09
NCT07140237The Effect of Oral Oxytocin and Atosiban on Top-down Attention ( OTAtosiban )Phase 1 précocerecruiting2025-09-08
NCT07093060The Effect of Oral Oxytocin and Atosiban on Social AttentionPhase 1 précocerecruiting2025-07-30
NCT06537778Perioperative Use of Atosiban for Ultrasound-indicated Cerclage to Reduce Spontaneous Preterm Birth(sPTB)Sans objetcompleted2025-05-22
NCT05693688Atosiban Versus Placebo in the Treatment of Late Threatened Pre-term BirthPhase 4completed2024-07-25
NCT04468568In Utero Repair of Myelomeningocele: Atosiban Versus Terbutaline—completed2022-06-06
Voir toutes les études sur ClinicalTrials.gov →
Calcul de concentration

Atosiban — calculateur de reconstitution

Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.

Forme de référence: Atosiban (source record; form not independently established)Masse moyenne de référence: 994,2 Da

Graduation de la seringue
Concentration de la solution
5 mg/mL5 000 mcg/mL
mcg

Saisissez une quantité pour voir le volume correspondant.

Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.

Ouvrir le calculateur Atosiban sur sa propre page →

FAQ sur Atosiban

Qu'est-ce que Atosiban ?+

L'atosiban est un nonapeptide synthétique, un analogue désamino-ocytocine qui antagonise de façon compétitive les récepteurs de l'ocytocine et de la vasopressine. En bloquant la libération de calcium induite par l'ocytocine dans le muscle utérin, il supprime les contractions ; il est approuvé dans de nombreux pays comme tocolytique pour retarder l'accouchement prématuré. Le contenu ici est purement éducatif.

Quel statut canadien des produits est enregistré pour Atosiban ?+

Le statut canadien des produits contenant Atosiban n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.

Quelle est la longueur typique de Atosiban ?+

Atosiban est couramment décrit comme comptant environ 9 acides aminés (Antagoniste de l'ocytocine).

Peptides connexes

Références et lectures complémentaires

  1. 1.van der Windt et al. (2025). Atosiban versus placebo for threatened preterm birth (APOSTEL 8): a multicentre, randomised controlled trial. Lancet
  2. 2.Shubert (1995). Atosiban. Clin Obstet Gynecol
  3. 3.Wang et al. (2023). Efficacy of atosiban for repeated embryo implantation failure: A systematic review and meta-analysis. Front Endocrinol (Lausanne)
  4. 4.Hadar et al. (2013). Effect of an oxytocin receptor antagonist (atosiban) on uterine electrical activity. Am J Obstet Gynecol
  5. 5.Saade et al. (2021). Randomized Trials of Retosiban Versus Placebo or Atosiban in Spontaneous Preterm Labor. Am J Perinatol
  6. 6.van Winden et al. (2020). Effects of tocolysis with nifedipine or atosiban on child outcome: follow-up of the APOSTEL III trial. BJOG
  7. 7.Tsatsaris et al. (2004). Atosiban for preterm labour. Drugs
  8. 8.Manning et al. (2001). Design of oxytocin antagonists, which are more selective than atosiban. J Pept Sci
  9. 9.PubChem — compound summary for Atosiban (CID 5311010)
  10. 10.Wikipedia — Atosiban
Avertissement : Contenu éducatif uniquement. Pas un avis médical. Ne constitue pas des instructions pour un usage humain. Les peptides de recherche et les produits non approuvés peuvent être restreints ou illégaux à commercialiser pour la consommation humaine dans votre juridiction. Consultez des professionnels qualifiés et la législation applicable.
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