Dernière modification des données de la page: . Les actualisations des registres et les évaluations d'identité sont distinctes de la révision scientifique du contenu.
Le plus petit peptide neurotoxique connu, et la sonde pharmacologique de référence des canaux potassiques SK.
Aussi appelé : apamine
Fait partie du regroupement Peptides fondamentaux et thérapeutiques
Aperçu
L'apamine est un peptide neurotoxique de 18 acides aminés issu du venin d'abeille domestique, réticulé par deux ponts disulfure en un repliement compact. Elle est le bloqueur sélectif classique des canaux potassiques à faible conductance activés par le calcium (SK), elle est donc utilisée dans toute la neuroscience pour disséquer l'hyperpolarisation qui suit la décharge neuronale. Cette page est éducative et ne constitue pas un avis médical.
Source et contexte
Source biologique / chimique : Venin d'abeille domestique (Apis mellifera)
Contexte principal de recherche ou clinique : Outil de recherche pharmacologique largement utilisé pour la physiologie des canaux SK
Sonde des canaux SK
En bloquant les canaux SK, l'apamine retire une partie du courant potassique qui repolarise normalement les neurones après un potentiel d'action, augmentant l'excitabilité. Sa haute sélectivité en a fait l'outil de référence pour identifier les canaux SK et étudier leur rôle dans la décharge rythmique, la plasticité synaptique et l'activité musculaire.
Contexte et précautions
L'apamine représente quelques pour cent du venin d'abeille sec et est une neurotoxine puissante, elle est donc manipulée strictement comme réactif de laboratoire. Les chercheurs ont examiné la modulation des canaux SK dans les troubles de la mémoire et du mouvement, mais ces travaux sont exploratoires. Cette page fournit un contexte éducatif seulement.
Séquence de la forme de référence sélectionnée
Squelette de séquence pour la forme de référence : Apamine mature, deux ponts disulfure et His18-amide. Les extrémités, la stéréochimie et les modifications sont décrites ci-dessous.
Structure et chimie
Identité moléculaire et confiance de la référence
Référence étayée par une source
La référence est l'apamine amidée avec deux ponts disulfure. Les deux CID comparés décrivent la même structure. Les estimations de formule et de masse de GSRS qui contredisent ces modifications sont exclues.
- Forme moléculaire
- Apamine mature, deux ponts disulfure et His18-amide
- Espèce
- Apis mellifera
- Extrémités (N / C)
- Free Cys amino terminus / His carboxamide
Masse moyenne de référence · Évaluation de l'identité moléculaire: 2026-10-05
Politique de référence mise à jour: 2026-10-05
- PubChem PUG molecular properties, CID 16133797 · 2026-10-05
- PubChem structure-derived biologic notation, CID 16133797 · 2026-10-05
- Reviewed UniProtKB P01500 · 2026-10-05
- NIH NCATS/FDA GSRS apamin complete protein definition · 2026-10-05
- Original apamin folding study (1992) · 2026-10-05
H-Cys(1)-Asn-Cys(2)-Lys-Ala-Pro-Glu-Thr-Ala-Leu-Cys(1)-Ala-Arg-Arg-Cys(2)-Gln-Gln-His-NH2
- Formule moléculaire
- C79H131N31O24S4
- Masse moyenne de référence
- ≈ 2 027,4
- Squelette
- Apamine mature, deux ponts disulfure et His18-amide
- Extrémité C-terminale
- His carboxamide
- PubChem CID: 16133797
- UNII: X644P85KUR
Valeurs chimiques : fiche éditoriale, PubChem.
Apamin — calculateur de reconstitution
Indiquez la quantité de peptide dans le flacon et le volume de diluant (p. ex. eau bactériostatique) ajouté. L'outil renvoie la concentration de la solution obtenue — et, pour toute quantité que vous saisissez, le volume correspondant. Il s'agit d'arithmétique éducative, non d'une recommandation de dosage.
Forme de référence: Apamine mature, deux ponts disulfure et His18-amideMasse moyenne de référence: 2 027,4 Da
Saisissez une quantité pour voir le volume correspondant.
Arithmétique de concentration éducative seulement. Cet outil ne recommande aucune dose, quantité ou protocole, et rien ici n'est un avis médical. De nombreux peptides ne sont pas autorisés par Santé Canada pour un usage humain — voir nos guides de reconstitution et d'eau bactériostatique pour le contexte.
FAQ sur Apamin
Qu'est-ce que Apamin ?+
L'apamine est un peptide neurotoxique de 18 acides aminés issu du venin d'abeille domestique, réticulé par deux ponts disulfure en un repliement compact. Elle est le bloqueur sélectif classique des canaux potassiques à faible conductance activés par le calcium (SK), elle est donc utilisée dans toute la neuroscience pour disséquer l'hyperpolarisation qui suit la décharge neuronale. Cette page est éducative et ne constitue pas un avis médical.
Quel statut canadien des produits est enregistré pour Apamin ?+
Le statut canadien des produits contenant Apamin n'a pas été vérifié dans cette fiche. L'absence de fiche vérifiée ne signifie pas une absence d'autorisation. Le statut dépend du produit, de sa formulation et de son utilisation ; consultez les registres de Santé Canada.
Quelle est la longueur de la forme de référence sélectionnée pour Apamin ?+
La forme de référence sélectionnée (Apamine mature, deux ponts disulfure et His18-amide) comporte 18 résidus ou unités dérivées de résidus dans son squelette. Les autres formes de cette famille peuvent avoir une longueur différente.
Peptides connexes
Références et lectures complémentaires
- 1.Habermann (1984). Apamin. Pharmacol Ther
- 2.Kuzmenkov et al. (2022). Apamin structure and pharmacology revisited. Front Pharmacol
- 3.Gu et al. (2020). Therapeutic Effects of Apamin as a Bee Venom Component for Non-Neoplastic Disease. Toxins (Basel)
- 4.Jang et al. (2023). Protective Effects of Apamin on Acetaminophen-Induced Hepatotoxicity in Mice. Curr Issues Mol Biol
- 5.Kim et al. (2021). Apamin Enhances Neurite Outgrowth and Regeneration after Laceration Injury in Cortical Neurons. Toxins (Basel)
- 6.Regnier-Vigouroux et al. (1989). Structural analysis of the interaction of apamin with Ia and its recognition by Ad- or Ab-restricted mouse T cells. J Immunol
- 7.Yu et al. (2014). Apamin does not inhibit human cardiac Na+ current, L-type Ca2+ current or other major K+ currents. PLoS One
- 8.Laurindo et al. (2024). The therapeutic potential of bee venom-derived Apamin and Melittin conjugates in cancer treatment: A systematic review. Pharmacol Res
- 9.UniProtKB — Apamin, Apis mellifera (P01500)
- 10.Wikipedia — Apamin