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Peptide dérivé de l'EPO conçu pour conserver la signalisation protectrice des tissus tout en évitant la stimulation des globules rouges.
Aussi appelé : cibinetide · cibinetide (INN)
Fait partie du regroupement Peptides de réparation et de récupération
Aperçu
L'ARA-290 (cibinetide) est un peptide de 11 acides aminés correspondant à la surface hélice-B de l'érythropoïétine. Il a été conçu pour activer le récepteur de réparation innée protecteur des tissus sans déclencher l'érythropoïèse, et a été étudié en recherche clinique sur des affections neuropathiques et inflammatoires. Il n'est pas autorisé par Santé Canada pour un usage général.
Source et contexte
Source biologique / chimique : Peptide synthétique issu de la région hélice-B de l'érythropoïétine
Contexte principal de recherche ou clinique : Composé de recherche en développement clinique / expérimental (non autorisé par Santé Canada)
De l'érythropoïétine à un peptide de réparation
Les chercheurs ont isolé la partie de la molécule d'EPO responsable de la protection tissulaire plutôt que de la production de globules rouges, puis l'ont reconstruite en un court peptide synthétique. L'ARA-290 active sélectivement le complexe du récepteur de réparation innée impliqué dans la signalisation anti-inflammatoire et cytoprotectrice.
Statut en recherche clinique
Sous le nom de cibinetide, l'ARA-290 a été évalué dans des essais cliniques pour des affections comme la neuropathie à petites fibres associée à la sarcoïdose et suscite un intérêt de type médicament orphelin dans certaines juridictions. Le statut d'homologation varie selon les pays ; cette page est éducative et non un avis médical.
Séquence
Séquence en code à une lettre couramment citée pour ARA-290 (à titre éducatif ; les isoformes et les modifications peuvent différer) :
XEQLERALNSS
X = non-canonical residue (X in the one letter sequence is pyroglutamate (pGlu).). X indique un résidu non canonique — voir le bloc structure ci-dessous. (Représenté comme une alanine sur la roue.)
Résidus placés à ~100° d'intervalle autour d'une hélice α — le regroupement d'une même couleur révèle une face amphipathique.
Structure et chimie
Identité moléculaire et confiance de la référence
Référence étayée par une source
Les valeurs proviennent de l'enregistrement moléculaire cité ou de la fiche éditoriale. Une correspondance dans une base n'est pas une vérification indépendante en laboratoire ; modifications, contre-ions et formulations peuvent modifier la masse mesurée.
- Forme moléculaire
- ARA-290 (source record; form not independently established)
- Espèce
- Non établie par cette évaluation de l'identité moléculaire
- Extrémités (N / C)
- Not specified / Not specified
Masse moyenne de référence
Politique de référence mise à jour: 2026-10-05
- IUPHAR/BPS source snapshot · 2026-10-01
- PubChem molecular record · 2026-10-01
- Formule moléculaire
- C51H84N16O21
- Masse moyenne de référence
- ≈ 1 257,3
X in the one letter sequence is pyroglutamate (pGlu).
- PubChem CID: 91810664
- IUPHAR ligand: 9677
- ChEMBL: CHEMBL3545305
- CAS RN: 1208243-50-8
- UNII: 9W5677JKDA
Valeurs chimiques : IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology, PubChem · récupérées le 2026-10-01.
Aperçu du développement clinique
ClinicalTrials.gov recense 4 études enregistrées avec « ARA-290 » comme intervention (instantané du 2026-09-06). Une empreinte dans le registre n'est pas une preuve d'efficacité ni d'approbation.
| NCT | Title | Phase | Status | Updated |
|---|---|---|---|---|
| NCT06626971 | The Use of ARA290 for the Treatment of Diabetic Macular Oedema | Phase 2 | terminated | 2024-10-04 |
| NCT02039687 | Study of Efficacy of ARA 290 on Corneal Nerve Fiber Density and Neuropathic Symptoms of Subjects With Sarcoido | Phase 2 | completed | 2017-04-18 |
| NCT01933529 | ARA290 in T2D (Effects of ARA 290, an Erythropoietin Analogue) in Prediabetes and Type 2 Diabetes) | Phase 2 | unknown | 2015-09-03 |
| NCT02070783 | Cognitive and Neural Effects of ARA290 | Phase 2 | completed | 2014-02-25 |
ARA-290 — calculateur de reconstitution
Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.
Forme de référence: ARA-290 (source record; form not independently established)Masse moyenne de référence: 1 257,3 Da
Saisissez une quantité pour voir le volume correspondant.
Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.
FAQ sur ARA-290
Qu'est-ce que ARA-290 ?+
L'ARA-290 (cibinetide) est un peptide de 11 acides aminés correspondant à la surface hélice-B de l'érythropoïétine. Il a été conçu pour activer le récepteur de réparation innée protecteur des tissus sans déclencher l'érythropoïèse, et a été étudié en recherche clinique sur des affections neuropathiques et inflammatoires. Il n'est pas autorisé par Santé Canada pour un usage général.
Quel statut canadien des produits est enregistré pour ARA-290 ?+
Le statut canadien des produits contenant ARA-290 n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.
Quelle est la longueur typique de ARA-290 ?+
ARA-290 est couramment décrit comme comptant environ 11 acides aminés (Peptide de recherche).
Peptides connexes
Références et lectures complémentaires
- 1.Shokrzadeh et al. (2020). An engineered non-erythropoietic erythropoietin-derived peptide, ARA290, attenuates doxorubicin induced genotoxicity and oxidative stress. Toxicol In Vitro
- 2.Bitto et al. (2018). Activation of the EPOR-β common receptor complex by cibinetide ameliorates impaired wound healing in mice with genetic diabetes. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis
- 3.Nairz et al. (2017). Cibinetide dampens innate immune cell functions thus ameliorating the course of experimental colitis. Sci Rep
- 4.Yao et al. (2021). Cibinetide Protects Isolated Human Islets in a Stressful Environment and Improves Engraftment in the Perspective of Intra Portal Islet Transplantation. Cell Transplant
- 5.Yao et al. (2020). Improvement of Islet Allograft Function Using Cibinetide, an Innate Repair Receptor Ligand. Transplantation
- 6.Lois et al. (2020). A Phase 2 Clinical Trial on the Use of Cibinetide for the Treatment of Diabetic Macular Edema. J Clin Med
- 7.Culver et al. (2017). Cibinetide Improves Corneal Nerve Fiber Abundance in Patients With Sarcoidosis-Associated Small Nerve Fiber Loss and Neuropathic Pain. Invest Ophthalmol Vis Sci
- 8.Awida et al. (2021). The Non-Erythropoietic EPO Analogue Cibinetide Inhibits Osteoclastogenesis In Vitro and Increases Bone Mineral Density in Mice. Int J Mol Sci
- 9.PubChem — compound summary for Cibinetide (CID 91810664)
- 10.Wikipedia — Cibinetide